Immuno-oncologie : Noxxon Pharma signe un accord de collaboration avec MSD

Noxxon Pharma, société biopharmaceutique basée aux Pays-Bas qui développe principalement des traitements contre le cancer, a signé un accord de collaboration avec l’américain MSD sur une étude clinique de phase 1/2 utilisant le produit anti-CXCL12 de Noxxon, NOX-A12, et l’anticorps monoclonal de MSD, Keytruda® (pembrolizumab) dans le cancer du pancréas et le cancer colorectal.

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UCB : Evelyn du Monceau à la présidence du groupe

Le groupe biopharmaceutique belge a annoncé plusieurs changements dans la composition de son Conseil d’Administration. L’actuel président du conseil d’administration d’UCB, Gerhard Mayr, aura atteint la limite d’âge lors de l’Assemblée Générale d’avril 2017. Il sera remplacé par Evelyn du Monceau, actuellement Vice-Présidente.

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Genfit lance une initiative pour améliorer la connaissance médicale autour de la NASH

Genfit, la biotech lilloise spécialisée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, vient d’annoncer la création d’un fonds de dotation à but non lucratif, The NASH Education Program™, dont la mission est de développer et de financer des activités de sensibilisation et d’éducation autour de la NASH.

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L’école Sup’Biotech habilitée à délivrer le titre d’ingénieur diplômé

L’Institut Supérieur des Biotechnologies de Paris (Sup’Biotech) vient d’être habilitée par la Commission des Titres d’Ingénieur (CTI) à délivrer un titre d’ingénieur à l’issue du cursus proposé par l’école et à partir de la promotion 2020.

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Genticel : résultats finaux à 24 mois de l’étude de phase 2 sur GTL001

Genticel a annoncé hier les résultats finaux à 24 mois de l’étude de phase 2 sur GTL001, son candidat immunothérapeutique contre les infections par HPV 16/18. La société a annoncé l’arrêt du programme de développement de traitements contre l’infection par HPV et son recentrage sur la recherche de nouveaux candidats médicaments.

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Pharnext : des données positives de Phase 2 pour PXT864 dans la maladie d’Alzheimer au stade léger

Pharnext, biotech française spécialisée dans le domaine des maladies neurodégénératives, a présenté des données positives d’une Phase 2 exploratoire de PXT864, PLEOMEDICAMENT® en développement dans la maladie d’Alzheimer, à l’occasion du 9ème Congrès dédié aux Essais Cliniques sur la Maladie d’Alzheimer (CTAD) qui s’est déroulé du 8 au 10 décembre 2016 à San Diego aux Etats-Unis.

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Abivax et ExpreS2ion vont collaborer au développement d’un traitement préventif et curatif d’Ebola

La société danoise ExpreS2ion et Abivax, la biotech française ciblant le système immunitaire pour éliminer des maladies virales, ont annoncé avoir conclu un accord de service et un accord de licence commerciale afin de développer la molécule propriétaire d’Abivax, ABX544, pour le traitement préventif et curatif du virus Ebola.

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TxCell et Inserm Transfert signent un accord de licence mondiale exclusive

TxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices (Treg), et Inserm Transfert, pour le compte de l’Inserm, de l’Université de Nantes et du CHU de Nantes, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence mondiale exclusive.

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Valneva : feu vert aux Etats-Unis et en Europe pour l’essai clinique de son vaccin contre la maladie de Lyme

Valneva, société de biotechnologie qui développe des vaccins innovants, a annoncé vendredi qu’elle lançait un essai clinique de Phase I de son candidat vaccin VLA15 contre la maladie de Lyme, suite à l’acceptation de ses demandes d’autorisation d’essai clinique (IND et CTA) aux Etats-Unis et en Europe par respectivement l’autorité de santé américaine Food & Drug Administration (FDA) et l’autorité de santé belge.

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ENYO Pharma reçoit un financement de 2.5 ME dans le cadre du programme européen Horizon 2020

ENYO Pharma, une biotech lyonnaise centrée actuellement sur le traitement des infections virales, vient de recevoir une subvention de 2.5 M€ suite à sa candidature au programme européen SME Instrument Phase 2 pour son projet MIMESIS qui vise à identifier de nouveaux principes actifs contre les maladies infectieuses et le cancer.

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Erytech lève 10 millions d’euros auprès d’investisseurs américains et européens

Erytech Pharma, la biotech française qui développe des traitements innovants en « affamant les tumeurs » contre la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé jeudi avoir achevé avec succès un placement privé de 793.877 actions ordinaires auprès d’investisseurs qualifiés aux États-Unis et en Europe pour un montant total brut d’environ 10 millions d’euros.

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