Bristol-Myers Squibb : feu vert européen pour l’association nivolumab + ipilimumab dans le mélanome avancé

Bristol-Myers Squibb a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne (CE) avait approuvé nivolumab en association avec ipilimumab dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez l’adulte, représentant ainsi la première association approuvée de deux agents immuno-oncologiques dans l’Union Européenne (UE).

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MEDIAN Technologies renforce sa présence sur le territoire américain

MEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images en oncologie, a annoncé le renforcement de sa présence sur le territoire américain, avec l’ouverture de nouveaux locaux pour sa filiale américaine MEDIAN Technologies Inc.

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Néovacs et Stellar Biotechnologies signent leur accord définitif pour créer leur joint-venture Neostell

Néovacs, la société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui avoir finalisé les termes de son partenariat avec l’américain Stellar Biotechnologies, pour la création de la société de production Neostell, leur joint-venture basée en région parisienne, détenue à 70% par Néovacs et 30% par Stellar Biotechnologies.

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Effimune et OSE Pharma : publication de résultats précliniques d’efficacité de FR104 dans un modèle de greffe de rein

Les sociétés de biotechnologie françaises, OSE Pharma et Effimune, viennent d’ annoncer la publication en ligne dans le Journal of the American Society of Nephrology d’un article sur les effets et l’efficacité de FR104, antagoniste de CD28, dans les mécanismes de rejet dans la greffe du rein.

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Le groupe Alizé Pharma cède sa société Alizé Pharma II à Jazz Pharmaceuticals

Le groupe Alizé Pharma a annoncé aujourd’hui qu’une filiale de Jazz Pharmaceuticals a acheté 100% des actions du capital d’Alizé Pharma II. Conclue en mars 2016, la transaction pourrait représenter un montant total de 18 millions d’euros, avec un paiement initial de 8 millions d’euros, puis des versements potentiels liés à l’atteinte de jalons réglementaires pouvant atteindre jusqu’à 10 millions d’euros.

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Biosimilaires : JHL Biotech ouvre une usine de fabrication en Chine

JHL Biotech a inauguré hier à Wuhan, en Chine, la première usine de fabrication biopharmaceutique KUBio™ au monde dotée de la technologie de biotraitement à usage unique. JHL utilisera la solution de fabrication KUBio de GE Healthcare pour fabriquer des produits biosimilaires et des anticorps monoclonaux (mAbs) destinés à des essais cliniques de stade tardif et à l’approvisionnement commercial.

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Oncologie : MATWIN et Pierre Fabre Fund for Innovation renforcent leur partenariat

En vue de la prochaine convention MEET2WIN organisée les 12 et 13 mai prochains à Bordeaux, Pierre Fabre Fund for Innovation, l’initiative d’open innovation lancée par Pierre Fabre, et MATWIN, le programme national dédié à l’identification et l’accompagnement de projets précoces en oncologie à potentiel de développement industriel, ont annoncé le renforcement de leur collaboration.

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Bone Therapeutics : fin du recrutement de l’étude de Phase IIA dans la fusion vertébrale

Bone Therapeutics a annoncé la fin du recrutement des patients de l’étude de Phase IIA, portant sur le produit de thérapie cellulaire allogénique ALLOB® dans la fusion vertébrale. La société annonce également l’extension de son étude, qui a été été approuvée par le Comité d’Ethique et les autorités compétentes, pour évaluer les phases précoces de la formation osseuse et de la fusion vertébrale.

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Diabète : Adocia renforce son portefeuille de brevets sur BioChaperone Combo

Adocia a annoncé aujourd’hui que deux familles de brevets majeures couvrant BioChaperone Combo ont été délivrées dans deux des marchés principaux pour ce produit. BioChaperone Combo est une combinaison unique d’insuline basale glargine et d’insuline prandiale lispro, rendue possible par la technologie propriétaire BioChaperone.

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Médicaments biosimilaires : l’ANSM publie un nouvel état des lieux

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié mardi un nouveau rapport sur les médicaments biosimilaires. Ce rapport actualise celui publié en septembre 2013 avec de récentes données et des principes de bon usage s’appuyant sur une durée de suivi plus longue de ces médicaments en vie réelle.

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