Diabète : Adocia lance son nouveau projet, BioChaperone Glucagon

Adocia, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines déjà approuvées, a annoncé aujourd’hui une mise à jour stratégique et le lancement d’un nouveau projet de développement d’une formulation novatrice de glucagon humain.

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Bone Therapeutics : les résultats de l’étude de Phase IIB avec PREOB® présentés à l’EULAR

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé aujourd’hui la présentation des résultats complets de l’étude de Phase IIB avec PREOB® dans le traitement de l’ostéonécrose à l’occasion du Congrès Européen Annuel de Rhumatologie (EULAR) qui se tient à Londres du 8 au 11 juin 2016.

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AstraZeneca : des résultats démontrent l’efficacité du durvalumab dans le carcinome urothélial

AstraZeneca et sa division internationale de recherche-développement MedImmune spécialisée dans les biomédicaments ont aujourd’hui communiqué les résultats démontrant l’efficacité et l’innocuité du durvalumab, un anticorps sélectif du ligand de la protéine de mort programmée 1 (PD-L1), chez les patients atteints d’un carcinome urothélial avancé.

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Le LFB pose la première pierre de son « Usine 2020 »

La première pierre de l’ « Usine 2020 » du LFB est posée ce mardi 7 Juin 2016, sur le site du chantier au sein de la Communauté Urbaine d’Arras en présence du Président de la République, François Hollande. Cette usine « nouvelle génération » permettra au LFB de tripler sa capacité de production de médicaments dérivés du plasma à compter de 2020 et emploiera 500 personnes d’ici cinq ans.

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Shire finalise son rapprochement avec Baxalta

Shire, le groupe pharmaceutique basé à Dublin, a finalisé la semaine dernière son rapprochement avec l’américain Baxalta. Cette opération, d’un montant de 32 milliards de dollars et annoncée début 2016, crée un spécialiste mondial des maladies rares qui devrait générer plus de 20 milliards USD de chiffre d’affaires annuel d’ici à 2020.

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Sanofi / Regeneron : de nouveaux résultats positifs de phase 3 pour le dupilumab dans la dermatite atopique

Le groupe Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé aujourd’hui que l’étude de phase 3 d’une durée d’un an, LIBERTY AD CHRONOS et évaluant l’agent expérimental dupilumab dans la dermatite atopique, une forme sérieuse d’eczéma, a atteint ses critères d’évaluation principaux et secondaires.

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Néovacs : feu vert européen pour son étude de phase IIa de l’IFNα Kinoide dans la Dermatomyosite

Néovacs a annoncé aujourd’hui avoir reçu un avis favorable des autorités réglementaires de différents pays européens pour l’étude clinique de phase IIa de l’IFNα Kinoide dans la Dermatomyosite, une maladie auto-immune orpheline pour laquelle le besoin médical reste insatisfait.

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Onxeo : une nouvelle formulation par voie orale de Beleodaq®, son inhibiteur d’HDAC

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé une première série de résultats positifs d’une étude préclinique pharmacocinétique évaluant la biodisponibilité d’une nouvelle formulation de belinostat (Beleodaq®), administrée par voie orale.

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La Fusion OSE Pharma / Effimune reçoit le feu vert des actionnaires

Les actionnaires d’OSE Pharma et d’Effimune ont approuvé en début de semaine la fusion des deux entités pour créer OSE Immunotherapeutics, une société de biotechnologie spécialisée dans la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en transplantation.

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Novasep inaugure l’extension ‘kilo-lab’ de son site américain

Novasep, le fournisseur de services et de technologies pour les industries des sciences de la vie, a annoncé hier la mise en service de son nouveau laboratoire de synthèse ‘kilo-lab’ au sein de son site américain. La production de molécules synthétiques à l’échelle du kilogramme en vue des tests biologiques et des essais précliniques a démarré dans le respect de délais prévus.

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MaaT Pharma : création de son Conseil Scientifique International

MaaT Pharma, la start-up en biotechnologie française créée fin 2014 pour traiter les maladies graves liées aux déséquilibres du microbiome intestinal, a annoncé la création de son Conseil Scientifique International, composé d’experts reconnus dans les domaines du Microbiote Intestinal, de l’hématologie, la gastro-entérologie, la bactériologie et la méthodologie des essais cliniques.

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