Néovacs annonce son engagement dans l’immunothérapie du cancer,

Néovacs, la société spécialisée dans l’immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé le 1er décembre son engagement dans l’immunothérapie du cancer. Cette décision fait suite aux recommandations émises par son comité scientifique, réuni le 17 novembre dernier à New-York.

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Promethera Biosciences : deux nominations seniors clés pour son équipe de management

Promethera Biosciences, société de biotechnologie belge qui développe des traitements à base de cellules souches pour le traitement des maladies métaboliques héréditaires et acquises du foie, a annoncé la nomination du Dr Jürgen Beck au poste de Vice Président Clinique et Affaires Médicales et de Patrick Stragier au poste de Vice Président Opérations.

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Maladie de Crohn : Janssen soumet des demandes pour Stelara® aux États-Unis et dans l’UE

Janssen vient de soumettre une demande de licence de produits biologiques (BLA) auprès de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) aux États-Unis et une demande groupée de modification et extension de type II auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) en vue d’obtenir l’approbation de Stelara® (ustekinumab) pour le traitement des patients adultes souffrant de la maladie de Crohn en phase active, modérée à grave.

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Celyad : 1er patient traité de la seconde cohorte de son étude de Phase I CAR-T NKG2D

Celyad, la société belge spécialisée dans les thérapies cellulaires, a annoncé aujourd’hui le traitement du premier patient de la seconde cohorte de l’étude clinique de Phase I qui évalue la sécurité et la faisabilité de sa thérapie cellulaire CAR-T NKG2D auprès de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).

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TxCell : nomination de cinq nouveaux vice-présidents

TxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques sévères, a annoncé le renforcement de son équipe de direction avec le recrutement ou la promotion de cinq nouveaux vice-présidents dans des fonctions clés.

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Bone Therapeutics reçoit 3 millions d’euros de financement pour de nouveaux projets de recherche

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé aujourd’hui qu’elle a reçu 3 millions d’euros de la Région wallonne pour soutenir ses programmes de recherche préclinique sur la conservation, les propriétés et le mécanisme d’action des cellules osseuses.

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Quantum Genomics: vers de prochaines études cliniques multicentriques en Europe et aux Etats-Unis

Le Comité scientifique de Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des maladies cardiovasculaires, vient de se réunir à Paris. A cette occasion, il a effectué une revue des différentes études en cours, mais a aussi recommandé des axes pour les étapes ultérieures de développement.

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Biophytis : le mécanisme d’action de BIO101 présenté lors de la 8ème conférence de la SCWD à Paris

Biophytis, la société de biotechnologie spécialisée dans les maladies du vieillissement, a annoncé qu’un poster* sur ses recherches dans le domaine de l’obésité sarcopénique sera présenté lors de lors de la 8ème conférence de la Society on Sarcopenia, Cachexia and Wasting Disorders (SCWD) qui se déroule à Paris du 4 au 6 décembre.

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Roche : feu vert de l’UE pour Cotellic en association avec Zelboraf en cas de mélanome avancé

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que la Commission européenne avait homologué l’emploi de Cotellic™ (cobimetinib) en association avec Zelboraf® (vemurafenib) pour le traitement du mélanome non opérable ou métastatique exprimant une mutation V600 du gène BRAF chez l’adulte.

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VIH : AMM européenne pour Genvoya® de Gilead

L’américain Gilead Sciences a annoncé que la Commission européenne avait accordé l’autorisation de mise sur le marché pour le comprimé à prise uniquotidienne, Genvoya® (elvitégravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir alafénamide 10 mg ou E/C/F/TAF) pour le traitement de l’infection par VIH-1.

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Arthrose : Galapagos va recevoir un paiement d’étape de 3,5 millions d’euros de Servier

La société belge Galapagos vient d’annoncer que le GLPG1972, un candidat médicament pour le traitement de l’arthrose, a été administré dans une première étude de phase 1 chez l’homme. Le GLPG1972, premier de sa classe thérapeutique, a été découvert par Galapagos dans le cadre de ses accords de collaboration avec Servier. La société va recevoir un paiement de 3,5 millions d’€ de Servier pour le passage de cette étape.

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