L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe biopharmaceutique belge UCB a annoncé mercredi des progrès décisifs dans le processus d’homologation de son antiépileptique expérimental brivaracetam aux États-Unis et dans l’Union Européenne.
Lire la suiteGecko Biomedical, une société de dispositifs médicaux indépendante basée à Paris, qui développe des systèmes innovants et biodégradables destinés à refermer les plaies chirurgicales internes, vient d’obtenir une aide de 1,3 million d’euros de Bpifrance pour accélérer le développement de ses adhésifs biomimétiques.
Lire la suiteAdocia : lancement d’une étude clinique de Phase Ib sur l’insuline ultra-rapide BioChaperone® LisproAdocia, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé mardi le lancement d’un essai clinique de Phase Ib évaluant BioChaperone Lispro, une formulation ultra-rapide d’insuline lispro licenciée aux laboratoires Eli Lilly.
Lire la suiteHybrigenics, le groupe biopharmaceutique focalisé dans le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé lundi le lancement de l’étude clinique de phase II de l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde chronique (LMC), une maladie cancéreuse orpheline du sang touchant principalement les adultes.
Lire la suiteValneva, la société de biotechnologie basée à Lyon et le britannique BliNK Therapeutics ont annoncé aujourd’hui la création effective de BliNK Biomedical, société spécialisée dans la découverte d’anticorps monoclonaux innovants, telle qu’annoncée le 11 décembre 2014.
Lire la suiteVect-Horus, la société de biotechnologies marseillaise, a annoncé la signature d’un accord de collaboration scientifique avec Sanofi. L’objectif de ce partenariat est d’utiliser la technologie propriétaire de Vect-Horus, pour transporter dans le cerveau des anticorps destinés au traitement d’une maladie neurodégénérative.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique belge UCB et la société américaine Neuropore ont annoncé avoir entamé une collaboration et signé un accord mondial afin de développer et de commercialiser des produits thérapeutiques visant à ralentir la progression de la maladie de Parkinson et des troubles apparentés.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi avoir conclu un accord en vue d’acquérir Trophos, société de biotechnologie située à Marseille. La plate-forme de screening dont Trophos détient la propriété exclusive a produit l’olesoxime (TRO19622), molécule développée pour le traitement de l’amyotrophie spinale (AS), atteinte neuromusculaire rare et invalidante d’origine génétique le plus souvent diagnostiquée chez l’enfant.
Lire la suiteNovocure, une société spécialisée en oncologie située sur l’île de Jersey, vient d’annoncer avoir inscrit le dernier patient à son essai PANOVA, un essai clinique ouvert de phase II sur le traitement TTFields (Tumor Treating Fields) en association avec la gemcitabine réalisé auprès de vingt patients atteints d’adénocarcinome pancréatique à un stade avancé nouvellement diagnostiqué.
Lire la suiteVygon, groupe français figurant parmi les leaders mondiaux des dispositifs médicaux à usage unique, a annoncé l’ouverture d’une filiale à Singapour afin de renforcer sa présence en Asie Pacifique. Vygon prévoit de doubler son chiffre d’affaires d’ici 2022, avec pour objectif que l’Asie Pacifique représente 20% de son chiffre d’affaires à cette date.
Lire la suiteSanofi a annoncé jeudi la conclusion d’un accord stratégique avec Boehringer Ingelheim pour la fabrication d’anticorps monoclonaux thérapeutiques, afin de
Lire la suiteJean-Christophe Tellier occupe le poste de CEO du groupe biopharmaceutique belge depuis le 1er janvier 2015, et succède ainsi à Roch Doliveux. Il est par ailleurs Président du Comité exécutif d’UCB et membre du Conseil d’administration.
Lire la suiteAB Science, société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que le Comité Indépendant de Revue des Données (Data and Safety Monitoring Board, DSMB), créé dans le cadre de l’étude clinique pivot évaluant le masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), a recommandé la poursuite de l’étude, sur la base des dernières données de tolérance.
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