Innate Pharma : extension de cohorte dans l’étude de Phase I sur la combinaison de lirilumab et nivolumab

Innate Pharma, société qui développe des candidat-médicaments d’immunothérapie contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé le démarrage de l’extension de cohorte de l’étude de Phase I testant la combinaison des deux candidat-anticorps immunomodulateurs lirilumab (anti-KIR) et nivolumab (anti-PD1), dans différentes tumeurs solides.

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Quintiles : le Dr Stella Blackburn nommée directrice de la gestion des risques mondiaux

Quintiles a annoncé aujourd’hui que Stella Blackburn a été nommée vice-présidente et directrice mondiale de la gestion des risques pour son groupe de recherche de phase avancée et de monde réel. À ce poste, la docteure Blackburn sera responsable de la direction des efforts de gestion des risques du groupe en Amérique du Nord, en Europe et en Asie-Pacifique.

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Medday reçoit une aide à l’innovation de 1.3 millions d’euros de Bpifrance

Bpifrance vient d’accorder une avance remboursable de 1,3 million d’euros à la société de biotechnologies MedDay, spécialisée dans le développement de traitements dans le domaine des maladies neuro-métaboliques. Ce financement permettra de soutenir la réalisation de deux études cliniques en phase 3 dans les formes progressives de sclérose en plaques.

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Cardio3 BioSciences : son approche de thérapie cellulaire mise en avant dans Nature

Cardio3 BioSciences, la biotech belge spécialisée dans les thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices dans les maladies cardiaques, vient d’annoncer que la revue Nature Reviews Cardiology positionne la technologie de différentiation cellulaire en cellules pro-génitrices cardiaques (cellules cardiopoïétiques) comme une approche avancée de nouvelle génération pour le traitement des maladies cardiaques.

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DBV présentera des données sur EPITTM lors du congrès de l’EAACI

DBV Technologies a annoncé que cinq présentations scientifiques sur sa méthode exclusive d’immunothérapie épicutanée (EPITTM) avaient été sélectionnées, dont quatre présentations orales, pour le congrès 2014 de l’EAACI (Académie européenne d’allergie et d’immunologie clinique) qui se tiendra à Copenhague du 7 au 11 juin. Les résumés seront également publiés dans le supplément de juin 2014 de la revue Allergy.

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Genomic Health France : Eric Barrière nommé directeur général

Genomic Health, société spécialisée dans les tests génomiques visant à personnaliser le traitement des cancers, a annoncé la nomination d’Eric Barrière au poste de directeur général de sa filiale française, nouvellement constituée. Il aura pour mission de développer et piloter l’ensemble des activités de l’entreprise en France.

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Progrès thérapeutique 2013 : les thérapies ciblées anticancéreuses toujours en « pole position »

Selon le bilan du progrès thérapeutique 2013 présenté mercredi par le Leem, une série d’autorisations a confirmé la place croissante des thérapies ciblées dans l’arsenal thérapeutique : 12 thérapies ciblées anticancéreuses pour l’EMA, 9 pour la FDA. Le bilan 2013 compte une quinzaine de médicaments biologiques, (15 pour l’Europe, 14 pour les Etats-Unis) et 5 médicaments orphelins autorisés par l’EMA (1 seulement pour la FDA ).

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Hybrigenics réalise une levée de fonds de 6,1 millions d’euros

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans le développement de médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé la réussite d’une levée de 6,1 millions d’euros. Ces fonds vont financer deux nouvelles études cliniques de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde aiguë et la leucémie myéloïde chronique.

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Médecine personnalisée : Theradiag lauréat du Concours Mondial de l’Innovation

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic a annoncé que son programme miCRA (microARNs circulants dans le Cancer du Rectum localement Avancé) est l’un des projets lauréats du « Programme de Soutien à l’Innovation Majeure » du gouvernement français. Reçus à Matignon par le Premier Ministre, les lauréats recevront un financement par Bpifrance pour la phase d’amorçage.

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Transgene et ses partenaires dévoilent le plan de développement de l’immunothérapie anti-cancer Pexa-Vec

Transgene, le coréen SillaJen et le chinois Lee’s Pharmaceutical ont dévoilé mercredi leur plan de développement clinique pour le virus oncolytique Pexa-Vec (JX-594/TG6006). Les partenaires prévoient de lancer une étude globale de phase 3 en première ligne de traitement dans le carcinome hépatocellulaire avancé (HCC cancer du foie) ainsi que plusieurs études cliniques additionnelles de phase 1/2 dans différents cancers.

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