L'Info Industrie & Politique de Santé
Roche vient d’annoncer que la société avait passé un accord avec Qiagen, lequel renferme une disposition qui prévoit des licences non exclusives concernant des brevets récemment délivrés à Roche pour la détection de mutations dans la voie du récepteur de l’EGF (y compris le gène KRAS). Les détails financiers n’ont pas été divulgués.
Lire la suiteCiToxLAB, une des CRO leader en recherche non-clinique, a annoncé mardi le recrutement du Dr. Philippe Ancian au poste de Directeur Senior des Biomarqueurs pour l’ensemble du groupe après 20 années passées dans le développement de biomarqueurs et de plateformes spécialisées en génomique et protéomique.
Lire la suiteCellectis, société d’ingénierie du génome spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR T ingénierées, a annoncé avoir conclu un accord de licence avec l’Ohio State University, via l’Ohio State Innovation Foundation, pour développer et commercialiser la technologie CAR (Récepteur Antigénique Chimérique) ciblant les cellules du myélome multiple.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique DBV Technologies a annoncé lundi la publication d’un ensemble de résultats précliniques dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI) démontrant qu’un traitement précoce par immunothérapie épicutanée (EPIT®) utilisant Viaskin® serait susceptible d’induire une protection contre une sensibilisation ultérieure à d’autres allergènes.
Lire la suiteDebiopharm, une société biopharmaceutique basée en Suisse, a annoncé le 8 janvier dernier que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track à son agent anti-infectieux Debio 1450, un antibiotique extrêmement puissant spécifiquement actif contre toutes les espèces de staphylocoques.
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé lundi que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d’examiner la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Praluent™ (alirocumab). Praluent est un anticorps monoclonal expérimental ciblant PCSK9 (proprotéine convertase subtilisine/kexine type 9) destiné au traitement des patients atteints d’hypercholestérolémie.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et la société biopharmaceutique américaine Regeneron ont annoncé aujourd’hui que deux nouveaux essais ODYSSEY, les premiers de phase 3 à évaluer l’administration d’alirocumab toutes les quatre semaines, ont atteint leurs critères d’efficacité principaux.
Lire la suiteLe groupe Roche vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a homologué le test cobas® TaqScreen MPX, v2.0, pour la détection et l’identification du VIH, du VHC et du VHB dans les dons de sang humain total et dans les composants du sang (plasma source inclus).
Lire la suiteDermira, société biopharmaceutique américaine spécialisée en dermatologie et la société belge UCB ont annoncé aujourd’hui l’administration de la première dose dans le cadre du programme clinique de phase 3 visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de CIMZIA® (certolizumab pegol) chez les patients adultes souffrant de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère.
Lire la suiteCardio3 BioScience, la société belge de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement de thérapies régénératrices et protectrices, a annoncé aujourd’hui la nomination du Dr. Vincent Brichard en tant que Vice-président immuno-oncologie.
Lire la suiteBpifrance, en tant qu’opérateur du Programme d’investissements d’avenir (PIA), vient d’allouer 18,5 millions d’euros au projet collaboratif Sight Again, développé par GenSight Biologics, Pixium Vision et la fondation Voir et Entendre.
Lire la suiteErytech Pharma, la société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants en « affamant les tumeurs » contre la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé jeudi que Pierre-Olivier Goineau quittera la société pour se consacrer à d’autres projets.
Lire la suiteL’américain Gilead Sciences et Phenex Pharmaceuticals, une société de biotechnologie allemande, ont annoncé mercredi la signature d’un accord définitif en vertu duquel Gilead va acquérir le programme de récepteur Farnesoid X (Farnesoid X Receptor, FXR) de Phenex comprenant des agonistes de FXR à petite molécule pour le traitement des maladies hépatiques dont la stéatohépatite non alcoolique (SHNA).
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