Genticel : première patiente vaccinée en phase I avec ProCervix aux Etats-Unis

Genticel, la société française de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), a annoncé hier que la première patiente a été vaccinée aux Etats-Unis dans le cadre d’un essai clinique de phase 1 de son produit « first-in-class » GTL001 (ProCervix).

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Genticel : feu vert de la FDA pour un essai clinique de phase 1 aux Etats-Unis pour son vaccin ProCervix

Genticel, société française de biotechnologie, a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé l’autorisation (Investigational New Drug – IND) de réaliser un essai clinique de phase 1 pour ProCervix (GTL001) aux Etats-Unis chez des patientes affectées par HPV16 et/ou 18, les deux types du virus HPV responsables de 70% des cancers du col de l’utérus.

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Genticel poursuit l’essai de Phase 2 évaluant son vaccin ProCervix contre le HPV

Genticel, la société française de biotechnologie, spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques, a annoncé lundi que le Comité de Surveillance et de Suivi de l’essai, un comité d’experts indépendants qui revoit tous les six mois les données de tolérance issues de l’étude, a recommandé le 22 janvier, la poursuite de l’étude RHEIA-VAC sans aucun changement.

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Genticel achève le recrutement des patientes pour son étude de phase II de son vaccin ProCervix

Genticel, société de biotechnologie basée à Paris et Toulouse et spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques, a annoncé que le recrutement des patientes de l’étude de phase II de son produit phare ProCervix, un vaccin thérapeutique visant à éliminer les cellules du col de l’utérus infectées par le virus HPV de types 16 et/ou 18, est désormais terminé.

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Genticel : la moitié des patientes recrutées pour son étude de Phase II de ProCervix

Genticel, société française de biotechnologie, spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques, vient d’annoncer avoir déjà recruté la moitié des patientes dans son étude de Phase II RHEIA-VAC, en totale conformité avec les projections établies par la société. Les 39 sites d’investigation, répartis dans sept pays européens (Allemagne, Belgique, Espagne, Finlande, France, Pays-Bas et Royaume-Uni), participent activement à cet essai clinique.

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Genticel prépare son introduction en bourse

Genticel, société française de biotechnologie basée à Paris et Toulouse, qui développe des vaccins thérapeutiques, a annoncé, dans le cadre de son projet d’introduction en bourse, l’enregistrement de son document de base par l’Autorité des marchés financiers (AMF).

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Genticel lance l’essai clinique de phase II de son vaccin ProCervix

Genticel, société biopharmaceutique française qui développe des vaccins thérapeutiques pour des patientes atteintes du virus du papillome humain (HPV), a annoncé mardi le démarrage de l’essai clinique de phase II de son produit phare, le ProCervix.

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Genticel: résultats positifs d’un essai de phase I sur ProCervix, son vaccin contre le HPV

Genticel, une société biopharmaceutique qui développe des vaccins contre le virus du papillome humain (HPV), a annoncé jeudi les résultats positifs de son essai clinique de phase I, évaluant la tolérance et l’immunogénicité de son premier produit ProCervix. Ce vaccin est conçu pour induire une réponse immunitaire thérapeutique chez des patientes déjà infectées par HPV de type 16 et/ou 18.

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HPV: Genticel termine le recrutement dans l’essai de phase Ib de son vaccin thérapeutique

Genticel, la société biopharmaceutique basée à Toulouse et Paris, a annoncé hier la fin du recrutement des patientes pour son essai clinique de phase Ib de la formulation lyophilisée de ProCervix. ProCervix est un candidat-vaccin thérapeutique destiné aux femmes adultes déjà infectées par le virus du papillome humain (HPV) de type 16 ou 18.

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HPV : fin du recrutement des patients dans l’essai de Phase I de ProCervix, le vaccin thérapeutique de Genticel

La société biopharmaceutique Genticel, basée à Toulouse et Paris, a annoncé le 19 octobre la fin du recrutement des patients dans l’essai clinique de Phase I de ProCervix sous forme de solution liquide. ProCervix est un candidat-vaccin thérapeutique destiné aux femmes déjà infectées par le virus du papillome humain (HPV) de type 16 ou 18.

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