Theravectys : désignation de médicament orphelin dans l’UE pour son candidat vaccin thérapeutique dans l’ATL/L

Theravectys, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de nouveaux vaccins thérapeutiques et d’immunothérapies, a annoncé l’octroi de la Désignation de Médicament Orphelin par l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour son candidat vaccin thérapeutique contre la Leucémie/lymphome viro-induite chez l’adulte (ATL/L).

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Alyatec : création à Strasbourg d’une Chambre d’exposition aux allergènes

Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS) et Alsace BioValley, pôle de compétitivité Santé, ont annoncé la création à Strasbourg d’une nouvelle entreprise, Alyatec, qui proposera aux chercheurs publics comme aux acteurs de l’industrie pharmaceutique, un accès à un nouvel outil de recherche unique : une Chambre d’exposition aux allergènes.

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Autisme : IntegraGen signe un accord de distribution pour son test génétique

IntegraGen, la société spécialisée dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l’oncologie et l’autisme, a annoncé la signature d’un accord de distribution avec Genoma, filiale du groupe Esperite. Dans le cadre de cet accord, Genoma distribuera dans le monde hors Etats-Unis le test génétique développé par IntegraGen, qui évalue le risque d’autisme chez de jeunes enfants.

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Diabète : résultats de phase IIa positifs pour l’insuline humaine rapide HinsBet d’Adocia

Adocia a annoncé les résultats positifs de l’essai clinique de phase IIa comparant sa formulation innovante d’insuline humaine aux produits commerciaux d’Eli Lilly, Humulin® (insuline humaine) et Humalog® (insuline lispro). La formulation HinsBet d’Adocia utilise la technologie propriétaire BioChaperone, qui permet d’accélérer l’absorption des insulines prandiales.

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Bone Therapeutics lève 32,2 M€ pour son introduction en bourse

Bone Therapeutics, société de biotechnologie belge, vient d’annoncer le succès de son introduction en bourse sur Euronext Bruxelles et Euronext Paris. Les fonds levés vont lui permettre d’accélérer le développement de ses produits innovants en thérapie cellulaire osseuse pour la réparation et la prévention des fractures.

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Métiers de la bioproduction pharmaceutique et cosmétique : un centre de formation au cœur de Genopole

L’Institut des métiers et des technologies (IMT) et Genopole (Evry-Essonne) ont inauguré mercredi 4 février un nouveau centre de formation des métiers de la bioproduction pharmaceutique et cosmétique.

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Valneva : succès de son augmentation de capital de 45 millions d’euros

Valneva, la société de biotechnologie basée à Lyon, a annoncé le succès de son augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription des actionnaires lancée le 12 janvier 2015. Cette augmentation de capital de 45 millions d’euros marque une étape importante dans la finalisation de l’acquisition de Crucell Sweden AB et du vaccin Dukoral®.

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Vexim : 1ères ventes de son système d’injection Masterflow™ aux États-Unis

Vexim, la société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, vient d’annoncer le succès des 15 interventions réalisées avec le « Masterflow™ Injection System » à l’Oklahoma Spine Hospital (Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis), l’un des premiers hôpitaux américains spécialisés dans la chirurgie du rachis.

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Polyarthrite rhumatoïde : le NIHR conclut un partenariat de recherche avec Janssen

Le National Institute for Health Research (NIHR) vient de conclure un partenariat avec Janssen afin de déterminer pourquoi un tiers des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ne répondent pas au traitement actuel par des produits biologiques. Les résultats de l’étude devraient fournir de nouvelles pistes en vue d’élaborer un traitement efficace à l’intention de ces patients.

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Sanofi et MannKind : mise à disposition d’Afrezza®, l’insuline à inhaler, aux États-Unis

Sanofi et MannKind Corporation ont annoncé mardi qu’Afrezza® (insuline humaine), une insuline à inhaler, est désormais disponible sur ordonnance dans les officines de l’ensemble du territoire des États-Unis. Afrezza est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le contrôle de l’hyperglycémie des adultes atteints de diabète de type 1 et de type 2.

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Néovacs : nouvelle composition de son comité scientifique international

Néovacs, société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui l’entrée de nouveaux membres au sein de son comité scientifique international formé en octobre 2014. Le président du comité scientifique international, le Professeur Jacques Banchereau, rejoint pour sa part le conseil d’Administration de Néovacs.

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