Cubist : l’Agence européenne du Médicament accepte de réviser la demande d’AMM du Tedizolid

La société pharmaceutique américaine Cubist a annoncé que l’Agence européenne du Médicament (AEM) avait accepté de réviser la demande d’homologation de mise sur le marché (AMM) de son antibiotique expérimental, le phosphate de tedizolid. Cubist attend l’approbation du tedizolid pour le traitement des infections compliquées de la peau et des tissus mous, et la décision de la Commission européenne (CE) est prévue pour le premier semestre de 2015.

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Adocia : des résultats préliminaires positifs pour sa combinaison BioChaperone® Combo

Adocia a annoncé jeudi des résultats préliminaires positifs pour sa première étude clinique d’une formulation innovante associant l’insuline analogue Glargine (Lantus®, Sanofi), l’insuline lente de référence, à une insuline analogue rapide, Lispro (Humalog®, Eli Lilly) grâce à sa technologie BioChaperone®.

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Servier signe un accord d’option avec l’américain Celladon

Servier et Celladon, une société de biotechnologie américaine, ont annoncé avoir conclu un accord d’option sur une collaboration de recherche et une licence mondiale, hors États-Unis, portant sur la recherche et le développement de nouveaux modulateurs de SERCA2b destinés au traitement du diabète de type 2 et d’autres maladies métaboliques.

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Transgene prépare une étude de phase 1b/2 avec Pexa-Vec dans des tumeurs solides avancées

Transgene, la société de biotechnologie du groupe Institut Mérieux, a annoncé la préparation d’une étude de phase 1b/2 avec Pexa-Vec dans le cadre d’un programme financé par l’INCa, appelé CLIP2. Son objectif : faciliter l’accès des patients aux traitements innovants et de promouvoir les échanges dans la recherche de pointe, en intégrant la recherche académique et les nouvelles thérapies développées par des sociétés de biotechnologies et pharmaceutiques.

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Néovacs renforce son portefeuille avec quatre nouveaux domaines thérapeutiques

Néovacs, société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, a annoncé le renforcement de son portefeuille produits avec la reprise de quatre programmes de développement préclinique sur l’IFNα-Kinoïde, le VEGF-Kinoïde et l’IL-4-Kinoïde, portant à sept le nombre d’indications visées par ses vaccins thérapeutiques.

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Nanobiotix lance une augmentation de capital de 24 millions d’euros

Nanobiotix, la société française de nanomédecine qui développe NanoXray, une approche thérapeutique pour le traitement local du cancer, a annoncé le lancement d’une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription des actionnaires, pour un montant d’environ 24 millions d’euros afin de développer son produit phare.

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IntegraGen : une étude confirme l’association de variants génétiques communs à l’autisme

IntegraGen, la société spécialisée dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire pour l’autisme et l’oncologie, a annoncé la publication, dans le journal Frontiers in Genetics, des résultats d’une étude qui fait état d’une association entre plusieurs variants génétiques communs et les troubles du spectre autistique.

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Valneva lance un 4ème programme de découverte d’anticorps pour Sanofi Pasteur

La société de biotechnologie Valneva a annoncé lundi l’initiation d’un quatrième programme de découverte d’anticorps monoclonaux pour Sanofi Pasteur, la divisions vaccins de Sanofi, sur sa plateforme propriétaire de criblage de cellules VivaScreen®.

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Cancer du col de l’utérus : Roche lance un nouveau test de dépistage

Roche a annoncé vendredi le lancement du test cytologique entièrement automatisé CINtec PLUS* visant à améliorer la détection de lésions précancéreuses du col de l’utérus et à permettre la mise en place précoce d’un traitement.

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VIH : Roche lance un test de dépistage chez les nourrissons dans l’UE

Roche vient d’annoncer que son test qualitatif VIH-1 à double cible, v2.0, a reçu la certification CE, autorisant sa vente pour un usage clinique dans l’Union européenne et les pays reconnaissant la certification CE. Ce nouveau test doit contribuer à accroître l’accès à un diagnostic précoce du VIH chez les nourrissons.

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UCB : Jean-Christophe Tellier nommé Chief Executive Office-Elect à partir de mars 2014

Le groupe biopharmaceutique bruxellois UCB a annoncé que Jean-Christophe Tellier sera nommé Chief Executive Officer-Elect et Président du comité exécutif le 1er mars 2014. Il deviendra Chief Executive Officer d’UCB le 1er janvier 2015. Roch Doliveux reste Chief Executive Officer d’UCB jusqu’au 1er janvier 2015.

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