InnaVirVax : l’étude de Phase I/IIa de son immunothérapie VAC-3S atteint son critère principal

InnaVirVax, société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques de pathologies liées à des dérégulations immunitaires, vient d’annoncer qu’elle a complété avec succès une première phase du développement clinique de son immunothérapie VAC-3S dans le traitement des infections par le VIH.

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Theravectys: feu vert pour un essai clinique de Phase I/II pour son vaccin thérapeutique anti-VIH

Theravectys, société française de biotechnologie qui développe une nouvelle génération de vaccins, a reçu de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicaments et des produits de santé (ANSM),pour la France, et de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS), pour la Belgique, l’autorisation d’initier un essai clinique de phase I/II pour son candidat vaccin thérapeutique anti-VIH utilisant la technologie des vecteurs lentiviraux.

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NovImmune: essai clinique de phase I sur un anticorps monoclonal contre le récepteur Toll TLR4

La société suisse NovImmune, spécialisée dans la recherche et le développement de d’anticorps thérapeutiques destinés aux patients souffrant de maladies auto-immunes, a commencé l’administration des doses dans un essai clinique de phase I avec le NI-0101, un anticorps monoclonal thérapeutique dirigé contre le récepteur Toll (TLR)-4 (TLR4).

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Rhenovia dépose deux brevets pour son timbre transdermique électronique

Rhenovia Pharma, une société biotechnologique basée à Mulhouse et spécialisée dans la biosimulation appliquée à la recherche de nouveaux médicaments pour le traitement de maladies neurodégénératives, neurologiques et psychiatriques, a annoncé le dépôt de deux brevets pour son produit RHEpatch (TM), un timbre transdermique intelligent pour les personnes atteintes de maladies chroniques.

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Biotechs: TxCell lève 12,4 millions d’euros

La société de biotechnologies TxCell vient de réaliser une levée de fonds de 12,4 millions d’euros dans un troisième tour de financement. L’opération lui permet de poursuivre le développement de son premier médicament candidat, Ovasave®, une immunothérapie cellulaire pour le traitement de patients atteints de la maladie de Crohn et réfractaires aux traitements existants.

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UCB cède son usine de production en Inde à Exemed Pharmaceuticals

Le groupe biopharmaceutique bruxellois UCB a annoncé qu’Exemed Pharmaceuticals, une société indienne qui fabrique et commercialise des ingrédients actifs de haute qualité, va acquérir son usine de production située à Vapi, en Inde. L’opération consiste en un accord de fourniture pluriannuel entre UCB et Exemed, et prévoit le transfert d’environ 80 employés de l’usine de Vapi vers Exemed.

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UCB et NewBridge Pharmaceuticals partenaires sur les marchés de l’Afrique et du Moyen-Orient

Le groupe biopharmaceutique bruxellois UCB et NewBridge Pharmaceuticals, société spécialisée dans la commercialisation de produits pharmaceutiques, biologiques, de diagnostic et d’appareils médicaux sur les marchés de l’Afrique, du Moyen-Orient, de la Turquie et de la région caspienne (AfMET), ont annoncé un accord de partenariat portant sur la vente des produits clés d’UCB (Cimzia®, Vimpat® et Neupro®) dans plusieurs pays africains et du Moyen-Orient.

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bioMérieux et Quanterix signent un partenariat en immunoessais ultrasensibles et multiplexes

bioMérieux et l’américain Quanterix ont conclu un accord stratégique qui confère à bioMérieux les droits d’exploitation exclusifs à l’échelle mondiale de la technologie Simoa de Quanterix dans les laboratoires cliniques ainsi que dans les applications industrielles. Selon les termes de ce contrat, Quanterix fournira un nouvel instrument et des consommables basés sur sa technologie Simoa, et bioMérieux développera des tests ultrasensibles et multiplexes sur cette nouvelle plateforme.

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Allergie aux acariens: DBV Technologies lance son troisième programme Viaskin®

DBV Technologies a annoncé mercredi le lancement de son troisième programme Viaskin, dans le traitement de l’allergie aux acariens (HDM). Le développement du Viaskin® HDM vise à proposer, pour la première fois, une désensibilisation en toute sécurité chez les jeunes enfants allergiques aux acariens. Ce programme sera réalisé dans le cadre d’ImmunAVia, un projet de 16,4 million d’euros soutenu, partiellement financé par des fonds publics dans le cadre du programme ISI (Innovation Stratégique Industrielle) d’OSEO.

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BioAlliance Pharma: progression dynamique des portefeuilles de produits au 3ème trimestre

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a publié hier les faits marquants de son activité au cours du troisième trimestre 2012. Parmi eux, le recrutement des premiers patients dans l’essai de phase III Livatag® dans le cancer primitif du foie et la signature d’un accord de licence avec Vestiq aux Etats-Unis pour Oravig®.

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