Vaccins : Genticel nomme le Dr Didier Hoch au sein de son Conseil de surveillance

Genticel, une société biopharmaceutique basée à Toulouse qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers causés par le virus du papillome humain (HPV), annonce aujourd’hui la nomination du Dr Didier Hoch, ancien Président de Sanofi-Pasteur – MSD, en tant que membre du Conseil de surveillance de la société.

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Cancer : Servier rachète la biotech BioRéalités

Le groupe pharmaceutique Servier vient de racheter la société de biotechnologie française BioRéalités. Créée en 2007, cette biotech est spécialisée dans le développement d’anticorps monoclonaux pour lutter contre la récidive de certains cancers. Le montant de l’opération n’a pas été communiqué.

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Sclérose en plaques: Biogen Idec identifie une nouvelle approche favorisant la remyélinisation et inhibant l’activation autoimmune

Biogen Idec, a annoncé les résultats d’une étude suggérant que l’inhibition de la fonction du récepteur de mort 6 (DR6), qui bloquerait la réponse autoimmune tout en favorisant la remyélinisation, pourrait représenter une nouvelle approche pour le traitement de la sclérose en plaques. Les données des modèles in vitro et in vivo ont été publiées aujourd’hui en ligne et paraîtront dans le numéro de juillet de la revue Nature Medicine.

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Médicaments orphelins: BioAlliance Pharma lance une augmentation de capital de 16 millions d’euros

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annonce aujourd’hui, suite à son assemblée générale du 29 juin, le lancement d’une augmentation de capital d’un montant d’environ 16 millions d’euros avec maintien du droit préférentiel de souscription. Objectif : mener le programme de développement de Livatag® dans le cancer primitif et renforcer son portefeuille de médicaments orphelins.

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Exonhit : nouvelle étape dans l’introduction d’AclarusDx® sur le marché français du diagnostic in vitro

La société de biotechnologie Exonhit a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord avec Almac Diagnostics Limited qui servira de laboratoire de référence pour l’analyse des échantillons testés avec AclarusDx®, son test sanguin d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer en cours d’introduction sur le marché français du diagnostic in vitro. Cet accord fait suite à un transfert de technologie réussi entre Exonhit et Almac réalisé au cours des derniers mois.

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Cellectis et Pregenen signent un accord de collaboration sur le développement des méganucléases

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, vient d’annoncer la signature d’un accord de collaboration avec Pregenen, start-up de biotechnologie américaine dédiée à la création d’outils innovants pour l’ingénierie des génomes.

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VIH : Gilead et Tibotec Pharmaceuticals développent une combinaison à dose fixe de cobicistat et de Prezista®

La biotech californienne Gilead Sciences a annoncé hier avoir conclu un accord de licence avec Tibotec Pharmaceuticals portant sur le développement et la commercialisation d’une nouvelle combinaison antirétrovirale à dose fixe de la molécule cobicistat de Gilead et de l’inhibiteur de la protéase de Tibotec, le Prezista® (darunavir).

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Genzyme présente des données de phase III sur mipomersen au Congrès de l’EAS

Genzyme et Isis Pharmaceuticals annoncent aujourd’hui la présentation de deux analyses supplémentaires des résultats de Phase III sur mipomersen au 79ème Congrès de l’European Atherosclerosis Society (EAS). Des résultats qui, selon la filiale de biotechnologies du groupe Sanofi, témoignent du potentiel de ce médicament expérimental pour réduire les concentrations de Lp(a) et la nécessité d’un traitement par LDL-aphérèse.

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BioAlliance Pharma soumet un essai clinique de phase III pour Livatag® à l’Afssaps

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé hier la soumission d’un essai de phase III auprès de l’Agence Française du médicament (Afssaps) pour Livatag® (doxorubicine Transdrug™), développé dans le cancer primitif du foie.

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André Choulika nommé Président Directeur général de Cellectis

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, a annoncé lundi que son conseil d’administration a porté André Choulika, Directeur général de l’entreprise, à la présidence du conseil. Il succède à Christian Policard, qui demeure administrateur.

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Diabète: Adocia démarre une étude clinique de phase IIa avec son insuline humaine à action rapide, HinsBet ®

Adocia, la société lyonnaise de biotechnologies spécialisée en médecine régénérative et dans le traitement de maladies chroniques, vient d’annoncer le démarrage de sa deuxième étude clinique pour le développement de HinsBet®, son insuline humaine à action rapide. Etude qui permettra de comparer les variabilités de HinsBet ® d’Adocia et de NovoLog ®, l’insuline analogue à action rapide de Novo Nordisk.

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