Biobanques: Quintiles Central Laboratory reçoit la 1ère accréditation du secteur aux États-Unis

Quintiles a annoncé samedi que son emblématique laboratoire central aux États-Unis a été accrédité par le programme d’accréditation des biobanques du Collège des pathologistes américains (CAP). Première en son genre, cette accréditation a été instituée pour assurer que les banques de tissus biologiques appliquent les meilleures pratiques de collecte et de stockage des échantillons biologiques.

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Gilead Sciences va acquérir YM BioSciences

Gilead Sciences a annoncé jeudi un accord définitif pour acquérir YM BioSciences pour 2,95 USD par action au comptant. Cette transaction évalue YM à près de 510 millions de dollars. La biotech américaine ajoute ainsi un inhibiteur sélectif de JAK à son portefeuille de produits en matière d’oncologie et de maladies inflammatoires. La conclusion de la transaction devrait avoir lieu au premier trimestre 2013.

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Produits de diagnostic: Roche investit plus de 200 millions d’euros dans la production en Allemagne

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi un nouvel investissement, d’un montant supérieur à 240 millions de francs suisses (plus de 200 millions d’euros), dans son centre de biotechnologie situé à Penzberg près de Munich, Allemagne. La construction du bâtiment de production « Diagnostics Operations Complex II » (DOC II) engendrera la création de 50 emplois supplémentaires. Le nouveau bâtiment devrait entrer en service en décembre 2014.

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Diagnostic in vitro: bioMérieux ouvre une filiale au Vietnam

bioMérieux, la société de diagnostic in vitro, vient d’ouvrir sa quarante-et-unième filiale commerciale, basée à Hanoi, au Vietnam. Détenue à 100% par bioMérieux SA, cette nouvelle société est la septième filiale du groupe dans les pays émergents d’Asie du Sud Est. En 2011, le chiffre d’affaires de bioMérieux s’est élevé à 1,427 milliard d’euros, dont 87 % ont été réalisés à l’international.

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Active Biotech et Ipsen: fin du recrutement de l’étude de phase III sur tasquinimod dans le cancer de la prostate

Active Biotech et Ipsen ont annoncé lundi que le recrutement de l’étude clinique de phase III avec tasquinimod, une nouvelle molécule dans le traitement du cancer de la prostate, a été achevé avec plus de 1200 patients randomisés conformément au protocole clinique. Ceci entraîne un paiement d’étape de 10 millions d’euros par Ipsen à Active Biotech.

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BioAlliance Pharma : poursuite de l’essai de phase III de Livatag® dans le cancer primitif du foie

BioAlliance Pharma a annoncé jeudi la tenue de la première réunion du Comité d’Experts indépendants européens (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) sur son essai de phase III ReLive et la poursuite sans modification de cet essai évaluant l’efficacité de Livatag® (doxorubicine Transdrug™) dans le cancer primitif du foie, le chef de file de son portefeuille « médicaments orphelins en oncologie ».

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Albert Saporta nommé administrateur indépendant d’Hybrigenics

Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives et spécialisée dans les interactions entre protéines, a annonce jeudi la nomination de Albert Saporta au Conseil d’Administration, en qualité d’administrateur indépendant.

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Laurent Levy élu Vice-président de la Plateforme Technologique Européenne de Nanomédecine

Nanobiotix a annoncé mardi la nomination de Laurent Levy, Président du Directoire de Nanobiotix, au poste de Vice-président de la Plateforme Technologique Européenne de Nanomédecine (ETPN) pour 2 ans. L’ETPN a pour but de structurer et développer la nanomédecine en Europe.

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InnaVirVax : l’étude de Phase I/IIa de son immunothérapie VAC-3S atteint son critère principal

InnaVirVax, société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques de pathologies liées à des dérégulations immunitaires, vient d’annoncer qu’elle a complété avec succès une première phase du développement clinique de son immunothérapie VAC-3S dans le traitement des infections par le VIH.

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Theravectys: feu vert pour un essai clinique de Phase I/II pour son vaccin thérapeutique anti-VIH

Theravectys, société française de biotechnologie qui développe une nouvelle génération de vaccins, a reçu de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicaments et des produits de santé (ANSM),pour la France, et de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS), pour la Belgique, l’autorisation d’initier un essai clinique de phase I/II pour son candidat vaccin thérapeutique anti-VIH utilisant la technologie des vecteurs lentiviraux.

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