L'Info Industrie & Politique de Santé
Au 1er semestre 2012, le laboratoire biopharmaceutique Stallergenes affiche un chiffre d’affaires à 128,5M€, en hausse de 5,5%, traduisant les solides performances de la voie sublinguale sur le marché de l’immunothérapie allergénique. Le groupe a confirmé ses objectifs de croissance de l’activité compris entre 5 et 7% pour 2012.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé mardi le lancement de l’essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol chez des patients souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC). Chaque année, dans le monde entier, environ 130 000 nouveaux patients sont diagnostiqués comme atteints de LLC, pour laquelle il n’existe pas de guérison définitive. La LLC est reconnue comme maladie orpheline en Europe, aux Etats-Unis et au Japon.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, annonce la publication dans Nature Methods1, un des journaux de biotechnologie les plus prestigieux au niveau international, d’une nouvelle approche de modification ciblée de l’ADN qui serait adaptée à la production de cellules immunitaires résistantes au VIH.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé aujourd’hui la vente des droits de royalties et autres droits liés au BENLYSTA® (belimumab) à un fonds administré par DRI Capital (DRI), qui revenaient à Biogen Idec conformément à un accord de licence avec Human Genome Sciences, Inc. et Glaxo Group Limited (toutes deux des sociétés du groupe GlaxoSmithKline). Le BENLYSTA a été approuvé par l’US Food and Drug Administration (FDA) en mars 2011 et par l’Agence européenne des médicaments en juillet 2011 pour traiter le lupus érythémateux disséminé.
Lire la suiteHybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, vient d’annoncer le lancement d’un site web dédié à Hybrigenics Services, sa filiale spécialisée dans les interactions entre protéines, et la mise en ligne d’une nouvelle version de son site web institutionnel.
Lire la suiteVexim, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, annonce la nomination d’Yves-Alain Ratron au poste de Directeur Technique. Yves-Alain Ratron, qui a pris ses nouvelles responsabilités au sein du comité de Direction en septembre, dirige la R&D, l’innovation, la fabrication et la supply chain (chaine logistique) de Vexim.
Lire la suiteInnate Pharma, société biopharmaceutique marseillaise développant des médicaments d’immunothérapie pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé mardi avoir reçu l’autorisation réglementaire de débuter un essai de Phase II randomisé avec IPH2102/BMS-986015 en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (« LAM ») en première rémission complète.
Lire la suiteTheravectys, société de biotechnologie qui développe une nouvelle génération de vaccins basés sur la technologie des vecteurs lentiviraux, a annoncé mardi une levée de fonds de 7,48 millions d’euros effectivement finalisée à la fin du premier semestre 2012. Ces fonds, exclusivement levés auprès d’investisseurs privés, visent à poursuivre le développement d’une nouvelle génération de vaccins, avec, comme première application, un vaccin thérapeutique anti-VIH.
Lire la suiteGENFIT, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) a donné son accord pour la poursuite du développement de GFT505 dans la NASH* et pour la mise en place de l’étude de Phase IIb aux Etats-Unis.
Lire la suiteVivalis vient d’annoncer la signature d’une licence de recherche non-exclusive avec BioFactura, Inc. (Rockville, MD) pour le développement d’une nouvelle plateforme de production de vaccins à usage humain et d’un vaccin candidat sur la lignée
cellulaire EB66®. Les termes financiers de cet accord n’ont pas été divulgués.
Le laboratoire américain de biotechnologie Gilead a annoncé aujourd’hui que l’agence américaine de contrôle des produits alimentaire et des médicaments (FDA) a autorisé StribildTM (150 mg d’elvitégravir/150 mg de cobicistat/200 mg d’emtricitabine/300 mg de fumarate de ténofovir disoproxil), un régime posologique complet à dose unique et journalière destiné aux adultes naïfs de traitement contre l’infection par le VIH-1.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a communiqué aujourd’hui des résultats mis à jour de l’étude de phase III EMILIA qui montrent que, par rapport à l’association lapatinib plus Xeloda® (capécitabine), le trastuzumab emtansine (T-DM1) a permis de prolonger significativement la vie (amélioration de la survie globale) de personnes atteintes d’un cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif.
Lire la suiteAriana Pharma, fournisseur de technologies non-traditionnelles d’analyse de données pour l’industrie pharmaceutique et la FDA, vient d’annoncer le recrutement du Dr Mariana Kuras au poste de Directeur Scientifique. Avec cette arrivée, Ariana renforce l’expertise de son équipe de direction dans le domaine des biomarqueurs.
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