Merck Serono : création de la 1ère start-up issue de son programme d’aide à la création d’entreprise

Merck Serono a annoncé la création de Prexton Therapeutics, la 1ère société dérivée de son programme d’aide à la création d’entreprise lancé en avril 2012 et qui a pour but d’atténuer les répercussions de la fermeture du siège de Genève liés à la restructuration. Prexton Therapeutics sera créée autour du portefeuille R&D de Merck Serono dans la maladie de Parkinson, et son activité portera sur les programmes qui ciblent les récepteurs métabotropiques mGluR3 et mGluR4 du glutamate.

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Mucoviscidose: Vertex reçoit l’approbation européenne pour le KALYDECO™

L’américian Vertex Pharmaceuticals a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a approuvé le KALYDECOTM (ivacaftor) pour les personnes de 6 ans et plus atteintes de mucoviscidose et qui ont au moins une copie de la mutation G551D dans le gène régulateur de conductance membranaire de la mucoviscidose (CFTR). Le KALYDECO est le premier médicament à cibler la cause à l’origine de la maladie chez ces patients.

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BioAlliance Pharma: délivrance du brevet Sitavig® aux Etats-Unis

BioAlliance Pharma, la société dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé la délivrance de son brevet américain protégeant Sitavig®. Ce brevet protège, jusqu’en octobre 2027, le comprimé Sitavig®, son procédé de fabrication ainsi que son application pour le traitement de l’herpès labial récurrent.

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Cancer: Biokine reçoit la désignation de médicament orphelin par la FDA pour la mobilisation de cellules souches

Biokine Therapeutics vient d’ annoncer qu’elle avait reçu la désignation de médicament orphelin par l’Organisation américaine de contrôle des aliments et des médicaments, la FDA (Food and Drug Administration) pour la mobilisation de cellules souche hématopoïétiques de la moelle osseuse vers le sang périphérique, en vue de la collecte puis de la transplantation chez des patients atteints de cancers hématologiques.

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Maladie de Parkinson: UCB lance Neupro® aux États-Unis

UCB a annoncé la semaine dernière que Neupro® (système transdermique à la rotigotine) est désormais disponible en pharmacie aux États-Unis. Neupro® a été approuvé en avril par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique aux stades précoce et avancé ainsi que de la forme primaire du syndrome des jambes sans repos modéré à sévère.

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Trophos va collaborer avec le cabinet JSB Partners pour ses partenariats au niveau mondial

Trophos, société pharmaceutique française qui développe des thérapies innovantes en neurologie et cardiologie, a annoncé aujourd’hui sa collaboration avec JSB Partners, un cabinet de conseil en sciences de la vie. Le cabinet va aider Trophos à mettre en place des partenariats stratégiques pour ses candidats médicaments destinés aux maladies rares et aux indications de niche.

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In-Cell-Art annonce la signature d’un contrat avec un des leaders mondiaux de la vaccination

In-Cell-Art, société biopharmaceutique nantaise spécialisée dans les technologies de nanocarriers pour la formulation d’actifs macromoléculaires (ADN, ARN et protéines), le développement de vaccins et d’anticorps innovants, a annoné vendredi le renouvellement de sa collaboration avec l’un des leaders mondiaux de la vaccination afin de découvrir de nouveaux anticorps spécifiques contre des cibles confidentielles dans le domaine des maladiesinfectieuses.

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Novasep investit 3 millions € dans ses capacités de production d’ingrédients pharmaceutiques hautement actifs (HPAPI)

Novasep, fournisseur de solutions de purification et de production pour les industries des sciences de la vie, vient d’annoncer un investissement de trois millions d’euros pour augmenter ses capacités de production d’ingrédients pharmaceutiques hautement actifs (HPAPI) sur son site du Mans (France). Cette expansion va permettre à Novasep de faire face à la demande croissante en termes de production de nouvelles thérapies anti-cancer.

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BioAlliance Pharma: accord de licence Oravig® aux Etats-Unis avec Vestiq Pharmaceuticals

BioAlliance Pharma, société dédiée au développement de médicaments orphelins en cancérologie et aux soins de support, annonce la signature des termes clés d’un accord de licence avec Vestiq pour la commercialisation d’Oravig® (nom de marque américain de Loramyc®) aux Etats-Unis dans le traitement de la candidose oropharyngée chez l’adulte.

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Hybrigenics : revenus du 1er semestre 2012 stables par rapport au 1er semestre 2011

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives et spécialisée dans les services scientifiques dédiés aux interactions entre protéines, a annoncé hier ses revenus et sa position de trésorerie à l’issue du premier semestre 2012.

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Vivalis signe une nouvelle licence de recherche avec Merial

Vivalis vient d’annoncer la signature d’un accord de licence de recherche avec Merial pour évaluer la production de vaccins vétérinaires supplémentaires sur la lignée cellulaire EB66® de Vivalis. Précédemment en 2005, et en 2010, Merial avait déjà signé deux licences commerciales avec Vivalis pour la production de vaccins vétérinaires produits sur la lignée EB66®.

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DBV Technologies: Stef Koppelman nommé nouveau General Scientific Advisor

DBV Technologies, société focalisée sur les allergies alimentaires, a annoncé aujourd’hui la nomination de Stef Koppelman, PhD, en qualité de General Scientific Advisor. A ce titre, Stef Koppelman sera chargé de suivre les efforts de recherche de DBV Technologies et apporter au Comité de Direction des avis et conseils d’expert, notamment sur les allergènes alimentaires et autres sujets scientifiques.

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Domain Therapeutics réussit à lever 2 millions d’euros

Domain Therapeutics, société biopharmaceutique basée à Strasbourg, a annoncé hier avoir conclu une levée de fonds d’un montant de 2 millions d’euros. Ce financement va lui permettre de renforcer sa position de partenaire stratégique de l’industrie pharmaceutique pour la découverte de médicaments ciblant les Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPGs).

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