L'Info Industrie & Politique de Santé
Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum ont annoncé aujourd’hui que le Comité pédiatrique (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments avait émis un avis favorable sur le programme de recherche pédiatrique sur la protéine de fusion Fc-facteur IX recombinante à action prolongée (rFIXFc).
Lire la suiteLa société biopharmaceutique californienne Gilead Sciences a annoncé vendredi qu’elle avait prolongé de cinq ans son financement au centre de recherche Gilead à l’Institut de chimie organique et de biochimie (IOCB) de l’Académie des Sciences de la République tchèque. Gilead fera un don annuel de 1,15 million de dollars US à l’IOCB pour continuer à financer les opérations et les efforts de recherche continus de son centre de recherche.
Lire la suiteL’ Université catholique de Louvain (UCL) vient de mettre sur pied une Chaire en rhumatismes inflammatoires et systémiques, soutenue par UCB. Cette Chaire mettra l’accent sur deux maladies en particulier : la polyarthrite rhumatoïde d’un côté, le lupus érythémateux disséminé de l’autre.
Lire la suiteLes sociétés biopharmaceutiques françaises Innate Pharma et Transgene ont annoncé jeudi la création de Platine Pharma Services. Platine est une nouvelle société de prestation de services d’immunomonitoring (1) à destination de l’industrie de la santé pour le développement préclinique et clinique de candidat-médicaments thérapeutiques et prophylactiques, notamment ceux présentant une activité immunomodulatrice tels que les vaccins, les anticorps monoclonaux ou les cytokines. Platine est détenue à parité par Innate Pharma et Transgene.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, lesociété dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, vient d’annoncer l’extension en Allemagne et en Espagne de son essai clinique de phase II clonidine Lauriad™ dans la mucite post-chimiothérapie et radiothérapie chez des patients atteints d’un cancer de la tête et du cou. Après la France, cette ouverture vers deux nouveaux pays portera à une quarantaine le nombre de centres investigateurs et permettra d’accélérer le recrutement des patients.
Lire la suiteVivalis et le japonais SC World ont annoncé mardi l’acquisition par Vivalis de la technologie à haut débit de découverte d’anticorps à partir de lymphocytes B isolés développée par SC World. Vivalis va par ailleurs étendre ses activités commerciales au Japon et en Asie en créant à Toyama une filiale détenue à 100%, Vivalis Toyama Japan.
Lire la suiteUCB et la K.U.Leuven (Katholieke Universiteit Leuven) ont signé lundi un accord de partenariat portant sur la recherche dans le domaine de l’immunologie. Dans le cadre de cet accord, des chercheurs des deux organisations travailleront ensemble pendant plusieurs années au développement de thérapies pour les patients atteints de maladies immunologiques sévères.
Lire la suiteTcLand Expression, la société nantaise spécialisée dans le domaine des biomarqueurs d’expression de gènes en immunologie et médecine personnalisée, annonce aujourd’hui la nomination du Dr. Felix Frueh, en tant que nouveau membre de son conseil d’administration.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Transgene vient d’annoncer la signature d’un partenariat avec le suédois ChronTech Pharma et l’américain Inovio Pharmaceuticals afin d’évaluer en clinique une nouvelle stratégie de vaccination thérapeutique dans l’hépatite virale de type C (génotype 1).
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé aujourd’hui que le Comité sur les produits médicaux (CPM) à usage humain de l’European Medecines Agency a émis une opinion favorable recommandant l’approbation de l’Avonex® Pen à l’intention des personnes qui souffrent de formes récidivantes de sclérose en plaques et de celles ayant connu un épisode de démyélinisation.. La société a également indiqué qu’elle avait reçu l’autorisation de Santé Canada pour l’utilisation de l’Avonex® Pen.
Lire la suiteBiogen Idec et Elan Corporation ont annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) avait émis un avis favorable afin d’inclure un facteur de risque supplémentaire – le statut d’anticorps anti-JCV – à l’étiquetage produit de TYSABRI® (natalizumab) dans l’Union européenne (UE). Le CHMP a également émis un avis favorable en vue du renouvellement, pour cinq ans, de l’autorisation de mise sur le marché de TYSABRI.
Lire la suiteBiotechSynergy,société basée à San-Diego aux Etats-Unis, a clôturé le transfert d’actifs d’un vaccin contre le cancer multi-épitopique précédemment connu sous le nom d’EP-2101 et du portefeuille d’épitopes cancéreux connexe. L’objectif est de commercialiser un vaccin thérapeutique prêt à l’emploi en vente libre pour les patients atteints d’un cancer du poumon.
Lire la suiteL’entreprise de biotechnologie suédoise Active Biotech et Ipsen ont annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat d’envergure pour co-développer et commercialiser le Tasquinimod “TASQ”, une molécule à l’étude d’Active Biotech. Un essai clinique de phase III chez les hommes souffrant d’un cancer de la prostate métastasé et résistant à la castration a été initié récemment par Active Biotech et le recrutement des patients est en cours.
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