L'Info Industrie & Politique de Santé
GSK a pu répondre favorablement à la demande des autorités françaises de contribuer à la constitution d’un stock de réserve de vaccins anti-grippal, pour faire face aux tensions d’approvisionnement rencontrées dans les pharmacies.
Lire la suiteAbionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, a annoncé aujourd’hui, après avoir obtenu le statut de Médicament Orphelin dans la déficience en LCAT, des résultats précliniques positifs dans l’ophtalmologie et le lancement d’un développement stratégique de la première classe de biomédicaments à partir de sa bio-HDL pour le traitement des pathologies oculaires.
Lire la suiteServier et Guangdong Maijinjia Biotechnologies (MJJ Biotech), propriétaire d’une plateforme technologique exclusive acquise auprès de Ranger Biotechnologies (Ranger) utilisant des oligonucléotides courts fortement modifiés (Blockmirs), ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de collaboration et d’option de licence exclusive pour développer une nouvelle thérapie pour le traitement des maladies neurodégénératives rares.
Lire la suiteSEngine Precision Medicine, start-up basée à Seattle, et Gustave Roussy ont annoncé la signature d’un accord visant la création d’une joint venture, entreprise cofondée et basée à Paris. Cette co-enterprise aura pour objectif de proposer un test diagnostic de nouvelle génération, permettant de prédire les réponses de la tumeur à différents traitements.
Lire la suiteEurobio Scientific, groupe français leader dans le diagnostic médical in vitro et les sciences de la vie, annonce aujourd’hui avoir reçu d’Allergan (aujourd’hui AbbVie) un paiement d’étape de 430 000 dollars US dans le cadre de la soumission d’un dossier IND (« Investigational New Drug ») auprès de la FDA américaine pour le passage en phase clinique de la molécule AGN-231868 dans le traitement de la sécheresse oculaire.
Lire la suiteAB Science a annoncé que le programme de développement clinique du masitinib chez les patients adultes atteints du syndrome d’activation des mastocytes (MCAS) a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine. La lettre d’approbation de la FDA (Investigational New Drug, IND) autorise l’initiation d’une étude de phase II (AB20006) chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère.
Lire la suiteLife Sciences Acceleration Alliance (LSAA) a choisi de faire sa conférence de lancement aux HealthTech Innovations Day, devant les industriels, scientifiques et investisseurs des sciences de la vie. Cette nouvelle association à but non lucratif sera dirigée par des organisations professionnelles et fonds d’investissement de la HealthTech. Elle aura pour objectif de soutenir les politiques publiques qui renforceront l’écosystème européen de la HealthTech et stimuleront l’innovation.
Lire la suiteTransgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent, société de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement d’anticorps immunomodulateurs innovants contre le cancer, ont annoncé la présentation de nouvelles données précliniques sur le virus oncolytique multifonctionnel BT-001 à la 36e réunion de la Society for Immunotherapy of Cancer / SITC2021 en novembre 2021.
Lire la suiteAtara Biotherapeutics et Pierre Fabre ont annoncé un accord de commercialisation exclusif pour le tabelecleucel (tab-cel®) en Europe, au Moyen-Orient, en Afrique et dans d’autres marchés émergents pour les cancers associés au virus Epstein-Barr (EBV). Atara conservera tous les droits sur tab-cel® dans d’autres marchés majeurs, dont l’Amérique du Nord, l’Asie-Pacifique et l’Amérique latine.
Lire la suiteMSD et Ridgeback Biotherapeutics viennent d’annoncer que molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801), traitement par voie orale contre la COVID-19 en cours d’étude, réduit significativement le risque d’hospitalisation et de décès selon les résultats intermédiaires de l’étude clinique de phase III MOVe-OUT réalisée chez les patients adultes à risque non-hospitalisés avec une forme légère à modérée de la maladie.
Lire la suiteLa biotech alsacienne Cellprothera a annoncé les nominations d’Ibon Garitaonandia au poste de Directeur scientifique, Olivier Friedrich au poste de Directeur Financier, et Hendrik Streefkerk en tant que Directeur Médical translationnel.
Lire la suite9 projets franco-américains sélectionnés pour le Prix Galien Medstartup 2021 Business France et la prestigieuse Fondation Galien ont annoncé les 9 start-ups nommées de la 8ème édition du Prix Galien Medstartup, – prix de l’innovation Galien USA. Considéré comme l’équivalent du prix Nobel pour la recherche bio-pharmaceutique, ce prix est une occasion unique de mettre en lumière les collaborations franco-américaines dans les domaines de la biotechnologie, de la pharmacie, des technologies médicales et de la santé numérique.
Lire la suiteLes résultats intermédiaires positifs d’une étude de phase I/II1 consacrée au candidat-vaccin COVID-19 à base d’ARNm de Sanofi confirment le potentiel de la plateforme de Translate Bio récemment acquise en matière d’ARN messager (ARNm) et de nanoparticules lipidiques, et confortent la stratégie de l’entreprise concernant le développement de vaccins et d’agents thérapeutiques à base d’ARNm.
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