Industrie | MyPharma Editions

Cancer du cerveau : Noxxon recrute le 1er patient de la cohorte de forte dose dans l’essai évaluant le NOX-A12 combiné à la radiothérapie

16 février 2021 Rédaction cancer du cerveau, Noxxon, radiothérapie

Noxxon Pharma, société de biotechnologie qui développe des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé le recrutement et la première semaine de traitement du premier patient de la troisième cohorte, à forte dose, de son essai clinique de phase 1/2. L’étude porte sur trois schémas posologiques de NOX-A12 (200, 400 et 600 mg/ semaine), combinés à une radiothérapie par faisceau externe chez des patients atteints d’un cancer du cerveau récemment diagnostiqué et pour lesquels un traitement par chimiothérapie standard ne présenterait aucun bénéfice clinique.

Biotechs - Medtechs Cancer Stratégie

Cytovia Therapeutics et Cellectis s’associent pour développer des cellules NK dérivées d’iPSC génétiquement modifiées par TALEN®

16 février 202116 février 2021 Rédaction Cellectis, Cytovia, immunothérapies

Cytovia Therapeutics, société qui développe des cellules Natural Killer (NK) et des cellules porteuses d’un récepteur antigénique chimérique (CAR)-NK allogéniques, dérivées de cellules souches pluripotentes induites (iPSC), génétiquement modifiées et disponibles sur demande, et Cellectis, société spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), ont signé un partenariat de R&D pour développer des cellules NK et CAR-NK dérivées d’iPSC génétiquement modifiées grâce à la technologie TALEN®.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Sébastien Iva, nouveau Président de Fab’entech

15 février 2021 Rédaction anticorps polyclonaux, COVID-19, Fab'entech, Sébastien Iva

Sébastien Iva est le nouveau Président de Fab’entech, biotech lyonnaise créée en 2009 spécialisée dans le développement et la production d’anticorps polyclonaux destinés au traitement de maladies infectieuses émergentes et le développement de solutions de bio-défense. Il a pour mission d’en assurer le développement et la transformation, avec pour objectif affiché de devenir un acteur incontournable des anticorps polyclonaux.

Cancer Produits

Sanofi : des données positives sur Libtayo® publiées dans The Lancet

15 février 2021 Rédaction cancer du poumon, Libtayo, Regeneron, sanofi

Sanofi a annoncé la publication dans The Lancet des résultats d’un essai pivot conçu pour évaluer l’utilisation expérimentale de l’inhibiteur de PD-1 Libtayo® (cémiplimab), comparativement à un doublet de chimiothérapie à base de platine, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique dont 50 % ou plus des cellules tumorales expriment la protéine PD-L1.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Nicox : son partenaire américain Eyevance élargit la promotion de Zerviate® aux Etats-Unis par un partenariat avec Hikma

15 février 2021 Rédaction Eyevance, Hikma, NicOx, Ophtalmologie

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que son partenaire licencié exclusif aux Etats-Unis, Eyevance Pharmaceuticals, une filiale détenue à 100% par Santen Pharmaceutical Co., Ltd, a conclu un partenariat avec Hikma Pharmaceuticals pour la co-promotion de ZERVIATE® indiqué pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Incyte : avis favorable du CHMP sur le pemigatinib pour le traitement du cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique non résécable

15 février 202115 février 2021 Rédaction Cancer, cholangiocarcinome, Incyte, pemigatinib

Incyte a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency,

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

COVID-19 : Celltrion développe un cocktail adapté d’anticorps neutralisants avec le CT-P59 pour lutter contre la propagation des variants

15 février 2021 Rédaction anticorps neutralisants, Celltrion, COVID-19, variants

Le groupe coréen Celltrion vient d’annoncer que le CT-P59, un traitement candidat anti-COVID-19 par anticorps monoclonal, a confirmé son activité neutralisante contre les mutations émergentes du virus et que la société a commencé le développement d’un traitement cocktail à base d’anticorps neutralisants avec le CT-P59.

Biotechs - Medtechs Diabète E-santé Industrie Résultats

Voluntis obtient un brevet européen pour l’aide au dosage médicamenteux grâce à sa plateforme de thérapie numérique Theraxium

15 février 2021 Rédaction diabétologie, thérapie numérique, Theraxium, Voluntis

Voluntis, un leader dans le domaine des thérapies numériques, a annoncé l’obtention d’un nouveau brevet par l’Office européen des brevets (OEB) portant sur l’accompagnement intelligent des patients dans leur dosage médicamenteux, appliqué en diabétologie à l’aide à la titration d’insuline.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Lysogene : la FDA autorise son essai clinique de thérapie génique aux Etats-Unis avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1

12 février 2021 Rédaction Gangliosidose à GM1, Lysogene, thérapie génique

Lysogene vient d’annoncer que l’agence réglementaire américaine (FDA) a approuvé sa demande d’Investigational New Drug (IND) pour LYS-GM101, son candidat médicament de thérapie génique dans le traitement de la gangliosidose à GM1, une maladie pédiatrique grave et potentiellement mortelle. LYS-GM101 s’appuie sur l’expérience approfondie de Lysogene dans le développement clinique de thérapies géniques à base de vecteurs viraux adéno-associés (AAV) ciblant directement le SNC.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Sanofi : feu vert de la FDA pour Libtayo® pour le traitement du carcinome basocellulaire au stage avancé

12 février 202112 février 2021 Rédaction Cancer, sanofi

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’inhibiteur de PD-1 Libtayo® (cemiplimab-rwlc), qui devient le premier médicament d’immunothérapie indiqué pour le traitement des patients atteints d’un carcinome basocellulaire (CBC) avancé ayant déjà été traités par un inhibiteur de la voie Hedgehog ou auxquels un inhibiteur de la voie Hedgehog ne convient pas.

Industrie Management Stratégie

LEO Pharma annonce un nouvel investissement conséquent dans son site de production de Vernouillet (Eure-et-Loir)

11 février 202111 février 2021 Rédaction laboratoire pharmaceutique, LEO Pharma, médicaments, usine

LEO Pharma a accueilli ce 11 février, Franck Riester, Ministre délégué auprès du ministre de l’Europe et des Affaires étrangères, chargé du Commerce extérieur et de l’Attractivité, sur son site de Vernouillet, près de Dreux (Eure-et-Loir). Cette visite officielle vient saluer la contribution de LEO Pharma au maintien d’une production de médicaments en France et en Europe, alors qu’une nouvelle ligne de production viendra augmenter de moitié la capacité de production du site.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie

Généthon et Whitelab Genomics vont collaborer sur l’intelligence artificielle au service de la thérapie génique

11 février 202122 janvier 2024 Rédaction Généthon, intelligence artificielle, thérapie génique, WhiteLab Genomics

WhiteLab Genomics, start-up française spécialisée dans les solutions d’intelligence dédiées aux thérapies géniques et cellulaires, a signé un partenariat avec Généthon, laboratoire pionnier de la thérapie génique. Les deux acteurs s’associent pour accélérer le développement de thérapies géniques innovantes grâce à l’intelligence artificielle.

Industrie Management Nominations

Guerbet : Sarah Dayre rejoint le Comité Exécutif en tant que directrice des Opérations Techniques

10 février 2021 Rédaction directrice des Opérations Techniques, Guerbet, imagerie médicale, pharmaceutique, Sarah Dayre

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, vient d’annoncer la nomination de Sarah Dayre au sein du Comité Exécutif comme directrice des Opérations Techniques, incluant la production, la supply chain et la qualité. Elle a pris ses fonctions le 1er février et reporte directement à David Hale, Directeur général.