Stéphane Altaba nommé Directeur Général de la start-up LXRepair

LXRepair, start-up de biotechnologie spécialisée dans les tests en médecine personnalisée, vient d’annoncer la nomination de Stéphane Altaba au poste de Directeur Général de LXRepair. Il mènera à bien au cours de l ’année 2021 le lancement commercial d’un premier test prédictif
de toxicité à l a radiothérapie et une levée de fonds Series A.

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Polyarthrite rhumatoïde : Imcyse signe avec Pfizer un accord de collaboration de recherche et de licence portant sur sa technologie Imotope

Imcyse, une société biopharmaceutique pionnière dans le développement d’une nouvelle classe d’immunothérapies actives et spécifiques pour le traitement de maladies auto-immunes sévères, a annoncé la signature d’un accord de collaboration de recherche et de licence avec Pfizer dans le cadre du programme contre la polyarthrite rhumatoïde (PR) d’Imcyse basé sur la technologie Imotope™ de l’entreprise.

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Le Leem et le Grépic signent une convention de partenariat

En 2020, le Leem (Les Entreprises du Médicament) a positionné les partenariats nationaux et régionaux comme une de ses priorités. En ce début d’année, la dynamique se poursuit avec la signature d’une nouvelle convention de partenariat entre le Leem et le Grépic (Groupement Régional des Etablissements Pharmaceutiques Industriels du Centre).

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COVID-19 : le candidat vaccin développé par le laboratoire Janssen va être testé par Covireivac

Un essai clinique vaccinal de phase 3 contre la Covid-19 va démarrer à travers la plateforme Covireivac, mise en place sous l’égide de l’Inserm et des CHU, pour centraliser les essais cliniques vaccinaux contre la Covid-19 en France. Janssen, la division pharmaceutique du groupe Johnson & Johnson, a reçu les autorisations1 nécessaires au démarrage de l’essai clinique baptisé “ENSEMBLE 2” qui évaluera l’efficacité et la sécurité du candidat vaccin Ad26.COV2.S pour la prévention de la Covid-19 chez l’adulte.

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Biophytis : démarrage du recrutement des patients au Brésil et aux États-Unis pour la Partie 2 de l’étude de Phase 2-3 COVA

Biophytis, société de biotechnologie spécialisée qui développe des traitements ralentissant les processus dégénératifs liés au vieillissement, a annoncé que le recrutement de patients dans la plupart des centres d’essais cliniques au Brésil et aux États-Unis va démarrer pour la Partie 2 de son Étude COVA qui évalue Sarconeos (BIO101) comme traitement potentiel de l’insuffisance respiratoire aiguë associée à la COVID-19.

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COVID-19 : la HAS recommande l’utilisation du vaccin AstraZeneca chez les professionnels de santé et les personnes de 50 à 64 ans

La Haute Autorité de Santé (HAS) vient de publier son avis sur la place du vaccin AZD1222 d’AstraZeneca dans la stratégie vaccinale. Elle recommande de proposer ce vaccin – « dont l’efficacité et la tolérance sont satisfaisantes » – à l’ensemble des professionnels du secteur de la santé et du médico-social de moins de 65 ans, ainsi qu’aux personnes âgées de 50 à 64 ans, en commençant par celles qui présentent des comorbidités.

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L’AFCROs vient d’élire son Comité directeur et son nouveau Président

L’Assemblée générale de l’AFCROs, Association française des Entreprises de la Recherche Clinique, a élu son Comité directeur composé de 12 membres le 27 janvier 2021 et a annoncé l’élection de son nouveau président : le Dr Hubert Méchin, membre de l’association depuis ses débuts et Directeur Général d’InAdvans, groupe Docaposte.

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Xenothera annonce l’efficacité de XAV-19, son traitement anti-Covid, contre les variants du SARS-CoV-2

La biotech nantaise Xenothera a annoncé l’efficacité anti-variants du XAV-19, son traitement anti-Covid-19, un anticorps polyclonal dirigé contre le virus SARS-CoV-2. La biotech a pu confirmer l’effet bloquant du XAV-19 contre les différents variants circulant actuellement, dits « britannique », « sud-africain », « brésilien », « danois » et « écossais ».

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Le laboratoire pharmaceutique Organon & Co. lance ses activités en France

Le groupe MSD a annoncé la création d’Organon France et la nomination à sa présidence de Rafik ALLAILI. Cette création fait suite au recentrage stratégique du groupe MSD sur l’oncologie, les vaccins et les médicaments hospitaliers (VIH et antibiothérapie). Organon & Co. deviendra une structure indépendante de MSD à l’issue de la scission des deux groupes à la fin du 1er semestre 2021.

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PathoQuest rejoint le CAACB, consortium international d’industriels sur les contaminations en bioproduction

PathoQuest, un pionnier dans le contrôle qualité des biomédicaments par son approche propriétaire basée sur le séquençage de nouvelle génération (NGS), vient d’annoncer la signature d’un accord avec le Massachusetts Institute of Technology (MIT) pour rejoindre le Consortium « Adventitious Agent Contamination in Biomanufacturing »* (CAACB) en tant que membre associé.

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Valneva : le gouvernement britannique exerce une option d’achat de 40 millions de doses de son vaccin inactivé, adjuvanté contre la COVID-19

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé que le gouvernement britannique avait exercé son option pour la fourniture de 40 millions de doses de son candidat vaccin inactivé, adjuvanté contre la COVID-19 en 2022.

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MSD investit 42 millions d’euros dans son fonds MSDAVENIR pour soutenir la recherche en santé en France

MSD France a annoncé un investissement de 42 millions d’euros supplémentaires sur 3 ans dans MSDAVENIR, son fonds de soutien à la recherche en santé et dans les sciences du vivant pour financer de nouveaux projets de recherche en France, portant sa dotation globale à 117 millions d’euros.

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