Industrie | MyPharma Editions

La MedTech française BioCellVia valide sa technologie aux Etats-Unis

16 février 2017 Rédaction BioCellVia, medtech, pharmaceutique

BioCellVia crée des tests d’évaluation de l’efficacité des molécules en développement pour l’industrie pharmaceutique. Après de longs mois d’études et d’analyses, cette jeune MedTech française vient de valider scientifiquement sa technologie de rupture basée sur l’analyse numérique d’images et publier au sein de la revue scientifique américaine de référence, PLOS ONE. Cet article scientifique est le fruit d’une collaboration avec le géant pharmaceutique allemand Boehringer Ingelheim.

A la Une Industrie Management Résultats Stratégie

Industrie pharmaceutique : l’emploi retrouve quelques couleurs en 2015

16 février 201716 février 2017 Rédaction emploi, industrie pharmaceutique, salariés

Le Leem a publié les résultats de la dernière enquête Emploi qui indiquent, pour la première fois depuis dix ans, une stabilisation des effectifs de l’industrie pharmaceutique en France. Avec 98 690 collaborateurs recensés à fin 2015 (dernières statistiques disponibles), l’emploi du secteur ne baisse plus que de 0,1 % par rapport à 2014, à contre-courant de la décroissance observée dans l’ensemble de l’industrie manufacturière (- 1,0 %).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Celyad recrute le 1er patient du volet hématologique de l’essai clinique CAR-T NKR-2 THINK

16 février 2017 Rédaction Celyad, myélome multiple

Celyad, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires, a annoncé aujourd’hui une nouvelle étape de l’étude CAR-T NKR-2 THINK avec le recrutement d’un premier patient réfractaire souffrant de Myélome Multiple. Ce patient devrait recevoir la première dose de cellules CAR-T NKR-2 (3×108) dans les prochaines semaines, ouvrant ainsi le volet hématologique de l’étude.

Industrie Stratégie

Pierre Fabre et PIQUR Therapeutics signent un partenariat en dermato-oncologie

16 février 201716 février 2017 Rédaction dermato-oncologie, Pierre Fabre, PIQUR

Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre et PIQUR, une société suisse spécialisée dans le développement de produits pharmaceutiques en phase clinique, viennent d’annoncer la signature d’un accord de collaboration axé sur le développement du PQR309, la tête de série de PIQUR en dermato-oncologie.

Biotechs - Medtechs Et aussi Industrie Management Nominations

Pixium Vision : Didier Laurens nommé Directeur Financier

15 février 201715 février 2017 Rédaction Didier Laurens, directeur financier, flash, Pixium Vision

Pixium Vision, société qui développe et commercialise des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivre de façon plus autonome, a annoncé la nomination de Didier Laurens en tant que Directeur Financier. Il rejoint l’équipe dirigeante de la société et prend la tête de ses activités financières et relations investisseurs.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

VitamFero : le Dr. Sophie Barreteau nommée Directrice de la Recherche

15 février 2017 Rédaction biotechnologie, Recherche, Sophie Barreteau, vétérinaire, VitamFero

VitamFero, société de biotechnologie vétérinaire française spécialisée dans l’élaboration et le développement de solutions prophylactiques innovantes, a annoncé l’arrivée du Dr. Sophie Barreteau, PhD, en qualité de Directrice de la Recherche.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Onxeo : un nouveau brevet relatif à AsiDNA™ étend sa protection aux États-Unis

15 février 2017 Rédaction AsiDNA, Onxeo

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des maladies orphelines, en particulier en oncologie, a annoncé que l’Office américain des brevets et des marques (USPTO) lui a délivré un nouveau brevet concernant son candidat AsiDNA™, un produit first-in class* qui empêche la réparation de l’ADN tumoral.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

Gilead : résultats d’une étude préclinique évaluant des inhibiteurs de la capside du VIH

14 février 201714 février 2017 Rédaction Gilead, VIH

Gilead Sciences vient de présenter les résultats d’une étude préclinique (*) évaluant des inhibiteurs de la capside du VIH (CAIs) pour une utilisation potentielle en tant que traitement antirétroviral (ARV) à longue durée d’action. L’étude a identifié de nouveaux inhibiteurs de la capside du VIH-1, dotés d’une activité antivirale très puissante et d’un profil de résistance aux ARV actuels favorable in vitro.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche

Essais cliniques: France Biotech alerte sur la dégradation de l’attractivité de la France

14 février 201714 février 2017 Rédaction essais cliniques, France Biotech

France Biotech, l’association des entrepreneurs en biotechnologie et sciences de la vie alerte le gouvernement sur la dégradation de l’attractivité de la France en matière d’essais cliniques. Selon les données de la « EU Clinical Trials Register », le registre européen des essais cliniques sur de nouveaux médicaments, la France est aujourd’hui dépassée par la plupart des autres grands pays européens.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Transgene : traitement du 1er patient d’un essai de Phase 1 évaluant la co-administration intratumorale de Pexa-Vec et de l’Ipilimumab

14 février 2017 Rédaction Centre Léon Bérard, ipilimumab, Pexa-Vec, Transgene

Transgene, la société biopharmaceutique de l’Institut Mérieux qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé le traitement du premier patient de l’essai ISI-JX au Centre Léon Bérard de Lyon. Cet essai clinique de Phase 1 évalue la co-administration intratumorale de Pexa-Vec et de l’ipilimumab dans des tumeurs solides.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Novasep investit 27 millions d’euros dans une unité de production de vecteurs viraux

13 février 2017 Rédaction Belgique, Novasep

Novasep a annoncé un investissement stratégique de 27 millions d’euros pour un centre de production de vecteurs viraux à échelle commerciale. Ce nouveau site, dont la mise en service est prévue début 2019, sera construit au sein du site de Novasep à Seneffe, en Belgique, afin de compléter les suites existantes à échelle de laboratoires du site voisin situé à Gosselies.

Industrie Politique du médicament Produits

Médicaments orphelins : les avis et recommandations du Comité de l’EMA (janvier 2017)

13 février 201713 février 2017 Rédaction EMA, médicaments orphelins

L’ANSM vient de faire le point sur la réunion de janvier 2017 du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments. Le COMP a rendu au cours de cette session 19 avis favorables et recommandé le maintien du statut orphelin de 2 médicaments.

A la Une Industrie Produits Stratégie

Ipsen acquiert cinq produits de santé grand public de Sanofi pour 83 millions d’euros

13 février 2017 Rédaction Ipsen, sanofi

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé lundi avoir conclu un accord définitif avec Sanofi pour acquérir cinq produits de santé grand public dans certains territoires européens. Cette transaction d’un montant de 83 millions d’euros résulte de l’obligation de cession d’actifs de santé grand public imposée par la Commission Européenne, dans le cadre de la transaction Sanofi / Boehringer Ingelheim.