L'Info Industrie & Politique de Santé
Genticel, société française de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes pour les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), vient d’annoncer la nomination de Valérie Leroy au poste de directrice senior en charge de la communication institutionnelle et des relations investisseurs.
Lire la suiteHybrigenics a annoncé la présentation par l’Unité de recherche Inserm U935 du Pr. Ali Thuran, Chef du Service d’Hématologie du CHU du Kremlin-Bicêtre, Université Paris-Sud, des effets in vitro de l’inécalcitol sur la croissance de cellules souches et de progéniteurs de leucémie myéloïde chronique (LMC) humaine, au congrès annuel de l’Association Américaine pour la Recherche contre le Cancer à Philadelphie (AACR), aux Etats-Unis.
Lire la suiteL’Assemblée Générale de Medicen Paris Region a élu son nouveau président ainsi que ses vice-présidents le 17 avril dernier. Christian Lajoux est désormais le nouveau président de ce pôle mondial dédié aux technologies innovantes pour la santé et les nouvelles thérapies, pour un mandat de 3 ans.
Lire la suiteCardio3 BioSciences, la société belge qui développe des thérapies cellulaires spécialisées, a annoncé aujourd’hui l’administration de sa thérapie NKG2D CAR T-cell au premier patient inclus dans l’étude de phase I de la société destinée à évaluer sa sécurité et sa faisabilité chez les patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).
Lire la suiteTransgene a annoncé que des données précliniques ont été présentées pour deux de ses programmes – TG4010 et TG3003 – lors de la réunion annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le Cancer (AACR) à Philadelphie, aux Etats-Unis.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé la présentation de données précliniques et cliniques sur le belinostat au congrès annuel 2015 de l’American Association for Cancer Research (AACR) qui se déroule du 18 au 22 avril 2015 à Philadelphie aux Etats-Unis.
Lire la suiteL’Institut technologique en microbiologie BIOASTER a annoncé lundi que son Conseil d’Administration, lors de sa séance du 2 avril dernier, a décidé de faire évoluer la gouvernance de l’institut en nommant respectivement Nathalie Garçon et Pascale Boissel, Directrice Générale et Directrice Générale Adjointe.
Lire la suiteLes laboratoires Pierre Fabre invitent les étudiants qui souhaitent se former aux différents métiers de ses secteurs d’activités (médicaments, santé grand public, dermo-cosmétique) à déposer leur candidature afin de réaliser leur alternance au sein du groupe.
Lire la suiteTheravectys, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques et d’immunothérapies, a signé un accord destiné à sécuriser l’accès mondial et exclusif à une banque d’anticorps de camélidés humanisés synthétiques, développée par l’Institut Curie.
Lire la suiteJanssen : un nouveau site web pour mieux comprendre les hémopathies malignes BJanssen France vient de mettre en ligne un nouveau site Internet à destination des professionnels de santé : www.hemopathies-malignes-B.fr. Ce dernier met à leur disposition des informations validées et des ressources documentaires sur les hémopathies malignes.
Lire la suiteMedDay, société biotechnologique axée sur le traitement des troubles du système nerveux, a annoncé vendredi que le critère principal de son essai clinique pivot MS-SPI a été atteint. L’essai portait sur l’efficacité et l’innocuité de MD1003, une biotine de qualité pharmaceutique hautement concentrée, prise à une dose quotidienne de 300 mg dans le traitement de la sclérose en plaques progressive.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Servier a annoncé jeudi qu’Amgen, son partenaire aux Etats-Unis pour la commercialisation de l’ivabradine (Procoralan®), vient de recevoir de l’Agence américaine (la Food and Drug Administration) l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de ce médicament sous la marque Corlanor®.
Lire la suiteTransgene : procédure spéciale de la FDA pour la phase 3 de Pexa-Vec dans le cancer avancé du foieTransgene a annoncé jeudi qu’un accord a été trouvé avec l’autorité réglementaire américaine, la Food and Drug Administration, (FDA) pour une procédure particulière, dite Specific Protocol Assessment (SPA), de revue par la FDA du protocole de l’étude clinique globale de phase 3 du produit d’immunothérapie oncolytique Pexa-Vec.
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