L'Info Industrie & Politique de Santé
Nicox a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé au naproxcinod la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation, ODD) aux États-Unis pour le traitement de la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui les premiers résultats de l’étude ELIXA de phase IIIb qui a évalué la tolérance cardiovasculaire de Lyxumia® (lixisénatide) comparativement à un placebo chez des adultes atteints de diabète de type 2 à risque cardiovasculaire élevé. Cette étude a démontré la non-infériorité de lixisénatide par rapport au placebo en termes de tolérance cardiovasculaire, sans toutefois donner la preuve de sa supériorité.
Lire la suiteTheradiag, la société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic a annoncé mercredi avoir emménagé dans son nouveau site de Marne-la-Vallée. Theradiag est aujourd’hui installée dans un bâtiment offrant plus de 3 200 m2 de laboratoire de R&D et de production ainsi que de bureaux.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé la délivrance par l’Office Japonais des brevets d’un nouveau brevet pour Validive®, produit basé sur la technologie muco-adhésive Lauriad® d’Onxeo. Validive® va entrer en phase III de son développement clinique dans la prévention de la mucite orale sévère chez des patients traités pour un cancer ORL.
Lire la suiteTransgene, la société biopharmaceutique du groupe Institut Mérieux, a annoncé aujourd’hui que de nouvelles données précliniques de deux de ses programmes d’immunothérapie seront présentées lors de la réunion annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le Cancer (American Association for Cancer Research – AACR) qui aura lieu du 18 au 22 avril 2015 à Philadelphie aux Etats-Unis.
Lire la suiteNanobiotix, société française pionnière en nanomédecine qui développe NanoXray, une approche thérapeutique pour le traitement local du cancer, a annoncé mercredi son partenariat avec la CMO (contract manufacturing organization) CordenPharma pour la production de son traitement phare, NBTXR3.
Lire la suiteCellectis, la société spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR T ingénierées, a annoncé mercredi le lancement d’une offre portant sur un maximum de 3.500.000 actions ordinaires sous la forme d’American Depositary Shares (ADS) dans le cadre de son projet d’introduction en bourse sur le Nasdaq Global Market aux Etats-Unis.
Lire la suiteLa société de biotechnologies TxCell a annoncé la délivrance prévue pour le 31 mars 2015 d’un brevet clé par l’office américain des brevets (USPTO) pour son produit phare Ovasave® dans le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin (MII). Ovasave fait actuellement l’objet d’une étude clinique multinationale de phase IIb, contrôlée par un bras placebo, dans la maladie de Crohn réfractaire.
Lire la suiteQuantum Genomics a annoncé la création d’un laboratoire commun avec le laboratoire Inserm « Neuropeptides Centraux et Régulations Hydrique et Cardiovasculaire » dirigé par le Dr. Catherine Llorens-Cortes, directeur de recherche première classe Inserm, dans le Centre Interdisciplinaire de Recherche en Biologie au Collège de France et lauréate du prix Galien France 2014 de la recherche pharmaceutique.
Lire la suiteValneva a annoncé mardi la signature d’un accord de licence exclusif avec la société chinoise Jianshun Biosciences, pour la commercialisation de sa plateforme cellulaire EB66®, dans l’objectif de produire des vaccins humains et vétérinaires destinés au marché de la République populaire de Chine. Valneva va recevoir 2,5 millions d’euros en paiement initial auquel s’ajouteront des paiements annuels et des redevances.
Lire la suiteMSD France, la filiale du groupe pharmaceutique américain Merck & Co, a annoncé mardi la création en France d’un fonds de dotation de 75 millions d’euros sur 3 ans, MSDAVENIR, pour accélérer sa stratégie de développement en matière de recherche mais également son engagement en faveur des partenariats public-privé.
Lire la suiteAlizé Pharma III, une société du groupe Alizé Pharma spécialisé dans le développement de produits biopharmaceutiques pour le traitement de
Lire la suiteCeva Santé Animale vient d’annoncer la nomination d’Alain de Woillemont au poste de Directeur Financier Groupe depuis le 1er mars 2015. Il succède à Pierre Revel-Mouroz nommé Directeur Général en charge des Relations avec les Investisseurs, de l’Audit et du Risque.
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