Stallergenes : approbation au Japon de STG320, 1er comprimé d’immunothérapie sublinguale aux acariens

Stallergenes, laboratoire pharmaceutique spécialisé dans le diagnostic et le traitement des allergies par immunothérapie allergénique, a annoncé lundi que son partenaire Shionogi & Co a obtenu de la part des autorités de santé japonaises l’approbation de STG320, premier comprimé d’immunothérapie enregistré au Japon pour le traitement de la rhinite allergique induite par les acariens.

Lire la suite

France Biotech appelle à la tenue d’un « Ségur de la Recherche Clinique en France »

France Biotech, l’association française des entrepreneurs en Sciences de la Vie, a alerté jeudi les pouvoirs publics sur l’impact immédiat de l’arrêt d’un nombre significatif d’essais cliniques en France. Elle appelle à la tenue d’un « Ségur de la Recherche Clinique en France ».

Lire la suite

Le Sovaldi® de Gilead autorisé au Japon pour le traitement de l’hépatite C chronique de génotype 2

La société américaine Gilead Sciences a annoncé vendredi que le Ministère de la santé, du travail et de l’aide sociale (MSTA) du Japon avait autorisé le Sovaldi® (sofosbuvir), un inhibiteur de la polymérase analogue de nucléotide à prise unique quotidienne pour la suppression de la virémie chez des patients infectés par le virus de l’hépatite C chronique (VHC) de génotype 2 avec ou sans cirrhose compensée.

Lire la suite

Erytech : Luc Dochez nommé administrateur indépendant au conseil d’administration

Erytech Pharma, la biotech française qui développe des traitements innovants « affamant les tumeurs » pour la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé qu’elle a coopté Luc Dochez en qualité de nouvel administrateur indépendant et proposera sa nomination au cours de la prochaine assemblée générale qui se tiendra au mois de juin 2015.

Lire la suite

Cerenis Therapeutics lève 53,4 M€ lors de son introduction en bourse

Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique dédiée au développement de thérapies nouvelles HDL pour le traitement des maladies cardio-vasculaires et métaboliques, a annoncé mercredi avoir levé 53,4 millions d’euros dans le cadre de son introduction en bourse sur Euronext Paris.

Lire la suite

AlzProtect : résultats positifs de la 1ère étude clinique sur AZP2006, son candidat médicament

AlzProtect, l’entreprise lilloise spécialisée dans le domaine des maladies neurodégénératives, a annoncé jeudi l’accomplissement du premier test clinique de son candidat médicament AZP2006 sur des sujets sains en administration de dose unique et l’autorisation de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) pour la poursuite des essais en doses répétées.

Lire la suite

Oncodesign signe un contrat de recherche préclinique avec Synthon Biopharmaceuticals

Oncodesign vient d’annoncer la signature d’un contrat de recherche de 2 ans avec Synthon Biopharmaceuticals. Synthon est un laboratoire pharmaceutique international dont les activités de développement sont principalement axées sur la découverte de nouvelles entités moléculaires en oncologie et dans le domaine des maladies auto-immunes.

Lire la suite

Valneva : approbation au Japon d’un vaccin prototype contre la grippe, produit sur la lignée cellulaire EB66®

Valneva, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de vaccins innovant, a annoncé que The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute (Kaketsuken) vient de recevoir une autorisation de production et de commercialisation de son vaccin prototype contre la grippe pandémique. Ce vaccin prototype produit sur la lignée cellulaire EB66® de Valneva est issu du partenariat de co-développement signé entre Kaketsuken et GlaxoSmithKline.

Lire la suite

Innate Pharma : poursuite de l’essai EffiKIR avec deux bras

Innate Pharma, société biopharmaceutique qui développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé aujourd’hui que le comité de revue des données et de la tolérance (Data and Safety Monitoring Board, « DSMB ») a effectué sa quatrième évaluation de l’étude EffiKIR et recommandé l’arrêt du traitement dans l’un des bras de l’essai et sa poursuite dans les deux bras restants comme prévu dans le protocole.

Lire la suite