L'Info Industrie & Politique de Santé
DBV Technologies, société biopharmaceutique, a annoncé aujourd’hui que la FDA (Food and Drug Administration) avait accordé le statut de ‘Breakthrough Therapy’ à Viaskin® Peanut pour le traitement de l’allergie à l’arachide chez l’enfant.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen et l’École de Médecine de Hanovre, l’un des principaux centres de médecine universitaire du monde, ont annoncé un accord de collaboration de recherche conjointe (signé en septembre dernier). L’objectif consiste à développer de nouvelles thérapies pour les patients souffrant de maladies neurologiques, endocrinologiques ou oncologiques graves.
Lire la suiteInvectys, la biotech parisienne spécialisée dans le développement d’immunothérapies innovantes contre le cancer, a annoncé la semaine dernière une levée de fonds de 1,7 millions d’euros supplémentaires auprès de ses investisseurs historiques privés afin d’accompagner le passage en clinique de son vaccin thérapeutique anticancéreux, INVAC-1.
Lire la suiteTiGenix, société biopharmaceutique belge, a annoncé aujourd’hui que l’Office des brevets et des marques des États-Unis (USPTO) a octroyé un brevet américain concernant l’utilisation d’une population de cellules stromales dérivées de tissus adipeux pour le traitement des fistules.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que la Commission européenne avait approuvé Avastin (bevacizumab) en association avec une chimiothérapie standard (paclitaxel et cisplatine ou paclitaxel et topotecan chez les patientes qui ne peuvent recevoir un traitement à base de platine) pour le traitement des femmes adultes présentant un cancer du col de l’utérus persistant, récidivant ou métastatique.
Lire la suiteVantobra® de la société allemande PARI Pharma, une nouvelle solution de tobramycine hautement concentrée destinée à l’inhalation à l’aide d’un nébuliseur Tolero®, vient de recevoir une autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne à la mi-mars.
Lire la suiteSelon une étude publiée dans Pharmacoepidemiology and Drug Safety, environ 200 morts subites seraient liées à l’anti-nauséeux Motilium et à ses dérivés (dompéridone) en France en 2012. La revue Prescrire vient de demander le retrait du marché de cet antivomitif autorisé en France depuis 1980.
Lire la suiteEn moyenne, une Big Pharma génère 22 Go de données chaque jour. Comment trier et analyser ces informations efficacement ? De quels types d’outils disposent les services commerciaux et financiers pour exploiter ces données essentielles ? Philippe Drezet, CFO de Sigma Tau, et Telmo Silva, Président de ClicData, apporteront leur expertise lors d’un petit-déjeuner le 16 avril prochain sur Paris.
Lire la suiteLa société lyonnaise iDD biotech a annoncé la signature d’un accord avec Genmab, une société biopharmaceutique spécialisée dans la création et le développement d’anticorps thérapeutiques humains pour le traitement du cancer.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé que les résultats de l’essai clinique de phase II de Validive® (clonidine Lauriad®) seront présentés sous forme de session poster lors de la conférence annuelle 2015 de l’ASCO (Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology).
Lire la suiteBaxter et le laboratoire Aguettant ont annoncé jeudi la signature d’un accord de licence exclusive mondiale et de distribution pour les oligo-éléments, micronutriments essentiels utilisés en nutrition parentérale. Ce partenariat permet au groupe pharmaceutique américain d’ajouter à son portefeuille de nutrition parentérale, actuellement distribué dans plus de 90 pays, des mélanges d’oligo-éléments essentiels.
Lire la suiteSchrödinger, le fournisseur américain de simulations moléculaires avancées, de solutions et de services logiciels, a annoncé avoir conclu un accord avec Sanofi pour fournir des ressources computationnelles qui appuieront les programmes de découverte de médicaments du groupe pharmaceutique français.
Lire la suiteSanten, la société japonaise spécialisée dans les domaines ophtalmique et antirhumatismal, a annoncé la nomination de Shigeo Taniuchi au poste de responsable de Santen Europe depuis le 1er avril 2015, pour conduire les stratégies et activités commerciales de la société en Europe.
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