Industrie | MyPharma Editions

Partenariat entre Alsace BioValley et l’AFSSI pour la compétitivité des entreprises

11 juin 2013 Rédaction AFSSI, Alsace BioValley, partenariat

Alsace BioValley (pôle de compétitivité Santé français) et l’AFSSI (Association Française des Entreprises de Services et d’Innovation pour les Sciences de la Vie) ont annoncé mardi la conclusion d’un partenariat opérationnel qui doit permettre de mutualiser leurs expertises en matière d’appui-business, et de multiplier les opportunités commerciales ou partenariales entre leurs entreprises membres respectives.

Industrie Stratégie

Elan rejette la nouvelle offre de Royalty Pharma

11 juin 2013 Rédaction Elan, pharmaceutique, Royalty Pharma

Le groupe pharmaceutique irlandais Elan a repoussé lundi la troisième offre du fonds d’investissement Royalty Pharma. Ce dernier a proposé vendredi 13 dollars en numéraire pour chaque titre Elan, soit 6,6 milliards de dollars, ainsi que des versements additionnels pouvant atteindre jusqu’à 2,50 dollars par titre, soit 1,3 milliard de dollars

Cancer Médecine Produits

Celgene: la FDA approuve le REVLIMID® chez les patients atteints de lymphome du manteau en rechute ou réfractaires

11 juin 201311 juin 2013 Rédaction bortézomib, Celgene, Lymphome, Revlimid

Celgene Corporation vient d’ annoncer que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande de nouvelle indication supplémentaire du REVLIMID® (lénalidomide) pour le traitement des patients atteints de lymphome du manteau dont la maladie a rechuté ou progressé après deux thérapies antérieures, dont l’une à base de bortezomib.

A la Une Politique de santé Politique du médicament Produits Santé publique

L’ANSM rappelle tous les lots de Furosémide Teva 40 mg

10 juin 2013 Rédaction ANSM, diurétique, Furosémide, laboraoire Teva, médicament, somnifère, Teva, Zopiclone

L’ANSM a demandé aux patients de rapporter chez leur pharmacien toutes les boites de Furosémide Teva 40 mg qui leur auraient été délivrées, sans distinction de numéro de lots. Cette nouvelle mesure de précaution,, décidée en accord avec le laboraoire Teva, intervient après que l’agence du médicament a reçu lundi matin deux nouveaux signalements de pharmacovigilance (un décès et un cas grave).

Industrie Management

Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

10 juin 2013 Rédaction Attaché de Recherche Clinique, Attaché de Recherche Clinique délocalisé, Auditeur Interne, Bioprocess Expert, Biostatisticien, Chef de zone Export, Chef de zone Export USA, Contrôleur de Gestion, Contrôleur de Gestion Industriel, Data Manager, Data Manager en Pharmacovigilance, Ingénieur, Ingénieur Procédés, Ingénieur Procédés Support, Ingénieur Procédés Support Préparation Senior, médecin, Médecin de gamme, Médecin de gamme médico-marketing, pharmacien, Pharmacien Affaires Réglementaires, Pharmacien Affaires Réglementaires Junior, Technicien préparation fournitures pharmaceutiques, Technicien Validation Métrologie

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Technicien préparation fournitures pharmaceutiques H/F, Auditeur Interne H/F, Médecin de gamme médico-marketing H/F, Data Manager H/F, Biostatisticien H/F, Pharmacien Affaires Réglementaires Junior H/F, Technicien Validation Métrologie H/F.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

BioAlliance Pharma: démarrage effectif de l’essai clinique de phase II Validive® aux Etats-Unis

10 juin 2013 Rédaction BioAlliance Pharma, Clonidine Lauriad, essai clinique, mucite, Validive

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé le démarrage effectif aux Etats-Unis de son essai clinique de phase II de Validive® (clonidine Lauriad®) dans la prévention de la mucite sévère radio/chimio-induite par le traitement des cancers ORL, comme prévu dans le calendrier d’avancement du projet.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Imaxio signe un accord d’option de licence pour le développement de vaccins vétérinaires

10 juin 2013 Rédaction Alexandre Le Vert, biopharmaceutique, Imaxio, licence, vaccins, vaccins vétérinaires

Imaxio, société biopharmaceutique spécialisée dans les domaines des vaccins et de la génomique, a annoncé lundi la signature d’un accord d’option de licence avec un acteur majeur de la santé animale, figurant parmi les dix premiers groupes internationaux du secteur. Cet accord vise à développer plusieurs vaccins vétérinaires sur la base de la technologie pro-immunogène IMX313 d’Imaxio.

Industrie Recherche

Un site internet dédié aux Rencontres Internationales de Recherche (RIR)

10 juin 2013 Rédaction ARIIS, AVIESAN, rencontres internationales de la recherche, RIR

Les rencontres internationales de la recherche (RIR), organisées chaque année par ARIIS et AVIESAN, ont désormais leur site internet. Ce dernier est composé de différents espaces de valorisation des rencontres dont l’historique des rencontres, les enjeux des partenariats et un espace presse.

Industrie Produits

Gilead: examen prioritaire par le FDA de Sofosbuvir dans le traitement de l’hépatite C

10 juin 2013 Rédaction FDA, Gilead, hépatite C, sofosbuvir

Gilead Sciences a annoncé que l’agence américaine des médicaments (Food and Drug Administration, FDA) avait accordé le statut d’examen prioritaire à la demande de nouveau médicament (NDA) pour le sofosbuvir, un analogue de nucléotides inhibiteur oral à dose unique journalière pour le traitement de l’infection chronique au virus de l’hépatite C (VHC).

Industrie Stratégie

Maladies respiratoires: AstraZeneca acquiert l’américain Pearl Therapeutics

10 juin 2013 Rédaction AstraZeneca, laboratoire pharmaceutique, maladies respiratoires, Pearl Therapeutics

Le laboratoire pharmaceutique britannique AstraZeneca a annoncé lundi avoir conclu un accord définitif pour acquérir Pearl Therapeutics, société californienne spécialisée dans le développement de thérapies par inhalation de petites molécules pour les maladies respiratoires.

Industrie Produits

RoACTEMRA de Roche homologué en Europe dans le traitement d’une forme rare d’arthrite juvénile

10 juin 2013 Rédaction arthrite juvénile, Chugai, laboratoire pharamceutique, médicament, RoActemra, Roche

Roche a annoncé lundi que l’Agence européenne du médicament a homologué RoACTEMRA dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIP), une forme rare et invalidante d’arthrite juvénile chronique. Ce médicament peut être utilisé chez les enfants de deux ans et plus qui présentent une réponse inadaptée au traitement par le méthotrexate (MTX), antiinflammatoire de fond (DMARD). RoACTEMRA peut être administré soit seul, soit en association au MTX.

A la Une Industrie Politique du médicament Produits Santé publique

Furosémide mal conditionné: enquête à l’usine de Teva

10 juin 2013 Rédaction diurétique, enquête, Furosémide, Teva

La ministre de la Santé, Marisol Touraine, a annoncé qu’une enquête allait être menée dès lundi dans l’usine de conditionnement de Teva de Sens (Yonne) à la suite de l’affaire du diurétique Furosémide mal conditionné. Parallèlement, une enquête judiciaire est ouverte à Marseille suite au décès, samedi soir, d’un nonagénaire, qui pourrait être consécutif à la non-prise de ce médicament

Industrie Produits

Sanofi Pasteur: feu vert de la FDA pour son nouveau vaccin quadrivalent contre la grippe

10 juin 2013 Rédaction FDA, grippe, laboratoire pharmaceutique, Sanofi Pasteur, vaccin, vaccin quadrivalent

Sanofi Pasteur, la division vaccins du groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé sa demande complémentaire de licence de produit biologique (sBLA) pour la mise sur le marché du vaccin Fluzone® Quadrivalent, comprenant une formulation de quatre souches de virus de la grippe.