Nicox renforce son portefeuille de produits ophtalmiques

Nicox a annoncé mercredi la conclusion d’un accord exclusif avec Immco Diagnostics, une société spécialisée dans les produits et services permettant le diagnostic des maladies auto-immunes, afin de promouvoir auprès des professionnels de santé en ophtalmologie nord-américains un test breveté ciblant la détection et le diagnostic précoce du Syndrome de Gougerot-Sjögren.

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Calypso Biotech et iDD biotech signent un accord de licence exclusive

Calypso Biotech et iDD biotech ont signé un accord de licence exclusive mondiale pour développer et commercialiser un anticorps monoclonal (Ac Mo) « first in class » pour le traitement de la maladie cœliaque réfractaire, responsable d’une intolérance permanente au gluten.

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Médicaments génériques: l’UE inflige 94 millions d’euros d’amendes à Lundbeck

La Commission européenne a annoncé mercredi avoir infligé une amende de 93,8 millions € au laboratoire pharmaceutique danois Lundbeck et des amendes d’un montant total de 52,2 millions € à plusieurs producteurs de médicaments génériques pour avoir retardé la commercialisation de médicaments génériques.

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Curie-Cancer et Sanofi collaborent dans la recherche contre le cancer de l’ovaire

Le groupe pharmaceutique Sanofi et l’Institut Curie, via sa structure de partenariat Curie-Cancer labellisée Institut Carnot, ont annoncé la mise en place d’une collaboration de recherche de trois ans visant à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour la mise au point de traitements du cancer de l’ovaire.

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GSK se prépare à céder son usine de Notre-Dame-de-Bondeville à Aspen

Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé mardi avoir reçu une offre du génériqueur Sud-Africain Aspen pour le rachat de ses activités dans le domaine de la thrombose ainsi que de son usine de production de Notre Dame de Bondeville près de Rouen qui emploie près de 700 personnes.

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Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Responsable Méthodes Maintenance H/F, Délégué Médical Hospitalier H/F, Médecin Produit Dermatologie H/F, Responsable Régional Insulinothérapie H/F, Charge de Projet en Développement Analytique H/F, Biologiste Directeur de laboratoire H/F, Commercial H/F.

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Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Chargé d’Assurance Qualité pour les Essais Cliniques H/F, Pharmacien Responsable d’exploitation H/F, Pharmacien Responsable centre d’appels H/F, Pharmacien Affaires Réglementaires Etudes Cliniques H/F, Directeur R&D nutrition H/F, Ingénieur Validation H/F.

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Nouveau : master M2 en affaires réglementaires des dispositifs médicaux à Lyon

L’Université Claude Bernard Lyon 1 proposera dès la rentrée 2013 un nouveau master M2 en affaires réglementaires des dispositifs médicaux. Cette formation est proposée aux étudiants titulaires d’un master 1 scientifique ou aux élèves ingénieurs souhaitant acquérir une spécialisation dans la réglementation, le management et la démarche qualité des dispositifs médicaux. Elle est accessible également au titre de la formation continue ou de la VAE pour des professionnels souhaitant évoluer dans ou vers ce secteur.

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Avastin de Roche homologué au Japon pour le traitement de la forme la plus agressive de cancer du cerveau

Le laboratoire pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que les autorités japonaises ont homologué Avastin (bévacizumab) en association avec une radiothérapie et une chimiothérapie à base de témozolomide pour le traitement des gliomes malins, y compris du glioblastome (GBM) de diagnostic récent, et en monothérapie pour le traitement du GBM récidivant et de certains autres types de gliomes de grade élevé après un traitement préalable.

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Ipsen réorganise ses activités en neurologie aux Etats-Unis

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé vendredi la réorganisation de ses activités en neurologie aux Etats-Unis avec l’objectif d’y devenir rentable dès 2014. Le groupe entend ainsi adopter un nouveau modèle organisationnel pour la distribution de Dysport® dans les indications thérapeutiques, dans le cadre de l’accélération de l’exécution de sa stratégie aux Etats-Unis.

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Valneva va lancer une augmentation de capital de 40 millions d’euros

Valneva, la société issue de la fusion le 28 mai dernier de Vivalis et Intercell, a annoncé les modalités de son augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription des actionnaires (« DPS ») pour un montant brut d’environ 40.2 millions d’euros. Les actionnaires pourront souscrire à l’opération du 17 au 26 juin

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