Vaccins : GSK acquiert le suisse Okairos pour 250 millions d’euros

Le laboratoire pharmaceutique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé la semaine dernière l’acquisition pour 250 millions d’euros du laboratoire de biotechnologie suisse Okairos qui développe des vaccins innovants contre des maladies comme le VIH ou le cancer.

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Sanofi: les résultats de l’étude ORIGIN sur la sécurité cardiovasculaire intégrés dans la notice de Lantus®

Sanofi a annoncé mercredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est déclaré favorable à l’inclusion, dans la notice de Lantus ® (insuline glargine), des données de sécurité et d’efficacité de l’essai ORIGIN (Outcome Reduction with Initial Glargine INtervention) évaluant l’effet d’un traitement par insuline glargine sur les complications cardiovasculaires.

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Theradiag signe un troisième accord en cancérologie digestive

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé mardi avoir signé un nouvel accord de partenariat avec l’Institut Régional du Cancer de Montpellier (ICM) pour la mise au point d’outils théranostics utilisant les microARN pour la détection et le suivi des patients atteints de cancers colorectaux.

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Pascal Barollier nommé Directeur, Média et Communications de GAVI Alliance

GAVI Alliance (*), le partenariat public-privé qui a pour d’élargir l’accès à la vaccination dans les pays en développement, a annoncé mardi la nomination de Pascal Barollier, 48 ans, de nationalité française, au poste de Directeur, Média et Communications. Il sera basé au siège de GAVI à Genève et rapportera directement au Directeur exécutif, le Dr Seth Berkley.

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Janssen France réorganise son Comité de Direction

Cyril Titeux, Président du laboratoire pharmaceutique Janssen France vient de procéder à la réorganisation de son Comité de Direction. Le laboratoire a annoncé lundi 3 juin la promotion de Céline Genty au poste de Directeur Marketing et Ventes de Janssen France et la nomination de Jean Pinochet au poste de Directeur de la Stratégie Clients.

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Quintiles publie deux rapports sur les phases précoces des études oncologiques et les biomarqueurs hématologiques

A l’occasion de la réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), Quintiles a publié deux rapports concernant deux domaines de recherche pouvant intéresser les oncologues cliniques : l’impact de la sélection des patients lors des phases précoces des études et l’utilisation de biomarqueurs dans le traitement des hémopathies malignes.

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Hybrigenics: 1ers résultats de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé les premiers résultats de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC).

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Nanobiotix : résultats positifs intermédiaires de phase I du NBTXR3 chez des patients atteints d’un sarcome des tissus mous

Nanobiotix, société pionnière en nanomédecine appliquée au traitement local des cancers, dont le produit phare NBTXR3 est au stade clinique, a annoncé les résultats positifs intermédiaires de sa phase I chez des patients atteints d’un sarcome des tissus mous.

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Roche: résultats positifs de phase III avec Avastin dans le cancer du col de l’utérus avancé

Roche a annoncé les résultats d’une vaste étude indépendante (GOG240) sponsorisée par le National Cancer Institute (NCI) américain et conduite par le Gynecologic Oncology Group (GOG) qui a montré que, par rapport à une chimiothérapie seule, l’adjonction d’Avastin (bévacizumab) à une chimiothérapie (paclitaxel et cisplatine ou paclitaxel et topotécan) avait permis de prolonger la vie de femmes atteintes d’un cancer du col de l’utérus avancé.

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Une nouvelle équipe de direction pour CordenPharma

Le groupe allemand ICIG (International Chemical Investors Group) vient d’annoncer des changements dans la gestion de CordenPharma, sa branche spécialisée dans la fabrication et le développement contractuels cGMP de produits pharmaceutiques, médicaments oraux, produits stériles, d’ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) et d’antibiotiques, ainsi qu’autour des services de conditionnement associés.

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