Nutrition : Bayer entend acquérir la société américaine Schiff pour 1,2 milliard de dollars

Bayer HealthCare a signé un accord de fusion pour acquérir Schiff, une société américaine qui commercialise des vitamines et des compléments alimentaires. La transaction valorise Schiff à environ 1,2 milliard de dollars (environ 920 millions d’euros), soit 34 dollars par action en numéraire. L’opération devrait être finalisée d’ici la fin 2012.

Lire la suite

Innate Pharma: essai clinique de Phase I sponsorisé par Bristol-Myers Squibb pour IPH2102/BMS-986015

Innate Pharma, a annoncé mardi qu’un essai clinique de Phase I sponsorisé par Bristol-Myers Squibb pour IPH2102/BMS-986015 a été publié sur le site du NIH* clinicaltrials.gov et est actuellement en cours de recrutement. Cette étude de Phase I va tester un anticorps anti-KIR en combinaison avec un anticorps anti-PD-1 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées.

Lire la suite

Cellectis présente des résultats inédits dans la lutte contre le cancer

Cellectis, la biotech spécialisée dans l’ingénierie des génomes, a annoncé avoir réussi à programmer des cellules du système immunitaire, les cellules T, pour tuer les cellules cancéreuses. Cette technologie inédite a été dévoilée en avant-première mondiale le 27 octobre dernier à l’occasion du congrès ESGCT (European Society of Gene and Cell Therapy), qui s’est déroulé à Versailles. Le premier essai clinique sur l’homme est quant à lui prévu à la fin de l’année 2014.

Lire la suite

Vaccin antigrippe AGRIPPAL de Novartis : Marisol Touraine demande des mesures de précaution

A la suite du constat d’impuretés sur des lots du vaccin antigrippe du laboratoire pharmaceutique Novartis en Italie et en Suisse et à l’arrêt de la livraison de ces vaccins dans ces pays, Marisol Touraine, ministre des affaires sociales et de la santé, a demandé à l’ANSM (agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) de prendre des mesures préventives sur les vaccins concernés commercialisés en France.

Lire la suite

Cellectis acquiert deux licences exclusives auprès de l’Université de l’Iowa sur la technologie TAL

Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, a annoncé jeudi l’acquisition de deux licences exclusives auprès de l’Université de l’Iowa (États-Unis) qui permettent à Cellectis d’exploiter dans le monde entier les inventions liées aux nucléases effectrices TAL (TALENsTM) et aux TALENsTM monomères.

Lire la suite

Pharmacovigilance: l’Agence européenne du médicament lance une procédure d’infraction à l’encontre de Roche

L’ANSM rapporte que l’Agence européenne du médicament (EMA) a engagé une procédure d’infraction à l’encontre de Roche Registration Ltd, à la demande de la Commission Européenne, pour enquêter sur des manquements présumés de la firme au regard de ses obligations de pharmacovigilance portant sur 19 médicaments enregistrés selon une procédure centralisée.

Lire la suite

Cytheris: statut de Médicament Orphelin pour CYT107 aux Etats-Unis dans la LEMP

Cytheris, société biopharmaceutique dédiée au traitement des maladies associées à une lymphopénie sévère, a annoncé l’attribution par la Food and Drug Administration (FDA) du statut de Médicament Orphelin pour son produit CYT107, interleukine-7 recombinante humaine glycosylée, dans le traitement de la Leucoencéphalopathie Multifocale Progressive (LEMP).

Lire la suite

Essais cliniques : Quintiles lance sa première étude internationale en Indonésie

Quintiles a annoncé mercredi le lancement de sa première étude internationale impliquant l’Indonésie, une étude qui a pu voir le jour grâce à l’alliance exclusive avec Prodia Clinical Laboratory afin de mettre en œuvre des analyses d’échantillons de haute qualité réalisées localement sur des patients indonésiens au cours d’essais cliniques.

Lire la suite

TxCell : résultats de l’essai CATS1 sur Ovasave ® dans la maladie de Crohn

TxCell, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies cellulaires pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques sévères, a annoncé la publication des résultats complets de l’étude CATS1 dans Gastroenterology, ainsi que la présentation des données de l’extension du traitement à long terme à UEGW (United European Gastroenterology Week), qui se tenait à Amsterdam du 20 au 24 octobre.

Lire la suite

Didier Miraton nommé Directeur Général de Pierre Fabre

Les laboratoires Pierre Fabre ont annoncé mercredi la nomination de Didier Miraton, 54 ans, au poste de Directeur Général de Pierre Fabre SA. Didier Miraton succède ainsi à Jacques Fabre qui a fait part de son intention de faire valoir ses droits à la retraite.

Lire la suite

Cellules souches: Cellectis bioresearch remporte un 2ème contrat auprès du National Institutes of Health

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis, a remporté un second contrat de services auprès du National Institutes of Health et de plusieurs organismes gouvernementaux. Ce nouveau contrat « à prestations et quantités indéterminées » (« IDIQ ») porte sur un budget maximum de 6,9 millions de dollars sur une période de trois ans.

Lire la suite