Ipsen lance une étude clinique de preuve de concept sur le tasquinimod dans quatre types de cancers

Ipsen a annoncé aujourd’hui le lancement prochain d’un nouvel essai clinique de phase II de preuve de concept évaluant tasquinimod dans quatre différents types de cancers. L’étude évaluera la tolérance et l’efficacité de tasquinimod chez des patients présentant des tumeurs avancées ou métastatiques hépatiques, ovariennes, rénales et gastriques progressant malgré un traitement anti-tumoral standard.

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Biogen Idec: la FDA prolonge son examen du BG-12 dans la SEP

Biogen Idec a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait repoussé la date initiale de PDUFA pour son examen de la New Drug Application (NDA, demande d’autorisation pour un nouveau médicament) permettant l’approbation de la mise sur le marché du BG-12 (fumarate de diméthyle), le candidat thérapeutique par voie orale de la société pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP).

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Sanofi Pasteur MSD: vers la commercialisation d’un nouveau vaccin pédiatrique hexavalent sur le marché européen

Sanofi Pasteur MSD a annoncé jeudi qu’il prévoit l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché, puis la commercialisation en Europe, d’un vaccin pédiatrique hexavalent innovant. Ce vaccin a été soumis à l’évaluation de l’Agence Européenne des Médicaments en vue de l’obtention de l’AMM.

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Innate Pharma : résultats de Phase I dans la leucémie aigüe myéloïde avec IPH2101

Innate Pharma, société biopharmaceutique développant des médicaments d’immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé aujourd’hui que les résultats de l’essai clinique de Phase I de IPH2101[1] chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (« LAM ») en première rémission complète ont été publié dans l’édition en ligne du journal Blood.

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Industrie du médicament: le Leem lance une grande campagne d’information

Le Leem lance, le 19 octobre, une grande campagne d’information en presse quotidienne régionale afin de rappeler que l’industrie du médicament est un atout stratégique pour la France. Cette campagne, constituée d’une accroche « L’industrie du médicament est une chance », suivie d’éléments de preuve, s’achève par une recommandation : « Ne la gâchons pas ».

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L’étude BIPE sur « Les économies directes sur le médicament 2005-2012 » actualisée

Le Leem (Les Entreprises du Médicaments) propose sur son site Internet les données actualisées du tableau des gains d’efficience apportés par le médicament, qui avait été publié dans une étude de 2011 menée par le BIPE, une société d’études économiques et de conseil en stratégie.

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AB Science : dépôt d’un dossier de demande d’AMM pour le Masitinib dans le cancer du pancréas

AB Science, la société pharmaceutique basée à Paris et spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a confirmé avoir déposé un dossier de demande d’AMM auprès de L’Agence Européenne du Médicament pour le Masitinib dans le traitement du cancer du pancréas.

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Cellules souches: Cellectis bioresearch remporte un contrat auprès du National Institutes of Health

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis, a annoncé avoir remporté un contrat de services auprès du National Institutes of Health (NIH) et plusieurs organismes gouvernementaux américains portant sur un budget maximal de 9,5 millions de dollars.

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L’UE accorde 6 millions d’euros au développement clinique du NI-0501 dans la lymphohistiocytose hémophagocytaire

La société suisse NovImmune a annoncé que la Commission européenne avait attribué des subsides de 6 millions d’euros dans le cadre du FP7 (7ème Programme-Cadre pour la Recherche et le Développement) à « FIGHT HLH » (combattre la LHH), un consortium d’institutions ayant pour but d’effectuer des essais cliniques avec le NI-0501, un anticorps anti-interféron gamma, médicament candidat de NovImmune.

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Accord de collaboration entre DBV Technologies et le Centre d’Immunologie de Marseille-Luminy

DBV Technologies vient d’annoncer la la mise en place d’une collaboration avec le Dr. Bernard Malissen qui travaille au Centre d’Immunologie de Marseille-Luminy (CIML). Son équipe étudie les cellules immunitaires impliquées dans les réactions allergiques (étude des lymphocytes T et des cellules dendritiques).

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AstraZeneca lance LabTalk, son nouveau blog dédié à sa recherche

Le laboratoire AstraZeneca vient de lancer un blog ouvert à l’ensemble de la communauté scientifique comprenant des articles et commentaires en relation avec ses partenariats scientifiques. Ces articles pourront aborder des sujets d’actualité mais aussi des thèmes de recherche fondamentale, de médecine prédictive ou encore de technologie appliquée à la R&D.

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UCB: Anna Richo succède à Bob Trainor au poste d’Executive Vice President & General Counsel

Le groupe biopharmaceutique bruxellois UCB a annoncé qu’Anna S. Richo rejoindra la société le 1er novembre en qualité d’Executive Vice President & General Counsel. Anna Richo sera membre du comité de direction d’UCB, présidé par le CEO Roch Doliveux, à qui elle fera rapport.

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SEP: le programme de développement de l’olesoxime de Trophos reçoit une subvention d’un million d’euros

Trophos, la société pharmaceutique spécialisée en neurologie et cardiologie, a obtenu une subvention d’un million d’euros dans le cadre du projet Translate-MS-Repair. Pour la deuxième fois, l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) lui a accordé une subvention, dans le cadre du programme Recherches Partenariales et Innovation Biomédicale 2012, pour soutenir l’effort de recherche de Trophos sur les effets de l’olesoxime sur la sclérose en plaques (SEP).

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