Roche pourrait déposer dix demandes d’AMM d’ici la fin 2013

Dans un communiqué, le groupe pharmaceutique bâlois fait le point sur son pipeline de produits à un stade avancé à l’occasion d’une journée des investisseurs à Londres. Roche souligne notamment les progrès accomplis ces derniers mois sur des produits candidats en phase avancée de développement dans les domaines de l’oncologie et du système nerveux central. Roche envisage de procéder au dépôt d’une dizaine de demandes d’AMM pour de nouvelles molécules d’ici à fin 2013.

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Néovacs : résultats encourageants de l’étude de phase I/II du TNF-Kinoïde dans la maladie de Crohn

Néovacs, société de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto-immunes, inflammatoires et cancéreuses, a présenté les résultats définitifs de l’étude clinique de phase I/II, confirmant « le bon profil d’innocuité du candidat médicament TNF-Kinoïde chez tous les patients traités, une réponse immunitaire qui répond aux attentes et l’obtention d’un taux de réponse clinique élevé avec une rémission clinique (absence de symptômes) chez presque la moitié des patients ».

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USA: Christopher Viehbacher, nouveau président du comité de direction du PhRMA

Christopher Viehbacher, le directeur général de sanofi-aventis, est devenu président du conseil d’administration du Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) suite à la démission de Jeffrey B. Kindler, de Pfizer. Le PhRMA représente les plus importantes entreprises de recherche pharmaceutique et de biotechnologie aux Etats-Unis.

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Dysfonction érectile: Apricus Biosciences lance une série de vidéos éducatives sur Vitaros®

La société américaine Apricus Biosciences annonce le lancement d’une série de vidéos éducatives en ligne portant sur le traitement nouvellement approuvé de la dysfonction érectile, Vitaros®, autorisé par Santé Canada en novembre 2010. Disponibles sur le site Internet de la société, ces vidéos visent à apporter des réponses aux questions les plus fréquentes concernant le médicament qui constitue le premier traitement à application topique autorisé dans l’hémisphère occidentale pour le traitement de la dysfonction érectile.

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Cellectis bioresearch acquiert une licence non exclusive auprès d’Evrogen pour ses protéines fluorescentes

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale de Cellectis annonce aujourd’hui avoir signé un accord non exclusif avec Evrogen (Moscou, Russie) pour utiliser ses protéines fluorescentes. Cette licence va permettre à Cellectis bioresearch d’intégrer ces protéines à ses propres produits et d’élargir sa gamme d’outils d’ingénierie des génomes.

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Sanofi-aventis supprime 575 postes en France

Nicolas Cartier, le directeur général de Sanofi-aventis en France, a annoncé lundi à l’AFP une réorganisation de son activité en France. Le laboratoire pharmaceutique entend supprimer dans ses opérations commerciales 575 emplois, le plupart des visiteurs médicaux, d’ici au printemps prochain.

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Pfizer : départ « surprise » de son pdg Jeffrey Kindler

Une nouvelle plutôt inattendue. Pfizer a annoncé aujourd’hui le départ de son président et directeur général Jeffrey B. Kindler après moins de cinq années passées à la tête du groupe. C’est Ian Read, 57 ans, actuel directeur de la division biopharmaceutique de Pfizer qui va prendre les commandes du géant pharmaceutique américain.

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Schizophrénie: le RG1678 de Roche montre une amélioration sur les symptômes négatifs de la maladie

Roche a présenté aujourd’hui les résultats à huit semaines d’une étude de phase II sur le RG16781, son inhibiteur expérimental de la recapture de la glycine (GRI), premier représentant d’une nouvelle classe de substances, destiné au traitement de la schizophrénie. Selon le laboratoire, il s’agirait de la première molécule témoignant d’un impact notable sur les symptômes négatifs de la maladie.

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Roche : nouvelles données de phase II sur le GA101 au congrès de l’ASH

Roche a communiqué aujourd’hui de nouvelles données de phase II concernant l’efficacité du GA101 (RG1759), molécule en cours d’investigation dans le traitement du lymphome non hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire, forme courante de cancer du sang. Le GA101, premier anticorps monoclonal anti-CD20 de type II modifié par glyco-ingénierie, fait preuve d’une efficacité prometteuse chez des patients avec lymphome non hodgkinien difficiles à traiter.

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