Bristol-Myers Squibb va acquérir la biotech américaine ZymoGenetics pour 885 millions de dollars

Bristol-Myers Squibb et ZymoGenetics ont annoncé mardi soir un accord définitif prévoyant l’acquisition de la société de biotechnologie de Seattle par le groupe pharmaceutique américain pour 9,75 $ par action en numéraire. Soit un prix d’achat global d’environ 885 millions de dollars. Bristol-Myers Squibb entend notamment renforcer son pipeline pour l’hépatite C et en oncologie.

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BioAlliance Pharma annonce la délivrance de son brevet acyclovir Lauriad® en Europe

BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce aujourd’hui que son brevet européen, protégeant son produit acyclovir Lauriad®, est délivré. Il est maintenant validé dans tous les pays européens. La validation se poursuit dans les autres grandes régions du monde, Amérique et Asie.

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Visite médicale : Cegedim publie les résultats de son étude internationale sur la qualité

Cegedim Strategic Data (CSD vient de publier les résultats de son étude internationale annuelle sur la qualité de la Visite Médicale. Objectif, comparer la qualité de la VM telle que perçue par les médecins dans des pays considérés par l’industrie pharmaceutique comme les meilleurs relais de croissance, parmi lesquels le Brésil, la Russie, l’Inde et la Chine, mais aussi sur les principaux marchés que sont les Etats-Unis, le Top 5 Europe et le Japon.

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Allergies : Stallergenes et Shionogi signent un accord de partenariat sur les comprimés d’immunothérapie au Japon

Stallergenes a annoncé hier la signature d’un accord de partenariat exclusif avec Shionogi & Co., Ltd. concernant deux comprimés d’immunothérapie allergénique sublinguale issus du programme Stalair® : le comprimé aux acariens Actair®, et le comprimé au pollen de cèdre du Japon. Le marché japonais de l’allergie est le deuxième au monde, après les États-Unis.

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Eisai et Pfizer partenaires du Train Alzheimer du 7 au 21 septembre 2010

Parmi les laboratoires leaders dans le traitement de la maladie, Eisai et Pfizer sont partenaires du Train Alzheimer initié par la SNCF et France Télévisions. Ce train-événement sillonnera la France du 7 au 21 septembre afin de prévenir, informer et apporter des réponses concrètes sur la maladie d’Alzheimer au plus grand nombre.

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Institut Pasteur : Jean Deregnaucourt nommé directeur des applications de la recherche et des relations industrielles

Jean Deregnaucourt vient d’être nommé directeur des applications de la recherche et des relations industrielles de l’Institut Pasteur. Il occupait précédemment les fonctions de délégué général du pôle de compétitivité Medicen Paris Région, le plus important pôle de compétitivité dans le domaine de la santé.

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bioMérieux confirme ses objectifs 2010

Au 30 juin 2010, Biomérieux affiche un chiffre d’affaires de 651 millions d’euros en hausse de 10,4 %. Les ventes progressent de 6 %, à devises et périmètre constants. La croissance atteint 7 %, après prise en compte de l’acquisition de Meikang Biotech et de Dima. Le résultat net de 72,1 millions d’euros est en augmentation de 13,7%. Le groupe de biotechnologies confirme ses objectifs annuels.

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VIH : Gilead Sciences soumet une demande d’AMM européenne pour la combinaison Truvada® et TMC278

Gilead Sciences vient de soumettre une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments pour la combinaison à dose fixe de Truvada® (emtricitabine et ténofovir disoproxil [sous forme de fumarate]) et de l’inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse expérimental TMC278 (rilpivirine [sous forme d’hydrochlorure]) de Tibotec Pharmaceuticals pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les adultes.

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Merck Serono : approbation en Australie de Cladribine Comprimés, son traitement de la sclérose en plaques

Merck Serono a annoncé vendredi que l’autorité de santé australienne Therapeutic Goods Administration (TGA) a approuvé Cladribine Comprimés pour le traitement des formes rémittentes-récidivantes de sclérose en plaques (SEP)1. Cladribine Comprimés sera enregistré sous le nom de marque Movectro® en Australie.

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Développement Durable : les Laboratoires Pierre Fabre reçoivent le prix Pierre Potier

Les Laboratoires Pierre Fabre viennent de recevoir le 1er Septembre 2010, pour la 2ème année consécutive, le Prix Pierre Potier 2010 de  » L’innovation en Chimie en faveur du Développement Durable « . Ce trophée est décerné pour la mise au point du Sélectiose®, utilisé dans la ligne de soins TriXéra+ pour les peaux sensibles très sèches et atopiques des Laboratoires Dermatologiques Avène.

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Troubles bipolaires : MSD reçoit le feu vert de l’UE pour son antipsychotique Sycrest®

MSD annonce aujourd’hui que la Commission européenne a approuvé sa demande d’autorisation marketing pour les comprimés sublinguaux Sycrest® (asénapine) pour le traitement des épisodes maniaco-dépressifs modérés à graves associés à des troubles bipolaires I chez les adultes. Une décision basée sur des recommandations émanant du Comité des produits médicinaux à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du Médicament (EMA) et qui s’applique à tous les 27 pays-membres de l’Union européenne.

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