L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé durant le week-end dernier que l’étude de phase III AVANT sur l’utilisation de l’Avastin (bevacizumab) en combinaison avec une chimiothérapie dans le traitement du cancer du côlon au stade précoce après une opération n’avait pas atteint son critère principal.
Lire la suiteLe laboratoire HRA Pharma a annoncé aujourd’hui que EllaOne ® (ulipristal acetate) sa « pilule du surlendemain », utilisable jusqu’à cinq jours après un rapport à risque de grossesse non désirée, est désormais remboursable par la Sécurité sociale.
Lire la suiteSanofi-aventis a annoncé ce lundi les premiers résultats de phase III du programme d’études cliniques GetGoal évaluant l’efficacité et la tolérance d’une monothérapie par lixisénatide, un agoniste des récepteurs GLP-1 en une injection quotidienne, chez des patients atteints de diabète de type 2. Ces résultats ont été présentés au 46ème Congrès annuel de l’Association Européenne pour l’étude du Diabète (EASD), à Stockholm, en Suède.
Lire la suiteLes Echos rapportent que le groupe américain Johnson & Johnson a annoncé vendredi être en discussions pour racheter le restant de la société néerlandaise de biotechnologies Crucell pour 1,75 milliard d’euros et se développer ainsi dans les vaccins.
Lire la suiteRoche et Chugai ont lancé jeudi 16 septembre un blog dédié à la polyarthrite rhumatoïde. L’initiative des deux laboratoires pharmaceutiques vise à partager de l’information et à proposer des témoignages sur cette maladie chronique. En effet, si les médecins restent en 2010 la principale source d’information des Français en matière de santé, Internet arrive en deuxième position, ex-æquo avec les proches.
Lire la suiteNicOx a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord avec son partenaire Merck, pour élargir l’objet de la licence mondiale initialement concédée à Merck en 2006. Cette décision fait suite à la découverte d’une nouvelle méthode de libération d’oxyde nitrique (NO) dans le cadre de leur programme de recherche conjoint et qui ouvre la voie à la mise au point de nouvelles thérapeutiques.
Lire la suiteFort du succès rencontré par son Programme de Partenariat Technologique et International (PPTI) ces deux dernières années, Lyonbiopôle a décidé de pérenniser le programme initié en 2008 avec le soutien de la DGCIS du Ministère de l’Economie, de l’Industrie et de l’emploi. Objectif : permettre aux PME membres du pôle mondial d’identifier et de rencontrer les bons partenaires afin de mettre en place des coopérations stratégiques qui contribueront au développement de leurs innovations et à leur croissance.
Lire la suiteLes Laboratoires Pierre Fabre ont décidé de regrouper à partir de septembre 2010 une partie de leurs équipes de Recherche et Développement dans un nouveau centre de Recherche conçu par l’architecte Roger Taillibert, sur le site de Langlade à Toulouse (ancien site AZF) dans le cadre du Cancéropôle toulousain.
Lire la suiteCécile Rey-Coquais se voit confier les responsabilités de directeur des Affaires Publiques de Pfizer en France à compter du 1er septembre 2010. Elle coordonne, avec l’aide d’une équipe dédiée, les Affaires Publiques pour l’ensemble des activités du groupe Pfizer en France.
Lire la suiteNovartis a annoncé lundi le feu vert des autorités sanitaires russes pour Gilenya®, son nouveau traitement par voie orale de la sclérose en plaques. La Russie est ainsi le premier pays à approuver Gilenya pour le traitement de la SEP rémittente, la forme la plus fréquente de la maladie.
Lire la suiteLe 27 juillet dernier, la Commission européenne a demandé le retrait de toutes les autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments contenant du bufexamac. Cette décision fait suite aux recommandations émises par l’Agence européenne du médicament (EMA), en raison du risque élevé d’allergies de contact, parfois graves, avec le bufexamac. En conséquence, l’Afssaps retire l’AMM du Parfenac®, seul médicament concerné en France. Le Parfenac® ne sera plus disponible à compter du 14 septembre 2010.
Lire la suiteGSK a inauguré le 6 septembre dernier le centre François Hyafil, son nouveau centre de recherche, situé à Villebon-sur-Yvette (Essonne). Opérationnel depuis 2009, ce centre spécialisé dans le cardiométabolisme conduit des études, de la cible thérapeutique jusqu’aux essais cliniques de phase Iia et dispose d’un budget annuel de 19 millions d’euros.
Lire la suiteGenzyme a annoncé lundi la vente de ses activités de tests génétiques à l’américain LabCorp pour 925 millions de dollars en numéraire. La division du groupe de biotechnologies, Genzyme Genetics, emploie près de 1.900 personnes et a réalisé en 2009 un chiffre d’affaires de 371 millions de dollars. Le réseau américain de laboratoires d’analyses s’est engagé, quant à lui, à préserver les emplois à l’issue de la transaction.
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