VIH : Gilead Sciences soumet une demande d’AMM européenne pour la combinaison Truvada® et TMC278

Gilead Sciences vient de soumettre une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments pour la combinaison à dose fixe de Truvada® (emtricitabine et ténofovir disoproxil [sous forme de fumarate]) et de l’inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse expérimental TMC278 (rilpivirine [sous forme d’hydrochlorure]) de Tibotec Pharmaceuticals pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les adultes.

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Merck Serono : approbation en Australie de Cladribine Comprimés, son traitement de la sclérose en plaques

Merck Serono a annoncé vendredi que l’autorité de santé australienne Therapeutic Goods Administration (TGA) a approuvé Cladribine Comprimés pour le traitement des formes rémittentes-récidivantes de sclérose en plaques (SEP)1. Cladribine Comprimés sera enregistré sous le nom de marque Movectro® en Australie.

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Développement Durable : les Laboratoires Pierre Fabre reçoivent le prix Pierre Potier

Les Laboratoires Pierre Fabre viennent de recevoir le 1er Septembre 2010, pour la 2ème année consécutive, le Prix Pierre Potier 2010 de  » L’innovation en Chimie en faveur du Développement Durable « . Ce trophée est décerné pour la mise au point du Sélectiose®, utilisé dans la ligne de soins TriXéra+ pour les peaux sensibles très sèches et atopiques des Laboratoires Dermatologiques Avène.

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Troubles bipolaires : MSD reçoit le feu vert de l’UE pour son antipsychotique Sycrest®

MSD annonce aujourd’hui que la Commission européenne a approuvé sa demande d’autorisation marketing pour les comprimés sublinguaux Sycrest® (asénapine) pour le traitement des épisodes maniaco-dépressifs modérés à graves associés à des troubles bipolaires I chez les adultes. Une décision basée sur des recommandations émanant du Comité des produits médicinaux à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du Médicament (EMA) et qui s’applique à tous les 27 pays-membres de l’Union européenne.

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Roche lance une opération de réduction des coûts dans l’ensemble du groupe

Roche annonce aujourd’hui le lancement de l’initiative «Operational Excellence». Objectif : adapter la structure des coûts et accélérer les améliorations de productivité du groupe face à la pression croissante sur les coûts dans le domaine de la santé – notamment aux Etats-Unis et en Europe – et aux récents développements de projets se trouvant au stade avancé de son pipeline. « Des informations sur les mesures concrètes et leurs répercussions éventuelles sur le nombre de postes de travail seront communiquées avant la fin de l’année », annonce le groupe.

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Visiteurs médicaux : une baisse de 50% des effectifs d’ici 2015

Selon une étude Eurostaf intitulée « Les mutations de la visite médicale », parue fin août 2010 et reprise sur le site Legeneraliste.fr, les effectifs de visiteurs médicaux est en chute libre, passant de 23 000 en 2007 à 19 269 en 2009. Selon le cabinet d’étude, la décrue des effectifs se poursuivrait jusqu’à une fourchette située entre 12 000 et 13 000 visiteurs médicaux à l’horizon 2015.

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Industrie pharmaceutique : l’Ariis met à jour son annuaire des centres de R&D

Le site de l’Ariis vient de mettre à jour l’annuaire des centres de recherche de l’industrie pharmaceutique en France. Cet annuaire disponible en ligne recense l’ensemble des laboratoires de R&D des Entreprises du médicament en France par domaine et discipline de recherche.

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Parkinson : Santhera et Ipsen signent un accord de licence pour le fipamezole dans le traitement de la dyskinésie

Santhera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.

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Brinavess™ en perfusion a reçu l’approbation de l’Union européenne pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire récente

MSD et Cardiome Pharma Corp. ont annoncé hier que Brinavess™ (vernakalant) de MSD avait reçu l’approbation marketing dans l’Union européenne, en Islande et en Norvège pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire en rythme sinusal chez les adultes.

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Lyonbiopôle lance la construction d’acCInov, sa plate-forme d’innovation de 6 000 m2 à Lyon Gerland

Lyonbiopôle, pôle de compétitivité mondial spécialisé dans la lutte contre les maladies infectieuses humaines et animales et les cancers, démarre aujourd’hui la réalisation de sa nouvelle plate-forme d’innovation acCInov*. Dans la continuité du Centre d’Infectiologie de Lyonbiopôle, cette nouvelle zone de 6 000 m2 de plateaux techniques s’inscrit dans la politique d’infrastructures du pôle mondial. acCInov devrait ouvrir ses portes en juin 2013.

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Transgene : avis positif de l’EMA sur l’étude de phase IIb/III de son traitement du cancer du poumon « non à petites cellules »

Transgene a reçu un avis scientifique positif de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) concernant l’essai clinique de phase IIb/III de son produit d’immunothérapie TG4010 destiné au traitement des stades avancés du cancer du poumon « non à petites cellules » (NSCLC).

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Pierre Fabre : Olivier Bohuon prend ses fonctions de directeur général

Au cours de sa première séance, le Conseil d’administration de Pierre Fabre SA, présidé par Pierre Fabre, annonce dans un communiqué la nomination ce mercredi 1er septembre d’Olivier Bohuon au poste de directeur général de la société. Agé de 51 ans, il était jusqu’à présent vice-président exécutif d’Abbott Corporation et président de sa division pharmaceutique.

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