L'Info Industrie & Politique de Santé
Qui de Sanofi-aventis ou de GlaxoSmithKline (GSK) serait en passe de racheter Genzyme, la société américaine de biotechnologie spécialisée dans les traitements des maladies orphelines ? Aujourd’hui dans la presse, les experts du secteur pharmaceutique parient sur le groupe français qui cherche à réaliser une acquisition d’envergure dans le secteur des biotechnologies.
Lire la suiteNovImmune, une société de biotechnologie suisse spécialisée dans le développement des anticorps thérapeutiques monoclonaux, vient de conclure un accord avec Genentech, la filiale du groupe Roche, pour le développement d’un nouvel anticorps monoclonal entièrement humain dirigé contre IL-17, et l’accès à des anticorps backup. Récemment, la voie de signalisation d’IL-17 a suscité un intérêt grandissant de la part des chercheurs académiques et de l’industrie car sa modification constitue une approche thérapeutique prometteuse pour le traitement de certaines maladies.
Lire la suiteCerenis Therapeutics, une société biopharmaceutique toulousaine spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui un tour de table de 40 millions d’euros. Le FSI investit pour la moitié et 20 millions sont apportés par tous les investisseurs historiques. Enfin, Jean-Pierre Garnier, qui va quitter la présidence du directoire des Laboratoires Pierre Fabre le 1er septembre prochain, représentera le FSI au conseil d’administration de Cerenis.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Novartis a reçu le feu vert vendredi de la Food and Drug Administration (FDA) pour sa première version générique de l’anticoagulant Lovenox® (énoxaparine sodique) de Sanofi-aventis. Le Lovenox® a été le deuxième médicament le plus vendu de Sanofi l’an dernier. Dans un communiqué publié vendredi soir, le laboratoire français réagit et émet des « réserves » sur l’approbation par la FDA en ce qui concerne « la sécurité des patients.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem, les Entreprises du Médicament, a procédé le mardi 20 juillet 2010, à la cooptation d’un nouvel administrateur dans la famille des laboratoires américains*, Cyril Titeux, Directeur Général de Janssen-Cilag France.
Lire la suiteBioAlliance Pharma annonce un chiffre d’affaires consolidé record pour le deuxième trimestre 2010 de 15,2 millions d’euros contre 1,5 million d’euros au deuxième trimestre 2009. Cette forte croissance est directement liée à l’enregistrement de Loramyc® aux Etats-Unis, sous la marque Oravig™, obtenu au mois d’avril 2010 et qui lui a permis de recevoir un paiement de son partenaire commercial, Strativa Pharmaceuticals, de 20 millions de dollars (14,8 millions d’euros).
Lire la suiteMarcello Agosti vient d’être nommé au poste de Président des Laboratoires Takeda SAS à compter du 30 juin 2010. Précédemment Vice-président du Global Licensee Management de Takeda Pharmaceuticals International Inc. (Chicago), où il a géré les ventes export au niveau mondial et l’expansion géographique de Takeda, Marcello Agosti prend ainsi la tête de la filiale française du groupe pharmaceutique japonais. Il sera rattaché à Erich Brunn, Président Directeur Général de Takeda Pharmaceuticals Europe Ltd.
Lire la suiteAu cours du premier semestre 2010, le groupe Roche a réalisé un très bon résultat opérationnel. Les ventes affichent une hausse de 5% en monnaies locales (3% en francs, 7% en dollars US), à 24,6 milliards de francs. Dans la division Pharma, les ventes ont augmenté de 4% en monnaies locales (1% en francs, 6% en dollars US), à 19,4 milliards de francs. La demande des anticancéreux Avastin, MabThera/Rituxan, Herceptin, Xeloda et Tarceva a continué de fortement progresser.
Lire la suiteLe Groupe de Recherche Servier a annoncé un accord de recherche avec Galapagos NV, dans le domaine de l’arthrose. Cette société de biotechnologie européenne basée en Belgique et ayant un centre de recherche à Romainville (France) va réaliser la découverte et le développement de nouvelles molécules jusqu’à la phase I incluse.
Lire la suiteNicOx a annoncé jeudi que l’agence américaine du médicament (FDA) a refusé d’approuver le dossier de New Drug Application (NDA) de son anti-inflammatoire naproxcinod développé pour le soulagement des signes et symptômes de l’arthrose. Le laboratoire biopharmaceutique rappelle que la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) soumise en décembre 2009 est toujours en cours d’évaluation par l’Agence Européenne des Médicaments (EMA).
Lire la suiteD’ici à quinze mois, le Di-Antalvic devrait être complètement retiré du marché européen. Ainsi vient d’en décider la Commission européenne, suivant ainsi l’avis défavorable de l’Agence européenne du médicament (EMEA) rendu à la fin du mois de juin.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis vient de recevoir des autorités chinoises le feu vert pour la commercialisation Rasilez® (aliskiren),un médicament contre l’hypertension artérielle. En Chine, cette maladie concerne 153 millions d’individus et provoque le décès de deux millions de personnes chaque année.
Lire la suiteSelon les statistiques du Leem sur les effectifs de la visite médicale en France, à la fin de l’année 2009, 19 269 visiteurs médicaux étaient recensés dans l’industrie du médicament (prestataires inclus) au travers des demandes de cartes professionnelles.
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