USA : la FDA demande à AstraZeneca des précisions sur Symbicort
Dans un communiqué, le groupe pharmaceutique britannique AstraZeneca annonce ce lundi que la Food and Drug Administration (FDA) a estimé
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Novartis : obtention d’AMM européenne pour le vaccin IXIARO® en prévention de l’encéphalite japonaise
IXIARO®, le vaccin contre l’encéphalite japonaise de Novartis Vaccines, vient de recevoir, le 1er avril 2009, une autorisation de mise
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Genentech a indiqué mardi dans un communiqué que le comité consultatif d’oncologie de la FDA recommande à l’unanimité une approbation
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Galderma, le numéro un mondial de la dermatologie et Ipsen ont annoncé dans un communiqué qu’Azzalure® (toxine botulique de type
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Sanofi-aventis a annoncé hier que le Comité Consultatif de la division cardio-rénale de la FDA a voté 10 voix contre
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NicOx a annoncé hier l’initiation du développement clinique d’un nouveau composé donneur d’oxyde nitrique, le NCX 6560, qui pourrait selon
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Æterna Zentaris et Sanofi-aventis viennent de signer une entente de développement, de commercialisation et de licence aux États-Unis pour Cetrorelix,
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Le groupe pharmaceutique belge UCB vient d’annoncer la cession pour 55 millions d’euros à la société biopharmaceutique britannique Shire de
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Sanofi Pasteur vient d’annoncer dans un communiqué le lancement d’un essai clinique pédiatrique en Thaïlande. Objectif : évaluer l’efficacité de
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Cette étude menée en Grande-Bretagne propose une nouvelle approche vaccinale contre la première cause d’infections nosocomiales en Europe et en
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Le groupe biopharmaceutique français vient d’annoncer les premières injections à l’homme de ses deux premiers anticorps monoclonaux et le dépôt de demande d’AMM d’une immunoglobuline de nouvelle génération et d’un fibrinogène. Parallèlement, le LFB a investi sur ses deux sites des Ulis et de Lille pour doubler ses capacités de production.
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