USA: Pfizer et & Bausch & Lomb vont co-promouvoir des produits en ophtalmologie
Pfizer a annoncé hier dans un communiqué la conclusion d’un accord avec Bausch & Lomb afin de co-promouvoir certains traitements
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L’EMEA recommande la suspension de l’AMM de Raptiva®
L’Agence européenne d’évaluation des médicaments (EMEA) a recommandé la suspension de l’autorisation de mise sur le marché de Raptiva® commercialisé
Lire la suiteUCB cède les droits de deux médicaments dans le TDAH à Shire pour 55 millions d’euros
Le groupe pharmaceutique belge UCB vient d’annoncer la cession pour 55 millions d’euros à la société biopharmaceutique britannique Shire de
Lire la suiteSanofi Pasteur teste l’efficacité d’un vaccin contre la dengue chez les enfants
Sanofi Pasteur vient d’annoncer dans un communiqué le lancement d’un essai clinique pédiatrique en Thaïlande. Objectif : évaluer l’efficacité de
Lire la suiteSanofi Pasteur lance une étude de phase II pour un vaccin contre Clostridium difficile
Cette étude menée en Grande-Bretagne propose une nouvelle approche vaccinale contre la première cause d’infections nosocomiales en Europe et en
Lire la suiteLe LFB annonce les premières injections à l’homme de ses deux premiers anticorps monoclonaux
Le groupe biopharmaceutique français vient d’annoncer les premières injections à l’homme de ses deux premiers anticorps monoclonaux et le dépôt de demande d’AMM d’une immunoglobuline de nouvelle génération et d’un fibrinogène. Parallèlement, le LFB a investi sur ses deux sites des Ulis et de Lille pour doubler ses capacités de production.
Lire la suiteLa HAS publiera des synthèses d’avis de la Commission de la Transparence sur les nouveaux médicaments
La Haute Autorité de Santé publiera chaque mois sur son site Web des synthèses d’avis de la Commission de la
Lire la suiteNovartis acquiert les droits d’un anti-coagulant concurrent du Plavix
Novartis vient d’annoncer qu’un accord conclu avec Portola Pharmaceuticals lui assurait les droits exclusifs sur l’anti-coagulant Elinogrel. Actuellement, une étude de
Lire la suiteLes ventes des substituts nicotiniques chutent de 22,6 % en 2008
L’Observatoire français des drogues et des toxicomanies (OFDT) dans son bilan annuel constate une chute de 22,6 % des ventes
Lire la suitePalmarès des médicaments : aucun progrès thérapeutique majeur en 2008
Pour la première fois depuis 1981, le Palmarès des médicaments de Prescrire ne comporte ni Pilule d’Or, ni tableau d’honneur. Une absence d’innovation thérapeutique qui témoigne selon la revue indépendante « des insuffisances des procédures d’autorisation de mise sur le marché et de la faillite du système international d’incitation au progrès thérapeutique ».
Lire la suiteGSK obtient une AMM pour son médicament anti-obésité dans l’UE
GlaxoSmithKline vient d’obtenir de la Commission européenne une autorisation de mise sur le marché de son médicament contre l’obésité Alli
Lire la suiteUSA : la FDA approuve le Milnacipran de Pierre Fabre pour la fibromylagie
Les Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé hier que la Food and Drug Administration (FDA) vient d’approuver la demande d’AMM de
Lire la suiteUSA : Eli Lilly versera 1,4 milliard de dollar pour clore la procédure sur Zyprexa
Dans un communiqué, le groupe Eli Lilly a annoncé ce jeudi être parvenu à un accord avec les autorités américaines
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