L'Info Industrie & Politique de Santé
Le Comité Biotechnologies du Leem vient de publier l’étude « Applications des nanotechnologies à la médecine : compétitivité et attractivité de la France à l’horizon 2025 » qui donne une photographie globale et prospective du secteur de la nanomédecine en France et dans le monde. Un marché qui pourrait atteindre jusqu’à 129 milliards de dollars en 2016.
Lire la suiteErytech, le société biopharmaceutique basée à Lyon qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé jeudi que certains de ses actionnaires institutionnels historiques ont cédé une partie de leurs titres auprès d’investisseurs européens et américains spécialisés dans les sciences de la vie.
Lire la suitePierre Fabre et Aurigene, une société de biotechnologie basée en Inde, ont annoncé aujourd’hui leur accord de licence, octroyant au groupe pharmaceutique les droits mondiaux (hors Inde), concernant le développement et la commercialisation d’un nouveau modulateur de ‘checkpoint’ immunologique, AUNP-12.
Lire la suiteRhenovia Pharma, société biotechnologique spécialisée dans la biosimulation appliquée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments, a annoncé mercredi avoir levé 540 000 euros auprès de ses actionnaires historiques, lors d’un deuxième tour de table.
Lire la suiteCréé en décembre 2013 à Paris sous l’impulsion de Truffle Capital, ABIVAX résulte de la fusion de trois entreprises de biotechnologies françaises – Wittycell, Splicos et Zophis – et d’un partenariat avec le Center for Genetic Engineering and Biotechnology (CIGB) à Cuba.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Servier a annoncé avoir levé le 5 février auprès de Macrogenics, société de biotechnologie américaine, une option de licence pour un anticorps bispécifique, le DART® (Dual-Affinity Re-Targeting) CD3xCD123 ; un anticorps humanisé qui redirige les cellules T via leur composante CD3 pour tuer les cellules leucémiques exprimant le CD123.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Merck & Co et le coréen Samsung Bioepis ont annoncé qu’ils allaient collaborer pour développer, produire et commercialiser MK- 1293, un candidat de l’insuline glargine pour le traitement des patients diabétiques de type 1 et de type 2.
Lire la suiteNanobiotix, société française pionnière en nanomédecine, a annoncé que les derniers résultats positifs obtenus au cours de l’essai de phase pilote de NBTXR3 chez les patients atteints d’un Sarcome des Tissus Mous lui permettent de finaliser et d’annoncer son plan de développement clinique pour la mise sur le marché de NBTXR3.
Lire la suiteSmartox Biotechnology et Sanofi collaborent pour découvrir des médicaments à partir de venins d’animauxSmartox Biotechnology, une start-up Française spécialisée dans l’exploitation des venins d’animaux vient de signer un contrat de collaboration de recherche avec le groupe pharmaceutique Sanofi dont l’objectif est de découvrir des médicaments innovants à partir de venins animaux.
Lire la suiteLe groupe Ipsen a annoncé vendredi que les critères principaux de l’étude clinique de phase III évaluant l’administration par voie sous-cutanée de Décapeptyl® (pamoate de triptoréline) 11,25 mg chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique ou localement avancé avaient été atteints. Les résultats complets de l’étude seront présentés cette année lors d’un congrès médical.
Lire la suiteInnate Pharma vient d’acquérir auprès du laboratoire danois Novo Nordisk les droits de développement et de commercialisation du candidat anti-NKG2A, un anticorps immunomodulateur « first-in-class » prêt à entrer en essai clinique de Phase II en oncologie. Novo Nordisk recevra 2 millions d’euros et 600 000 actions Innate Pharma. Le démarrage des nouveaux essais est attendu en 2014.
Lire la suiteIpsen a annoncé les résultats de l’étude clinique internationale de phase III de Dysport® Next Generation (DNG) dans la dystonie cervicale et de l’étude clinique européenne de phase II de DNG dans le traitement des rides de la glabelle. Suite à ces résultats, Ipsen envisage de déposer une demande d’AMM pour la première toxine liquide de type A prête à l’emploi en Europe et dans le reste du monde.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé mardi que Sosei, son partenaire japonais, a signé un accord avec FUJIFILM Pharma, pour la commercialisation de Loramyc® au Japon.
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