L'Info Industrie & Politique de Santé
Ce consortium de recherche clinique translationnelle (OCTC), annoncé le 4 décembre dernier par GlaxoSmithKline (GSK), inclut des centres aux Etats-Unis, au Canada, en France, aux Pays Bas et en l’Espagne. Les projets se focaliseront sur des combinaisons de médicaments, et sur la recherche clinique et translationnelle.
Lire la suiteSanofi et Fraunhofer-Gesellschaft, la plus grande organisation européenne de recherche appliquée, ont annoncé mercredi la création d’un centre d’excellence sur les produits naturels. Objectif : identifier de nouveaux principes actifs pour accélérer la découverte et le développement de nouveaux antibiotiques contre les maladies infectieuses, deuxième cause de mortalité dans le monde à l’origine de 10 millions de décès en 2011.
Lire la suiteAdocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de molécules thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé la délivrance de deux brevets, l’un au Japon pour la composition BioChaperone PDGF, et l’autre aux Etats-Unis pour le polymère BioChaperone.
Lire la suiteIpsen et GW Pharmaceuticals ont annoncé la signature d’un accord exclusif confiant à Ipsen la promotion et la distribution en Amérique Latine (à l’exception du Mexique et des Caraïbes) de Sativex®, un spray buccal extrait du cannabis, destiné au traitement de la spasticité chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). GW fournira le produit fini à Ipsen.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé mardi sa décision de déployer une équipe dédiée à l’oncologie pour commercialiser Somatuline® Depot® (lanréotide) 120 mg en injection dans les tumeurs neuro-endocrines (TNE) aux Etats-Unis.
Lire la suiteGenzyme, la filiale de Sanofi, et Alnylam Pharmaceuticals vont étendre significativement leur accord stratégique pour développer et commercialiser des traitements dans les maladies génétiques rares. Genzyme obtient des droits importants sur le portefeuille de candidats-médicaments aux stades préclinique et clinique d’Alnylam et devient un des principaux actionnaires de la biotech américaine grâce à un apport en fonds propres de 700 millions de dollars.
Lire la suiteDans un communiqué, les laboratoires Servier ont annoncé que le PRAC (Comité européen de Pharmacovigilance) recommande au CHMP (Comité des Médicaments à Usage Humain) la suspension de l’Autorisation européenne de Mise sur le Marché (AMM) de Protelos®, médicament indiqué dans le traitement de l’ostéoporose sévère.
Lire la suiteCellectis plant sciences, la filiale du groupe Cellectis spécialisée dans l’ingénierie des génomes des plantes, a annoncé avoir franchi un jalon important dans sa collaboration avec Medicago. En janvier 2012, Cellectis et la société canadienne avaient conclu un accord de recherche dédié à l’amélioration de protéines thérapeutiques produites à partir des feuilles de tabac.
Lire la suiteTeva, le laboratoire israélien leader des médicaments génériques, a annoncé jeudi la nomination officielle d’Erez Vigodman, 54 ans, en tant que que président et Chief Executive Officer (CEO) du groupe pharmaceutique. Erez Vigodman siégeait au conseil d’administration de Teva depuis 2009.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique AstraZeneca a annoncé mercredi que sa filiale de biotechnologies MedImmune vient de conclure un accord de recherche et de licence avec la société britannique Immunocore. Les deux sociétés développeront de nouvelles thérapies contre le cancer en utilisant ImmTAC, la technologie de récepteur de cellule T développée par Immunocore.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Forest Laboratories a annoncé mercredi l’acquisition pour 2,9 milliards de dollars en numéraire d’Aptalis, une société américaine spécialisée dans les traitements des maladies gastro-intestinales et de la fibrose kystique.
Lire la suiteLa société de biotechnologie ILiAD, Inserm Transfert et l’Institut Pasteur de Lille ont annoncé mercredi la signature d’accords de collaboration scientifique et de licence mondiale pour la technologie de vaccin vivant, génétiquement atténué, basé sur l’agent Bordetella pertussis, responsable de la coqueluche – dont le BPZE1 – mise au point par le laboratoire du professeur Camille Locht.
Lire la suiteEPIRUS et Ranbaxy ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence pour BOW015, un biosimilaire de l’infliximab, pour une vaste gamme des territoires incluant l’Inde, une sélection de marchés d’Asie de l’Est, l’Afrique du Nord et plusieurs autres marchés.
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