L'Info Industrie & Politique de Santé
La société biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé lundi l’acquisition par Hybrigenics Services, sa filiale spécialisée dans les interactions entre protéines, des activités de criblage double-hybride en levure (Y2H, pour « yeast two-hybrid ») de Dualsystems Biotech, une société privée suisse basée à Schlieren, prés de Zurich.
Lire la suiteLe centre de recherche et développement mondial en dermatologie de Galderma vient d’acquérir un terrain de 19.000 m2, jouxtant les actuels locaux du laboratoire à Sophia-Antipolis. Un nouveau bâtiment de laboratoires de 4.300 m2 va y être construit. Une centaine de scientifiques devraient être recrutés dans les six ans à venir.
Lire la suiteQuintiles a annoncé aujourd’hui qu’elle figurait sur la liste des meilleurs lieux de travail en Europe publiée par le Great Place to Work® Institute, décrochant la huitième place dans la catégorie des multinationales.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’approbation de LEMTRADA™ (alemtuzumab) dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente avec une maladie active définie par des caractéristiques cliniques ou d’imagerie.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a approuvé la fabrication et la distribution de Lyxumia® (lixisénatide) pour le traitement du diabète de type 2. Lyxumia, premier agoniste prandial des récepteurs du GLP-1 en une prise par jour, est aussi le premier agoniste des récepteurs du GLP-1 approuvé au Japon en association avec une insuline basale.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique sud-africain Aspen a annoncé jeudi l’acquisition auprès du groupe américain Merck de médicaments et d’activités de fabrication pour un total d’un milliard de dollars. Une opération qui vise à renforcer sa présence en Europe, en Amérique latine et en Asie.
Lire la suiteDiaxonhit, le groupe français de diagnostic in vitro de spécialités et XDx Inc, une société américaine de diagnostics moléculaires spécialisée dans le développement de tests non invasifs dans les domaines de la transplantation et des maladies auto-immunes, ont signé un accord exclusif de licence et de commercialisation pour la vente et la réalisation du test d’expression moléculaire AlloMap® en Europe.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé le lancement d’une augmentation de capital de 8 millions d’euros avec maintien du droit préférentiel de souscription pour accélérer le développement des deux principaux médicaments orphelins (Livatag® et Validive®). La souscription sera ouverte du 2 juillet au 12 juillet 2013.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Mylan, spécialisé dans les médicaments génériques, a annoncé le lancement du citrate de sildénafil en comprimés de 25, 50, et 100 mg en France, au Royaume-Uni, en Irlande, en Italie, en Belgique, en Slovaquie, en Allemagne, au Danemark, en République tchèque, en Espagne et aux Pays-Bas.
Lire la suiteGénéthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a obtenu le statut d’établissement pharmaceutique accordé par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM). Son centre de production, Généthon BioProd, est ainsi autorisé à produire des médicaments de thérapie innovante. Une première pour un laboratoire créé par une association de malades et financé grâce à la générosité publique, et une nouvelle étape dans l’émergence de traitements innovants pour les maladies rares.
Lire la suiteLe Leem, l’organisation professionnelle qui fédère les entreprises du médicament présentes en France, a contesté vivement mardi le contenu et les conclusions du rapport présentés lundi 24 juin par l’eurodéputée Michèle Rivasi, entourée de Serge Rader et Philippe Even, sur le coût du médicament en France.
Lire la suiteL’Afipa, l’association professionnelle qui représente les industriels du médicament d’automédication, a rendu public le premier observatoire européen sur l’automédication, réalisé par Celtipharm. L’étude montre ainsi que la part de marché en volume de l’automédication en France reste inférieure à la moyenne des 8 pays étudiés (EU8 : Allemagne, Belgique, Espagne, France, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni, Suède), soit 15,9% en France vs. 23,3% en Europe.
Lire la suiteTransgene, la société biopharmaceutique spécialisée dans les produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé que Platine Pharma Services, l’une de ses participations spécialisée dans les prestations d’immuno-monitoring (mesure quantitative de la réponse au traitement par des produits ayant un effet de stimulation du système immunitaire), acquiert les activités d’immuno-assays de la société Indicia Biotechnology.
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