L'Info Industrie & Politique de Santé
IntegraGen, société qui développe et commercialise des tests de diagnostic moléculaire dans les domaines de l’autisme et de l’oncologie, a annoncé, le 28 juin dernier, envisager une augmentation de capital par placement privé éligible au dispositif fiscal de la loi « TEPA » et pouvant atteindre 2,5 millions d’euros. L’émission est prévue au prix de 4,25 euros par action.
Lire la suitePerte de compétitivité, délocalisation des recherches, lourdeurs administratives, les entreprises de la Recherche Clinique font le bilan d’une situation contrastée en France. L’AFCROs, l’association professionnelle qui regroupe les acteurs françaiss de la Recherche Clinique et Epidémiologique, a proposé mardi 7 mesures pour positionner la France en tête du peloton européen.
Lire la suiteRoche a annoncé mardi l’acquisition de la société américaine Constitution Medical Investors (CMI), basée à Boston, Massachusetts. CMI est le développeur d’un système de test hématologique hautement innovant, permettant un diagnostic plus rapide et plus précis des maladies liées au sang, et améliorant ainsi la qualité des soins.
Lire la suiteNéovacs, la société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires,a annoncé le 26 juin dernier avoir reçu 1,2 million d’euros au titre du crédit d’impôt recherche (CIR) pour les dépenses de recherche et développement engagées au cours de l’année 2012.
Lire la suiteLe Leem vient de rendre public une étude du BIPE, qui dresse, à partir des données officielles, l’ensemble des économies réalisées par l’assurance maladie sur les différents postes de dépenses depuis 2005 jusqu’à 2013. Selon l’étude, le médicament est, de très loin, le premier contributeur aux économies, tant en valeur absolue (10 Mds€ sur la période) qu’en proportion de son poids dans les dépenses.
Lire la suiteBioventus, société spécialisée en cicatrisation orthopédique active, a annoncé un accord avec Pfizer, portant sur une licence mondiale exclusive du portefeuille de programmes de développement de protéines morphogéniques osseuses (PMO) du groupe pharmaceutique américain et de la propriété intellectuelle connexe.
Lire la suiteLe pôle de compétitivité Alsace BioValley a annoncé lundi la prise de fonction au poste de Directeur Général de Didier Frommweiler, jusque-là Directeur d’Etablissement du site Sanofi de Strasbourg et Vice-Président « Entreprises » du Conseil d’Administration du pôle.
Lire la suiteA compter du 1er juillet, Vincent Bildstein est nommé Président d’IMS Health France. Il succède à Robert Chu, qui va assurer la présidence de la région Asie Pacifique & Chine, et sera basé à Shanghai.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé lundi l’acquisition par Hybrigenics Services, sa filiale spécialisée dans les interactions entre protéines, des activités de criblage double-hybride en levure (Y2H, pour « yeast two-hybrid ») de Dualsystems Biotech, une société privée suisse basée à Schlieren, prés de Zurich.
Lire la suiteLe centre de recherche et développement mondial en dermatologie de Galderma vient d’acquérir un terrain de 19.000 m2, jouxtant les actuels locaux du laboratoire à Sophia-Antipolis. Un nouveau bâtiment de laboratoires de 4.300 m2 va y être construit. Une centaine de scientifiques devraient être recrutés dans les six ans à venir.
Lire la suiteQuintiles a annoncé aujourd’hui qu’elle figurait sur la liste des meilleurs lieux de travail en Europe publiée par le Great Place to Work® Institute, décrochant la huitième place dans la catégorie des multinationales.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’approbation de LEMTRADA™ (alemtuzumab) dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente avec une maladie active définie par des caractéristiques cliniques ou d’imagerie.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a approuvé la fabrication et la distribution de Lyxumia® (lixisénatide) pour le traitement du diabète de type 2. Lyxumia, premier agoniste prandial des récepteurs du GLP-1 en une prise par jour, est aussi le premier agoniste des récepteurs du GLP-1 approuvé au Japon en association avec une insuline basale.
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