L'Info Industrie & Politique de Santé
AstraZeneca a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a autorisé la commercialisation de Brilique™ pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les adultes atteints d’un syndrome coronarien aigu (ACS).
Lire la suiteUne nouvelle plutôt inattendue. Pfizer a annoncé aujourd’hui le départ de son président et directeur général Jeffrey B. Kindler après moins de cinq années passées à la tête du groupe. C’est Ian Read, 57 ans, actuel directeur de la division biopharmaceutique de Pfizer qui va prendre les commandes du géant pharmaceutique américain.
Lire la suiteBruxelles a indiqué vendredi dans un communiqué que des inspecteurs des services européens de la concurrence ont perquisitionné le 30 novembre, «un nombre limité de sociétés» du secteur et «dans plusieurs Etats membres» de l’Union européenne.
Lire la suiteLa Mutualité Française, qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé en France, s’oppose à la proposition de directive européenne sur l’information des patients, qui vient d’être adoptée en première lecture par le parlement européen. La Mutualité appelle les ministres de la santé européens, qui se réuniront les 7 et 8 décembre prochains, à refuser cette proposition qui « autorise l’industrie pharmaceutique à informer directement les patients sur des médicaments soumis à prescription ».
Lire la suiteDans un communiqué, la Commission européenne a confirmé la reprise de son enquête dans le secteur de l’industrie pharmaceutique. Des perquisitions ont été réalisées dans certains groupes soupçonnés par la commission d’avoir collaboré entre eux pour freiner l’entrée de médicaments génériques sur le marché européen.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique américaine Momenta Pharmaceuticals a annoncé jeudi le dépôt d’une plainte aux Etats-Unis contre le numéro un mondial des génériques Teva. Momenta estime que la production par l’israélien de sa propre version générique de l’anticoagulant enoxaparin constite une violation de deux de ses brevets.
Lire la suiteMerck & Co a annoncé aujourd’hui un accord définitif selon lequel le groupe pharmaceutique américain va acquérir SmartCells, une société de biotechnologie qui développe une nouvelle formulation d’insuline pour le traitement du diabète sucré.
Lire la suiteDans le cadre de la restructuration de son activité de milieux de culture aux États-Unis et au Canada, bioMérieux a annoncé hier que la production des milieux de culture cliniques sera progressivement arrêtée sur son site de Portland (Orégon, États-Unis). En outre, la fabrication des autres produits de ce site sera transférée sur d’autres entités du Groupe.
Lire la suiteApricus Biosciences vient de désigner aujourd’hui un fabricant pour Vitaros®, son nouveau traitement pour la dysfonction érectile (DE), dont la commercialisation a été approuvée par Santé Canada le 12 novembre 2010. Le choix s’est donc porté sur la Division Therapex d’E-Z-EM Canada, Inc., une filiale détenue à 100 % par Bracco Pharma en Italie, laquelle fabriquera ce produit pour le compte d’Apricus Bio.
Lire la suiteLa société de biotechnologies américaine a annoncé qu’elle a finalisé la vente de sa division Genzyme Genetics auprès de Laboratory Corporation of America Holdings pour 925 millions de dollars.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse a annoncé la présentation de nouvelles données sur son portefeuille hémopatique et oncologique lors des prochains congrès de l’American Society of Hematology (ASH) et du San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) aux Etats-Unis. Novartis y présentera au total plus de 170 études.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis va se restructurer aux Etats-Unis. La filiale américaine a annoncé mardi dans un communiqué qu’elle entendait supprimer 1.400 postes aux Etats-Unis. Le coût de ce plan de restructuration, qui sera effectif au 1er janvier 2011, est estimé à environ 85 millions de dollars.
Lire la suiteMedicago, une société de biotechnologie basée à Québec, spécialisée dans la mise au point de vaccins efficaces à coûts abordables fondés sur des technologies de fabrication exclusives à base de particules pseudo-virales (PPV), a annoncé l’extension de son partenariat conclu en juillet 2009 avec Genopole®. Objectif: collaborer à la constitution d’un laboratoire de recherche sur des vaccins et des anticorps identifiés comme présentant un intérêt pour la France en termes de santé publique et de défense.
Lire la suite