Industrie du médicament : quelle attractivité pour la France ?

Le Leem a demandé, en 2009, à AEC Partners de conduire une enquête, la première en France, auprès des grands groupes industriels du médicament afin de mesurer l’attractivité de la France sur le secteur pharmaceutique. Pour cela, 73 dirigeants internationaux d’entreprises du médicament sur plusieurs continents ont été questionnés sur leur perception de la France comme destination d’investissements. Les dirigeants interrogés appartenaient à 19 laboratoires majeurs, représentant plus des deux tiers du marché français.

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GlaxoSmithKline : Simon Dingemans nommé nouveau directeur financier du groupe

GlaxoSmithKline(GSK) a annoncé hier que Julian Heslop son directeur financier actuel va prendre sa retraite et qu’il quittera ses fonctions à la fin mars 2011. Il sera remplacé par Simon Dingemans, aujourd’hui directeur associé chez Goldman Sachs, dont la nomination au poste de directeur financier et de directeur exécutif du groupe britannique sera effective à compter du 4 janvier 2011.

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Cancer : Transgene et l’américain Jennerex concluent un partenariat exclusif

Transgene et Jennerex, une société américaine spécialisée dans le développement de produits thérapeutiques innovants, annoncent aujourd’hui la conclusion d’un partenariat exclusif pour le développement et la commercialisation, en Europe, dans la Communauté des Etats Indépendants (CEI) et au Moyen Orient, de JX-594 pour le traitement de tumeurs solides.

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Bristol-Myers Squibb va acquérir la biotech américaine ZymoGenetics pour 885 millions de dollars

Bristol-Myers Squibb et ZymoGenetics ont annoncé mardi soir un accord définitif prévoyant l’acquisition de la société de biotechnologie de Seattle par le groupe pharmaceutique américain pour 9,75 $ par action en numéraire. Soit un prix d’achat global d’environ 885 millions de dollars. Bristol-Myers Squibb entend notamment renforcer son pipeline pour l’hépatite C et en oncologie.

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BioAlliance Pharma annonce la délivrance de son brevet acyclovir Lauriad® en Europe

BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce aujourd’hui que son brevet européen, protégeant son produit acyclovir Lauriad®, est délivré. Il est maintenant validé dans tous les pays européens. La validation se poursuit dans les autres grandes régions du monde, Amérique et Asie.

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Visite médicale : Cegedim publie les résultats de son étude internationale sur la qualité

Cegedim Strategic Data (CSD vient de publier les résultats de son étude internationale annuelle sur la qualité de la Visite Médicale. Objectif, comparer la qualité de la VM telle que perçue par les médecins dans des pays considérés par l’industrie pharmaceutique comme les meilleurs relais de croissance, parmi lesquels le Brésil, la Russie, l’Inde et la Chine, mais aussi sur les principaux marchés que sont les Etats-Unis, le Top 5 Europe et le Japon.

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Allergies : Stallergenes et Shionogi signent un accord de partenariat sur les comprimés d’immunothérapie au Japon

Stallergenes a annoncé hier la signature d’un accord de partenariat exclusif avec Shionogi & Co., Ltd. concernant deux comprimés d’immunothérapie allergénique sublinguale issus du programme Stalair® : le comprimé aux acariens Actair®, et le comprimé au pollen de cèdre du Japon. Le marché japonais de l’allergie est le deuxième au monde, après les États-Unis.

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Eisai et Pfizer partenaires du Train Alzheimer du 7 au 21 septembre 2010

Parmi les laboratoires leaders dans le traitement de la maladie, Eisai et Pfizer sont partenaires du Train Alzheimer initié par la SNCF et France Télévisions. Ce train-événement sillonnera la France du 7 au 21 septembre afin de prévenir, informer et apporter des réponses concrètes sur la maladie d’Alzheimer au plus grand nombre.

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VIH : Gilead Sciences soumet une demande d’AMM européenne pour la combinaison Truvada® et TMC278

Gilead Sciences vient de soumettre une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments pour la combinaison à dose fixe de Truvada® (emtricitabine et ténofovir disoproxil [sous forme de fumarate]) et de l’inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse expérimental TMC278 (rilpivirine [sous forme d’hydrochlorure]) de Tibotec Pharmaceuticals pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les adultes.

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Troubles bipolaires : MSD reçoit le feu vert de l’UE pour son antipsychotique Sycrest®

MSD annonce aujourd’hui que la Commission européenne a approuvé sa demande d’autorisation marketing pour les comprimés sublinguaux Sycrest® (asénapine) pour le traitement des épisodes maniaco-dépressifs modérés à graves associés à des troubles bipolaires I chez les adultes. Une décision basée sur des recommandations émanant du Comité des produits médicinaux à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du Médicament (EMA) et qui s’applique à tous les 27 pays-membres de l’Union européenne.

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