L'Info Industrie & Politique de Santé
Invectys, la biotech basée à Paris et spécialisée dans le développement d’immunothérapies innovantes contre le cancer, vient de lever 7 millions d’euros de fonds supplémentaires auprès de ses investisseurs historiques privés afin d’accélérer le développement clinique de son vaccin thérapeutique anticancéreux, INVAC-1, actuellement en fin de Phase I.
Lire la suiteLe Professeur François-Xavier Mahon, a été nommé directeur général de l’Institut Bergonié, centre régional de lutte contre le cancer de Bordeaux et du Sud-Ouest, pour une durée de cinq ans, à compter du 20 janvier 2016, par arrêté de la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine.
Lire la suiteGenomic Vision, société de diagnostic moléculaire qui développe des tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancers, basés sur la technologie du peignage moléculaire, a annoncé le lancement d’une étude clinique visant à valoriser la capacité de sa plateforme FiberVision® à identifier de nouveaux variants des gènes BRCA associés à la prédisposition au cancer du sein et des ovaires.
Lire la suiteSanofi et la société marseillaise Innate Pharma ont signé un accord de collaboration et de licence dans le but d’appliquer la nouvelle technologie propriétaire d’Innate Pharma au développement de nouveaux formats d’anticorps bispécifiques recrutant, via leur récepteur activateur NKp46, les cellules NK contre les cellules tumorales.
Lire la suiteRoche, le groupe pharmaceutique suisse, a annoncé aujourd’hui les résultats actualisés de son étude pivot de phase II IMvigor 210 sur l’agent immunothérapeutique anticancéreux expérimental atezolizumab (MPDL3280A) chez les patients présentant un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique.
Lire la suiteL’INCa vient d’annoncer que Christine Chomienne a pris la direction de la Recherche et de l’Innovation à l’Institut national du cancer, succédant ainsi à François Sigaux.
Lire la suiteOSE Pharma, société d’immuno-oncologie développant une immunothérapie T spécifique en phase 3 d’enregistrement, a annoncé avoir finalisé la sélection de 70 centres investigateurs en Europe et aux Etats-Unis pour participer à l’étude clinique pivot de phase 3 de son produit Tedopi® dans le cancer du poumon.
Lire la suiteTransgene a annoncé mercredi que les résultats de la partie phase 2b de l’étude de phase 2b/3 TIME du produit d’immunothérapie TG4010 en cancer bronchique non à petites cellules (NSCLC) ont été publiés dans la revue médicale The Lancet Oncology.
Lire la suitePfizer, le groupe pharmaceutique américain, a rejoint début novembre le rang des partenaires industriels de MATWIN « Maturation & Accelerating Translation With INdustry », la plateforme de soutien à la maturation de projets en oncologie, récemment devenue filiale à 100% du groupe Unicancer.
Lire la suiteInnate Pharma, la société biopharmaceutique marseillaise, a annoncé jeudi l’ouverture de l’essai clinique de Phase Ib/II testant monalizumab, un anticorps immunomodulateur anti-NKG2A « first-in-class » (jusqu’ici dénommé IPH2201), en combinaison avec cetuximab chez des patients atteints d’un cancer de la tête et du cou en rechute ou métastatique.
Lire la suitePierre Fabre et Cellectar Biosciences, une société de biotechnologie américaine spécialisée en oncologie, ont annoncé mercredi une collaboration scientifique visant à utiliser la plateforme de vectorisation (Phospholipid Drug Conjugates – PDC) conçue par Cellectar pour administrer des agents cytotoxiques développés par Pierre Fabre.
Lire la suiteLe professeur Patrice Viens a été élu à la tête d’Unicancer, groupe et fédération des Centres de lutte contre le cancer (CLCC). Jusqu’alors membre du bureau d’Unicancer, il devient président pour une durée de 10 mois, conformément aux statuts, à savoir jusqu’à la date officielle de fin de mandat de son prédécesseur, le Pr Josy Reiffers, décédé en septembre 2015.
Lire la suiteGenomic Vision, société de diagnostic moléculaire, a annoncé la signature d’un partenariat avec le CHU de Reims dans le cadre d’une étude clinique visant à valider l’intégration du papillomavirus humain à haut risque (HPV-HR) comme indicateur pertinent de la progression des lésions cervicales vers un cancer du col de l’utérus.
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