Takeda dépose au Japon une demande de nouveau médicament pour l’ixazomib

Le laboratoire Takeda a annoncé avoir déposé une demande de nouveau médicament (DNM) auprès du Ministère de la santé, du travail et de la protection sociale du Japon pour l’ixazomib, le premier inhibiteur oral du protéasome destiné au traitement du myélome multiple réfractaire ou en rechute.

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E-Santé : Marisol Touraine présente les grands axes de la Stratégie nationale 2020

La ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine, a présenté lundi, dans les locaux de la start-up parisienne BePATIENT, la stratégie nationale e-santé 2020. Objectifs de ce plan : accompagner les acteurs du système de soins dans le virage numérique et permettre à la France de rester à la pointe en matière d’innovation.

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Maladie de Lyme : un plan d’action national présenté en septembre

Alors que 27 000 personnes sont touchées chaque année par la maladie de Lyme en France, le ministère de la Santé a annoncé qu’un plan d’action national devrait être présenté aux associations de lutte contre la maladie en septembre prochain afin de renforcer la prévention, le diagnostic et la prise en charge des personnes atteintes.

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Avis favorable du CHMP pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments

L’ANSM revient sur la réunion de juin 2016 à Londres du Comité des médicaments à usage humain (CHMP ) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Il a rendu 6 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 7 avis favorables pour des extensions d’indication.

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L’AP-HP et IntegraGen vont développer une plateforme commune de séquençage à très haut débit

L’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), et IntegraGen, société spécialisée dans le décryptage du génome humain, ont annoncé la signature d’un accord-cadre visant à développer, pour les projets de recherche et de recherche clinique, des solutions de séquençage à très haut débit (exome et génome complet).

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Poxel : fin du recrutement de l’étude de Phase 2b de l’Iméglimine au Japon

Poxel a annoncé la fin du recrutement des patients dans le cadre de son étude de Phase 2b sur l’iméglimine, menée au Japon chez des patients diabétiques de type 2. L’iméglimine est le premier représentant d’une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux ciblant la bioénergétique mitochondriale, qui a achevé avec succès sa Phase 2 de développement chez plus de 850 patients aux États-Unis et en Europe.

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Oncologie: MEDIAN Technologies et START élargissent leur collaboration à trois nouveaux sites cliniques

MEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale en oncologie et START, la première organisation mondiale pour la conduite d’essais cliniques de phase I en oncologie, vont étendre l’utilisation de la plateforme de traitement d’images médicales MEDIAN Lesion Management Solutions (LMS) aux sites cliniques START de Grand Rapids (USA) et de Madrid.

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