Recherche clinique: la France maintient sa position dans la compétition internationale

Selon l’édition 2012 de l’enquête du Leem sur « la Place de la France dans la recherche clinique internationale», la France peine à maintenir sa position dans la compétition internationale dans le domaine des essais de médicaments. Tirée par deux aires thérapeutiques « phares », cancer et maladies rares, la compétitivité française cède en revanche du terrain dans deux autres domaines clés : le cardiovasculaire et le diabète.

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Chimiothérapie: améliorer son efficacité en agissant sur le système immunitaire

Un article publié dans la revue Nature Medicine par une équipe de l’Inserm à Dijon souligne que deux médicaments de chimiothérapie couramment utilisés pour le traitement des cancers digestifs et mammaires peuvent favoriser le développement des tumeurs chez la souris en modulant la réponse immunitaire antitumorale. Ces résultats dévoilent comment le système immunitaire peut ainsi limiter l’efficacité de certaines chimiothérapies anticancéreuses.

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InnaVirVax : l’étude de Phase I/IIa de son immunothérapie VAC-3S atteint son critère principal

InnaVirVax, société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques de pathologies liées à des dérégulations immunitaires, vient d’annoncer qu’elle a complété avec succès une première phase du développement clinique de son immunothérapie VAC-3S dans le traitement des infections par le VIH.

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Janssen lance sa nouvelle plateforme VIHservices.fr

A l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre le sida qui se déroulait le 1er décembre 2012, le laboratoire pharmaceutique Janssen a mis en ligne un site d’information dont l’objectif est de proposer des informations utiles et interactives aux personnes séropositives ainsi qu’à leur entourage.

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Sanofi: 178 abstracts lors du Congrès annuel de l’American Society of Hematology

Sanofi a annoncé lundi que les résultats de nouvelles recherches sur les produits commercialisés et expérimentaux du portefeuille du groupe en hématologie, y compris ceux concernant l’inhibiteur sélectif JAK2 en développement avancé, seront évoqués dans les 178 abstracts qui seront présentés au Congrès annuel 2012 de l’American Society of Hematology (ASH) à Atlanta (Géorgie), du 8 au 11 décembre 2012.

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Journée mondiale de lutte contre le Sida: « objectif zéro nouvelle infection à VIH »

La Journée mondiale de lutte contre le Sida de l’OMS, qui se déroule le 1er décembre 2012, a pour thème « Objectif zéro: zéro nouvelle infection à VIH, zéro discrimination, zéro décès lié au sida». A cette occasion, l’Inpes (Institut national de prévention et d’éducation pour la Santé) et le ministère de la Santé relancent une campagne de sensibilisation pour inciter chacun à se protéger et à se faire dépister.

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Theravectys: feu vert pour un essai clinique de Phase I/II pour son vaccin thérapeutique anti-VIH

Theravectys, société française de biotechnologie qui développe une nouvelle génération de vaccins, a reçu de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicaments et des produits de santé (ANSM),pour la France, et de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS), pour la Belgique, l’autorisation d’initier un essai clinique de phase I/II pour son candidat vaccin thérapeutique anti-VIH utilisant la technologie des vecteurs lentiviraux.

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Pamplemousse et médicaments: l’ANSM fait le point sur les effets indésirables

Dans un point d’information, l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) rappelle que le pamplemousse est connu pour interagir fortement avec quelques médicaments. Il ne s’agit pas d’une réduction de l’efficacité de ces médicaments, mais d’une augmentation de la fréquence et de la gravité de leurs effets indésirables, avec un risque d’autant plus important que la marge thérapeutique du médicament concerné est étroite.

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Feu vert de l’UE pour deux nouvelles indications pour Viread® de Gilead

Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a accordé l’autorisation de mise sur le marché pour deux nouvelles indications pour Viread® (fumarate de ténofovir disoproxil) par jour : pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez les enfants et les adolescents, et pour le traitement de l’hépatite B chronique chez les adolescents.

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Merck et Endocyte: deux nouvelles demandes d’enregistrement en Europe

Les américains Merck et Endocyte ont annoncé l’acceptation pour examen des dossiers de demande d’autorisation de commercialisation européenne du vintafolide et de l’etarfolatide de diagnostic compagnon pour le traitement du cancer des ovaires résistant au platine et positif au récepteur des folates. Le nouveau traitement personnalisé cible le récepteur des folates sur les cellules cancéreuses.

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L’UFC pointe du doigt certains compléments alimentaires à base de riz rouge

Dans un communiqué, l’UFC-Que Choisir lance une alerte sur certains compléments alimentaires à base de riz rouge. Selon l’association, ces derniers vendus en libre-service seraient « au mieux inutiles, au pire dangereux ». L’association demande notamment qu’un certain nombre de ces produits soient soumis à la réglementation spécifique des médicaments.

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