Cancer du sein: Perjeta de Roche reçoit un avis positif pour son homologation dans l’UE

Roche a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne a rendu un avis positif surl’utilisation de Perjeta (pertuzumab) associé à Herceptin (trastuzumab) et au docétaxel chez des femmes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) ou localement récurrent non résécable HER2-positif. L’avis du CHMP préconise que le médicament soit utilisé chez les personnes présentant ce type de cancer qui n’ont pas encore reçu de traitement anti-HER2 ni de chimiothérapie contre leur maladie métastatique.

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Vasoconstricteurs décongestionnants de la sphère ORL : nouvelle mise en garde de l’ANSM

Des données actualisées de pharmacovigilance ont fait état d’une persistance d’effets indésirables cardiovasculaires et neurologiques, exceptionnels mais graves, avec les décongestionnants renfermant un vasoconstricteur, en particulier ceux administrés par voie orale. L’ANSM rappelle dans un point d’information les règles de sécurité d’emploi et de bon usage relatives à ces produits indiqués notamment dans le traitement symptomatique du rhume.

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Sanofi: résultats encourageants pour l’inhibiteur JAK2 dans le traitement de la myélofibrose

Sanofi a annoncé ce week-end de nouveaux résultats de phase II démontrant que le traitement par le nouvel inhibiteur JAK2 sélectif expérimental (SAR302503) réduit le volume de la rate et améliore les symptômes constitutionnels des patients atteints de myélofibrose primitive ou secondaire à risque intermédiaire de grade 2 ou à risque élevé.

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Roche: résultats positifs pour Perjeta dans le cancer du sein métastatique HER2-positif

Roche a communiqué ce week-end les résultats actualisés en termes de survie de l’étude de phase III CLEOPATRA, laquelle a montré que le traitement associant Perjeta (pertuzumab), Herceptin (trastuzumab) et une chimiothérapie par le docétaxel a significativement prolongé la vie (survie globale) de personnes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif non traité antérieurement, par comparaison à l’association Herceptin, chimiothérapie et placebo.

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Cancer: WIN Consortium et Pfizer collaborent à l’avancement de la medicine personnalisée

Le Consortium WIN (Worldwide Innovative Network), dédié à la médecine personnalisée du cancer, a annoncé lundi que Pfizer est le premier laboratoire pharmaceutique à devenir membre du consortium. Les compétences de Pfizer dans la mise au point de thérapies ciblées vont permettre au Consortium de profiter de connaissances et d’offrir de nouvelles opportunités.

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Alzheimer: création d’un centre de traitement et de recherche hospitalo-universitaire à Bordeaux

La ministre déléguée aux Personnes âgées et à l’Autonomie Michèle Delaunay et le directeur général du CHU de Bordeaux Alain Heriaud ont annoncé, lundi 10 décembre, la création d’un centre de traitement et de recherche hospitalo-universitaire sur la maladie d’Alzheimer. Pour permettre à ce projet de voir le jour, la ministre a attribué un financement exceptionnel de 1,2 millions d’euros.

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Active Biotech et Ipsen: fin du recrutement de l’étude de phase III sur tasquinimod dans le cancer de la prostate

Active Biotech et Ipsen ont annoncé lundi que le recrutement de l’étude clinique de phase III avec tasquinimod, une nouvelle molécule dans le traitement du cancer de la prostate, a été achevé avec plus de 1200 patients randomisés conformément au protocole clinique. Ceci entraîne un paiement d’étape de 10 millions d’euros par Ipsen à Active Biotech.

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BioAlliance Pharma : poursuite de l’essai de phase III de Livatag® dans le cancer primitif du foie

BioAlliance Pharma a annoncé jeudi la tenue de la première réunion du Comité d’Experts indépendants européens (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) sur son essai de phase III ReLive et la poursuite sans modification de cet essai évaluant l’efficacité de Livatag® (doxorubicine Transdrug™) dans le cancer primitif du foie, le chef de file de son portefeuille « médicaments orphelins en oncologie ».

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Institut Pasteur: Claude Leclerc, lauréate du Prix Georges, Jacques et Elias Canetti 2012

Claude Leclerc, chef de l’unité Régulation Immunitaire et Vaccinologie de l’Institut Pasteur, a reçu le Prix Georges, Jacques et Elias Canetti le 4 décembre dernier. Ce prix lui sera remis à l’Institut Pasteur par Françoise Canetti pour soutenir ses recherches sur le développement de nouvelles stratégies vaccinales.

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François Hollande annonce un troisième Plan cancer pour 2014

A l’issue des Rencontres annuelles de l’INCa, le Président de la République, François Hollande, a annoncé le lancement en 2014 d’un troisième Plan cancer sur quatre ans. La préparation de ce troisième Plan cancer sera coordonnée par Jean-Paul Vernant, professeur d’hématologie à l’université Pierre et Marie Curie.

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Virus de la grippe : une piste de traitement inédite

Des chercheurs de l’Université Claude Bernard Lyon 1 et de l’Inra, viennent de montrer l’action thérapeutique d’une molécule maitrisant les effets délétères de la réponse immunitaire et de l’inflammation dans le poumon suite à une infection par le virus de la grippe. Cette molécule cible directement les cellules de l’hôte infecté, et non le virus, ce qui permet à l’organisme de se défendre efficacement sans encourager la sélection de virus résistants à ce type de traitement.

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