L'Info Industrie & Politique de Santé
Conséquence de la sortie du Royaume-Uni de l’Union européenne, l’Agence européenne du médicament (EMA), actuellement basée à Londres, devra être relocalisée au sein d’un État membre de l’Union européenne. Le Président de la République et le Premier ministre ont acté mercredi 19 avril la candidature de Lille à l’accueil de l’EMA.
Lire la suiteAprès avoir lancé un appel à candidatures en février dernier, la Haute Autorité de Santé (HAS) vient de publier la liste des membres qui composeront la commission technique des vaccinations. Celle-ci se réunira pour la première fois le 25 avril 2017.
Lire la suiteL’ANSM a fait le point sur la réunion du 21-24 février 2017 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 6 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :
Lire la suiteL’ANSM a fait le point sur la réunion du 20 au 23 mars 2017 à Londres du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le CHMP a rendu 6 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 3 avis favorables pour des extensions d’indication.
Lire la suiteMarisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé lundi l’ouverture de l’accès aux données issues du
Lire la suiteLa Haute Autorité de Santé (HAS) a actualisé son référentiel concernant la visite médicale : ses règles sont étendues à toute forme d’action promotionnelle et à tous ses acteurs, et renforcées en termes de contenu des messages et d’organisation des visites. La HAS produira par ailleurs d’ici la fin de l’année, une analyse de l’impact des pratiques promotionnelles sur les prescriptions de médicaments.
Lire la suiteAprès avoir annoncé l’accès universel aux traitements innovants contre l’hépatite C le 25 mai 2016, Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé une baisse de prix importante des traitements innovants contre l’hépatite C. Les arrêtés seront publiés très prochainement et permettront à ces nouveaux tarifs d’entrer en vigueur dès le 1er avril 2017.
Lire la suiteSelon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, en février 2017, les dépenses de soins de ville progressent de +0,6% en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières par rapport au mois de février 2016. Le rythme annuel de progression (évolution des douze derniers mois par rapport aux douze mois précédents) est de +2,4% en données CJO. Ce taux était de +2,8% à la fin du mois de janvier 2017.
Lire la suiteÀ l’occasion des journées Sidaction, Mylan a lancé une websérie visant à sensibiliser et mobiliser le grand public sur l’importance de la prévention et du dépistage pour lutter contre le VIH/SIDA. En parallèle, le laboratoire déploie également une campagne de sensibilisation en pharmacie depuis le 24 mars.
Lire la suiteLe Professeur Patrice Viens a été reconduit par arrêté ministériel en tant que Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes (IPC), le Centre de Lutte Contre le Cancer Provence-Alpes-Côte d’Azur, pour un nouveau mandat de 5 ans à compter du 16 avril 2017.
Lire la suiteLa Haute Autorité de Santé (HAS) a annoncé la nomination, le 8 mars dernier, de Nicolas Labrune, Maître des requêtes au Conseil d’Etat, au poste de directeur délégué de l’institution. Cédric Carbonneil, docteur es sciences en immunologie, a également été nommé, à compter du 13 mars, aux fonctions de chef du service d’évaluation des actes professionnels au sein de la direction de l’évaluation médicale, économique et de santé publique.
Lire la suiteLe Leem (Les Entreprises du Médicament) a annoncé que son bureau vient d’élire Padraic Ward, Président de Roche France, comme « administrateur du Leem membre du Codeem », en remplacement de Pierre-Henry Longeray devenu Président du conseil de gouvernance de Merck France.
Lire la suiteL’ANSM vient de revenir dans un point d’information sur la réunion du 14 au 16 février 2017 du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le COMP a rendu au cours de cette session 14 avis favorables.
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