L'Info Industrie & Politique de Santé
À l’occasion de la Journée mondiale des Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (MICI) qui se tiendra le 19 mai, l’Association François Aupetit (afa) et AbbVie proposent la première web-série consacrée aux MICI en France. Aujourd’hui, près de 200 000 personnes sont touchées par la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique en France.
Lire la suiteAbbVie vient d’obtenir l’accord de la FDA pour l’AMM de vénétoclax, son traitement oral commercialisé sous le nom de Venclexta™ aux Etats-Unis, pour les patients présentant une leucémie lymphoïde chronique (LLC) réfractaire (avec délétion 17p) ayant déjà reçu au moins un premier traitement.
Lire la suiteLe groupe suisse Roche vient d’annoncer des résultats positifs de l’étude de phase II M13-982 évaluant le venetoclax, un médicament expérimental développé en partenariat avec AbbVie. Des demandes d’homologation de venetoclax seront soumises à l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) et à l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’ici fin 2015.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb et AbbVie ont annoncé la semaine dernière que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a validé l’examen de la demande d’AMM pour elotuzumab, un anticorps immunostimulant expérimental ciblant la molécule de signalisation d’activation lymphocytaire (Signaling Lymphocyte Activation Molecule, SLAMF7), dans le traitement du myélome multiple, à utiliser en association chez les patients adultes ayant reçu un ou plusieurs traitements antérieurs.
Lire la suiteAbbVie, la société biopharmaceutique américaine, a annoncé que la Commission Européenne avait autorisé la mise sur le marché d’Humira® (adalimumab) pour le traitement de l’hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l’hidrosadénite suppurée (HS).
Lire la suiteAbbVie a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant l’utilisation d’Humira® (adalimumab) dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée (maladie de Verneuil) active, modérée à sévère, chez les patients adultes en cas de réponse insuffisante au traitement systémique conventionnel de l’hidrosadénite suppurée.
Lire la suiteA l’occasion de la Journée mondiale des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) du 19 mai, l’Association François Aupetit (Afa) et le laboratoire AbbVie ont lancé une campagne de sensibilisation qui vise à mieux informer le grand public sur ces pathologies et valoriser les défis quotidiens relevés par les patients.
Lire la suiteLe laboratoire AbbVie vient de dévoiler sur le net, depuis le 8 avril, la nouvelle édition de la campagne interactive « Ne Lui Tournez Pas Le Dos » réalisée en partenariat avec l’AFLAR (Association Française de Lutte Antirhumatismale) et l’AFS (Association France Spondyloarthrites).
Lire la suiteLe laboratoire AbbVie vient de lancer un nouvel outil e-santé : l’application Carmelia (CARnet MEdical de LIAison) qui permet aux patients atteints de Maladies Inflammatoires Chroniques Intestinales (MICI) de saisir les données relatives à leur état de santé et de suivre leur évolution, tout en restant connectés avec les professionnels de santé de leur choix.
Lire la suiteAbbVie, la société biopharmaceutique internationale axée sur la recherche formée en 2013 après la séparation d’Abbott, a annoncé la nomination de Jérôme Bouyer en qualité de Président, AbbVie France. Cette nomination a pris effet le 1er septembre.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique AbbVie a annoncé mardi la nomination de Denis Hello en qualité de Vice-Président, Europe du Sud à compter du 1er juin 2014. Il restera Président de la filiale française jusqu’à la nomination de son successeur.
Lire la suiteSandoz, la filiale génériques du groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé jeudi dernier le lancement d’essais cliniques de phase III pour sa version biosimilaire de l’Humira® (Adalimumab), médicament produit par AbbVie.
Lire la suiteLe Dr Véronique Diéras, chef du département de Recherche clinique à l’Institut Curie, est la coordinatrice française de l’essai clinique promu par le laboratoire pharmaceutique AbbVie pour évaluer l’efficacité d’un inhibiteur de Parp, le veliparib, chez les femmes atteintes d’un cancer du sein et présentant une prédisposition au cancer du sein.
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