Almirall et Forest Laboratories: approbation par la FDA de Tudorza™ Pressair™ dans la BPCO

Le laboratoire pharmaceutique espagnol Almirall et l’américain Forest Laboratories ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Tudorza™ Pressair™ (poudre à inhaler à base de bromure d’aclidinium) pour le traitement d’entretien à long terme du bronchospasme associé à la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), y compris la bronchite chronique et l’emphysème.

Lire la suite

BPCO: avis favorable du CHMP pour l’aclidinium d’Almirall en Europe

Almirall a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (AME) a publié une opinion positive pour l’approbation règlementaire d’Eklira® Genuair® (aclidinium) dans tous les états-Membres de l’UE en tant que traitement bronchodilatateur d’entretien pour soulager les symptômes des patients adultes souffrant de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).

Lire la suite

Finalisation de la procédure de reconnaissance mutuelle de Sativex® dans dix pays européens

Le britannique GW Pharmaceuticals et le laboratoire pharmaceutique espagnol Almirall annoncent aujourd’hui la finalisation réussie de la Procédure de reconnaissance mutuelle (PRM) européenne du vaporisateur oromucosal Sativex® pour le traitement de la spasticité due à la sclérose en plaques (SEP).

Lire la suite

Automédication : un des seuls marchés dynamiques du médicament en 2011

Selon le 10ème baromètre de l’automédication réalisé par Celtipharm pour l’Afipa, les médicaments vendus sans ordonnance affichent en 2011 une progression de +1.9% des ventes en valeur, représentant un marché de 2.1 milliards d’euros. L’automédication est en 2011 un des rares marchés de la pharmacie qui se développe dans un contexte morose pour l’activité officinale.

Lire la suite

Almirall: demande d’AMM européenne pour le linaclotide dans le traitement du syndrome du côlon irritable

La société pharmaceutique espagnole Almirall a annoncé aujourd’hui qu’elle avait soumis une demande d’approbation de mise sur le marché (MAA) pour le linaclotide, auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA), un agoniste du récepteur de guanylate cyclase de type C (GC-C), destiné au traitement du syndrome du côlon irritable avec constipation (SCI-C). Une fois approuvé, le linaclotide sera commercialisé en Europe sous la marque déposée Constella(R).

Lire la suite

Almirall dépose une demande d’AMM pour le bromure d’aclidinium en Europe

Le laboratoire pharmaceutique espagnol Almirall a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l’Agence européenne des médicaments (AEM) pour le bromure d’aclidinium, un nouvel antagoniste des récepteurs muscariniques inhalé et à effet prolongé utilisé dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).

Lire la suite

Pascal Brossard élu Président de l’Afipa

Le Conseil d’administration de l’Afipa a élu la semaine dernière Pascal Brossard à sa présidence. Agé de 52 ans, Docteur en Pharmacie, ex interne des hôpitaux de Paris et diplômé de l’Essec, il est le Directeur général de Zambon pour la France, la Belgique et les Pays-Bas depuis 2007.

Lire la suite

Sclérose en plaques : Almirall lance Sativex® en Espagne

Le laboratoire Almirall a annoncé lundi le lancement de Sativex® dans les pharmacies hospitalières espagnoles. Il s’agit du premier traitement spécifique pour l’hypertonie spastique chez les patients atteints de SEP qui ne réagissent pas de façon adéquate aux autres traitements. Sativex® est administré sous la forme d’un spray oromucosal permettant un dosage flexible.

Lire la suite