BioAlliance Pharma confie à Penn Pharma le développement industriel de Validive®

BioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé la signature d’un contrat avec la société Penn Pharma pour la production de Validive®, médicament, actuellement en fin de phase II dans la prévention et le traitement de la mucite orale sévère induite par les traitements par radio et chimiothérapie dans les cancers ORL.

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BioAlliance Pharma : accord de licence sur Sitavig® avec Innocutis en Amérique du Nord

BioAlliance Pharma a annoncé des avancées majeures dans la stratégie de licence de Sitavig® (acyclovir Lauriad®) dans le traitement de l’herpès labial récurrent avec la signature d’un accord avec Innocutis pour sa commercialisation en Amérique du Nord. En Europe, BioAlliance Pharma a reçu l’avis favorable des Autorités de Santé française et allemande pour l’Autorisation de Mise sur le Marché du produit.

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BioAlliance Pharma : renforcement de la protection industrielle de Livatag® jusqu’en 2031

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé un renforcement majeur de la protection brevet de son produit Livatag® (doxorubicine Trandrug™), actuellement en phase III dans le traitement du cancer primitif du foie (essai ReLive).

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BioAlliance Pharma : son partenaire Sosei signe un accord de commercialisation pour Loramyc® au Japon

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé mardi que Sosei, son partenaire japonais, a signé un accord avec FUJIFILM Pharma, pour la commercialisation de Loramyc® au Japon.

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BioAlliance Pharma: feu vert pour l’essai de phase III ReLive (Livatag®) aux Etats-Unis et en Allemagne

BioAlliance Pharma a annoncé avoir obtenu l’autorisation de mener son étude clinique de phase III ReLive dans le cancer primitif du foie aux Etats-Unis (IND, Investigational New Drug), après revue du plan de développement de Livatag® par la FDA (Food and Drug Administration), ainsi qu’en Allemagne par l’Agence de santé allemande.

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BioAlliance Pharma obtient 2 nouveaux brevets pour son produit Sitavig

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la délivrance de deux nouveaux brevets par les Offices américains et Coréen pour son médicament Sitavig® comprimé muco-adhésif d’Acyclovir enregistré pour le traitement de l’herpès labial chez l’adulte.

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BioAlliance Pharma : le Comité d’experts recommande la poursuite de l’essai clinique de phase III de Livatag®

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé que le Comité d’Experts indépendants (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l’etude de phase III ReLive, a émis à l’unanimité une recommandation positive pour la poursuite de l’essai sans modification, et ce pour la troisième fois depuis le démarrage de l’étude.

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BioAlliance Pharma réunit son comité d’experts sur la mucite orale

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la tenue de la première réunion de son Comité d’Experts international sur la mucite orale et sur son programme de développement clinique associé mené avec Validive® (clonidine Lauriad®).

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BioAlliance Pharma lève 8,74 millions d’euros

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la réussite de son opération d’augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription (DPS), lancée le 2 juillet dernier, qui lui permet de lever 8.74 millions d’euros, après mise en œuvre de la clause d’extension.

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BioAlliance Pharma: délivrance de 2 brevets aux Etats-Unis et au Japon

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la délivrance de deux brevets par les Offices américain et japonais pour ses deux médicaments Oravig® (miconazole dans le traitement de la candidose oropharyngée) et Sitavig® (acyclovir dans le traitement de l’herpès labial).

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BioAlliance Pharma obtient un financement de 4,3 M€ de bpifrance pour le développement industriel de Livatag®

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé mercredi l’obtention d’un financement de bpifrance (ex OSEO) de près de 9 M€ dont 4,3 M€ attribués directement à BioAlliance Pharma au travers d’un programme d’Innovation Stratégique Industrielle (ISI) permettant d’accélérer le développement industriel de Livatag®.

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BioAlliance Pharma lance une augmentation de capital de 8 millions d’euros

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé le lancement d’une augmentation de capital de 8 millions d’euros avec maintien du droit préférentiel de souscription pour accélérer le développement des deux principaux médicaments orphelins (Livatag® et Validive®). La souscription sera ouverte du 2 juillet au 12 juillet 2013.

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