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L'Info Industrie & Politique de Santé

BioAlliance Pharma

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations 

BioAlliance Pharma : nomination de Russell Greig et Danièle Guyot-Caparros, Administrateurs indépendants

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BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé que l’Assemblée Générale Mixte des actionnaires, réunie le 26 juin 2013, a nommé Russell Greig et Danièle Guyot-Caparros en qualité d’Administrateurs indépendants, en remplacement respectivement de Michel Arié et de Catherine Dunand, dont le mandat arrivait à échéance à l’issue de cette Assemblée.

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BioAlliance Pharma: démarrage effectif de l’essai clinique de phase II Validive® aux Etats-Unis

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BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé le démarrage effectif aux Etats-Unis de son essai clinique de phase II de Validive® (clonidine Lauriad®) dans la prévention de la mucite sévère radio/chimio-induite par le traitement des cancers ORL, comme prévu dans le calendrier d’avancement du projet.

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BioAlliance Pharma: des résultats sur Sitavig® présentés au 10ème Symposium de L’EADV

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BioAlliance Pharma, la société dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a présenté des résultats sous forme de poster de l’étude de pharmacocinétique et de pharmacodynamie de Sitavig® dans l’herpès labial récurrent lors du 10ème Symposium de l’EADV (European Academy of Dermatology and Venereology) qui s’est tenu à Cracovie du 23 au 26 mai 2013.

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BioAlliance Pharma: feu vert pour Sitavig® aux Etats-Unis pour le traitement de l’Herpès Labial

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BioAlliance Pharma a annoncé lundi avoir obtenu l’Autorisation de la U.S. Food and Drug Administration (FDA), pour la mise sur le Marché de Sitavig® dans le traitement de l’herpès labial récurrent, marquant avec succès la fin de la procédure d’évaluation par les autorités américaines.

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BioAlliance Pharma: Sosei poursuit le plan de développement de Loramyc® au Japon

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BioAlliance Pharma , la société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé mardi le démarrage de l’essai clinique de phase III de Loramyc®/Oravig® dans le traitement de la candidose oropharyngée par son partenaire japonais Sosei, dernière étape vers l’enregistrement du produit par les autorités japonaises.

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BioAlliance Pharma signe un accord de collaboration avec un des leaders mondiaux des vaccins

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BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins dans le traitement des cancers et dans les soins de support, a annoncé vendredi la mise en place d’un accord de collaboration avec un des leaders mondiaux des vaccins dans le cadre du développement de sa technologie mucoadhésive Lauriad® pour une utilisation vaccinale. Les termes de cet accord ne sont pas publiés à ce stade.

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BioAlliance Pharma : extension prochaine aux Etats-Unis de son essai clinique de phase II avec Validive®

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BioAlliance Pharma, la société dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé jeudi l’extension de son essai clinique de phase II de Validive® (clonidine Lauriad™) aux Etats-Unis dans la prévention de la mucite sévère radio/chimio-induite par le traitement des cancers ORL.

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BioAlliance Pharma: enregistrement de Sitavig® au niveau européen

Rédaction , ,

BioAlliance Pharma, la société dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé mercredi l’approbation de Sitavig® (acyclovir LauriadTM) pour le traitement de l’herpès labial récurrent dans 8 pays européens (Suède, Royaume-Uni, Espagne, Italie, Danemark, Finlande, Norvège, Pologne).

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BioAlliance Pharma : poursuite de l’essai de phase III de Livatag® dans le cancer primitif du foie

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BioAlliance Pharma a annoncé jeudi la tenue de la première réunion du Comité d’Experts indépendants européens (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) sur son essai de phase III ReLive et la poursuite sans modification de cet essai évaluant l’efficacité de Livatag® (doxorubicine Transdrug™) dans le cancer primitif du foie, le chef de file de son portefeuille « médicaments orphelins en oncologie ».

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BioAlliance Pharma: progression dynamique des portefeuilles de produits au 3ème trimestre

Rédaction ,

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a publié hier les faits marquants de son activité au cours du troisième trimestre 2012. Parmi eux, le recrutement des premiers patients dans l’essai de phase III Livatag® dans le cancer primitif du foie et la signature d’un accord de licence avec Vestiq aux Etats-Unis pour Oravig®.

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BioAlliance Pharma signe un accord pour la distribution de Loramyc® en Iran

Rédaction ,

BioAlliance Pharma, la société dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé la signature d’un contrat* avec la Société Shafayab Gostar pour la distribution en Iran de Loramyc®, comprimé mucoadhésif de miconazole Lauriad™ destiné au traitement de la candidose oropharyngée du patient immunodéprimé.

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BioAlliance Pharma: résultats de phase I de la biothérapie AMEP® dans le mélanome métastatique

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BioAlliance Pharma a annoncé lundi la présentation des résultats de tolérance et d’efficacité de la phase I de la biothérapie Amep® chez des patients souffrant de mélanome métastatique, au congrès annuel de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) à Vienne, en Autriche (28 septembre au 2 octobre).

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