genOway s’engage dans la lutte contre l’athérosclérose et élargit son offre

genOway, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés vient d’annoncer sa participation au programme micro-Path, consortium de recherche soutenu par le programme Innovation Stratégique Industrielle (ISI) d’OSEO. Micro-Path est un projet centré sur la découverte de signaux précoces de l’athérosclérose et de plaques fragiles. Cet épaississement de la paroi artérielle pouvant conduire à l’obstruction de l’artère, ou thrombose, constitue la première cause de mortalité dans les pays occidentalisés. La détection de signaux précoces de ce phénomène, constitue un premier pas essentiel vers le développement de modèles animaux prédictifs.

Lire la suite

PX’Therapeutics ouvre une nouvelle unité de bio-production dédiée à la culture cellulaire

La société de biotechnologie grenobloise PX’Therapeutics (anciennement Protein’eXpert) annonce l’ouverture d’une seconde unité de bio-production dédiée aux systèmes d’expression mammifères. Les autorités réglementaires françaises (AFSSAPS) viennent en effet d’autoriser les activités de fabrication de produits de biotechnologies, de produits immunologiques et de produits d’extraction d’origine humaine ou animale.

Lire la suite

Gilead Sciences va acquérir Arresto Biosciences pour 225 millions de dollars

Gilead Sciences va acquérir Arresto Biosciences, une société de biotechnologie en phase de démarrage axée sur les médicaments destinés à traiter les maladies fibrotiques et le cancer. Aux termes de cet accord, Gilead va acquérir Arresto pour 225 millions USD et des paiements futurs potentiels basés sur la réalisation de certains niveaux de ventes. L’accord devrait être clôturé au premier trimestre 2011.

Lire la suite

Néovacs : résultats encourageants de l’étude de phase I/II du TNF-Kinoïde dans la maladie de Crohn

Néovacs, société de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto-immunes, inflammatoires et cancéreuses, a présenté les résultats définitifs de l’étude clinique de phase I/II, confirmant « le bon profil d’innocuité du candidat médicament TNF-Kinoïde chez tous les patients traités, une réponse immunitaire qui répond aux attentes et l’obtention d’un taux de réponse clinique élevé avec une rémission clinique (absence de symptômes) chez presque la moitié des patients ».

Lire la suite

Genzyme rejette l’offre de Sanofi-aventis

Le conseil d’administration de la société de biotechnologie américaine a annoncé jeudi dans un communiqué qu’il rejetait à l’unanimité l’offre publique d’achat du groupe pharmaceutique français jugée « insuffisante et opportuniste ». Genzyme appelle ses actionnaires à ne pas répondre à cette offre de 69 dollars par action qui expira le 10 décembre et annonce qu’il va étudier des solutions alternatives.

Lire la suite

Transgene : accord avec Ventana Medical Systems pour le développement d’un test diagnostic associé pour son produit TG4010

La société de biotechnologie Transgene et Ventana Medical Systems ont annoncé la signature d’un accord de collaboration en vue du développement d’un test de diagnostic d’immuno-histochimie (IHC) associé à TG4010, un produit d’immunothérapie de Transgene.

Lire la suite

Ipsen veut attirer les investisseurs américains

Ipsen a annoncé mercredi le lancement d’un programme de certificats de dépôts américains (American Depositary Receipt ou ADR) destiné aux investisseurs américains. Objectif pour le laboratoire pharmaceutique français « augmenter la visibilité de son titre sur le premier marché pharmaceutique du monde ».

Lire la suite

Oncodesign présentera ses dernières avancées scientifiques à la conférence annuelle de l’AACR

Oncodesign, société de biotechnologie en oncologie basée à Dijon, présentera huit posters scientifiques concernant notamment les Chi-Mice(R), modèles chimériques humanisés, à l’occasion de la conférence annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le Cancer (AACR, American Association for Cancer Research), qui se tient à Washington DC (États-Unis), du 17 au 21 avril 2010.

Lire la suite

Lupus : un deuxième Kinoïde de Néovacs entre en phase clinique

Néovacs, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’immunothérapies actives pour traiter des maladies auto‐immunes et chroniques, vient de commencer une étude clinique de Phase I/II de son Interféron alpha (IFNα) Kinoïde chez des patients souffrant de lupus.

Lire la suite

Merck va racheter Millipore pour 5,3 milliards d’euros

Le groupe allemand Merck KGaA a annoncé dimanche avoir conclu un accord pour le rachat du groupe de biotechnologie américain Millipore. Une transaction qui s’élève à 5,3 milliards d’euros. En 2009, Millipore qui compte 6.000 employés dans plus de 30 pays a réalisé un chiffre d’affaires de 1,7 milliards de dollars.

Lire la suite

Sanofi Pasteur et KaloBios s’associent pour développer un nouveau produit biologique contre les infections à Pseudomonas aeruginosa

Sanofi Pasteur vient d’annoncer aujourd’hui un accord avec KaloBios Pharmaceuticals, société privée de biotechnologie située aux Etats-Unis, pour le développement d’un fragment d’anticorps Humaneered™, destiné au traitement et à la prévention des infections à Pseudomonas aeruginosa (Pa). En un mois, c’est la troisième annonce de Sanofi Pasteur pour le développement de produits contre les infections nosocomiales.

Lire la suite

Biogen Idec annonce le départ à la retraite de son pdg, James C. Mullen

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui que James C. Mullen, président-directeur général, prendra sa retraite le 8 juin 2010. Ce dernier se retirera également du conseil d’administration de la société à l’expiration de son mandat, qui prendra fin lors de l’assemblée générale annuelle des actionnaires de 2010. La société a entamé des procédures pour pourvoir le poste de M. Mullen.

Lire la suite

Innate Pharma et Celgene vont évaluer la combinaison de Revlimid ® et de l’anticorps IPH 2101 dans le myélome multiple

Innate Pharma va collaborer avec la société de biotechnologie Celgene pour évaluer la synergie clinique potentielle de la combinaison de lénalidomide (Revlimid®) et de l’ anticorps monoclonal totalement humain IPH 2101 chez des patients présentant un myélome multiple en rechute après une première ligne de traitement.

Lire la suite