Sclérose en Plaques : Genzyme présentera les résultats d’études de phase lll à l’AAN

Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que 12 présentations de données, dont six présentations orales, sur les programmes d’études cliniques dans la sclérose en plaque (SEP) sur alemtuzumab et sur teriflunomide, auront lieu lors du 64ème Congrès Annuel de l’Académie Américaine de Neurologie (AAN) à la Nouvelle-Orléans du 21 au 28 avril.

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IntegraGen: Michael Dresner nommé Directeur National des Ventes aux Etats-Unis

IntegraGen, société de biotechnologie spécialisé dans les tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, vient d’ annoncer l’arrivée de Michael E. Dresner au poste de Directeur National des ventes. Il sera chargé de toutes les activités liées à la commercialisation du test ARISk, outil qui permet d’évaluer le risque d’autisme chez les enfants frères ou soeurs d’enfants atteints d’un Trouble du Specter Autistique (TSA).

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Myopathies: Genomic Vision lance un test de diagnostic de la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD)

Genomic Vision, société de biotechnologie dont le siège et les laboratoires de recherches sont basés à Bagneux (92) et spécialisée dans le développement de tests de diagnostic génétiques par la technologie innovante du peignage moléculaire de l’ADN, annonce aujourd’hui la mise sur le marché de son premier test destiné à diagnostiquer la deuxième forme la plus fréquente de myopathie, la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD), une affection neuromusculaire qui touche une personne sur 10.000 à 20.000.

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Amgen va acquérir KAI Pharmaceuticals pour 315 millions de dollars

Le groupe de biotechnologie Amgen a annoncé mardi un accord en vertu duquel il va acquérir KAI, une société pharmaceutique américaine basée à San Francisco qui développe un nouvel agent, KAI-4169, dans le traitement de l’hyperparathyroïdie secondaire chez les patients atteints de maladies rénales chroniques et placés sous dialyses.

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Autisme: IntegraGen lance le test génétique ARISk™ aux États-Unis

La société de biotechnologie IntegraGen, basée au Genopole d’Evry et spécialisée dans les tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, annonce aujourd’hui le lancement de son test d’évaluation du risque d’autisme ARISk™, outil qui analyse 65 marqueurs génétiques associés aux troubles du spectre autistique (TSA). Ce test vise à évaluer le risque d’autisme chez les enfants de familles multiplexes âgés de 6 à 30 mois, frères ou soeurs d’enfants déjà atteints de TSA.

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Sanofi et Regeneron: résultats positifs de phase II pour un anticorps anti-PCSK9 à effet hypolipémiant

Le groupe pharmaceutique français Sanofi et l’américain Regeneron ont présenté lundi des données de deux études cliniques de phase II portant sur SAR236553/REGN727, nouvel anticorps monoclonal entièrement humanisé de haute affinité, administré par voie sous-cutanée, dirigé contre la pro-protéine PCSK9 (pro-protéine convertase subtilisine/kexine type 9), au 61e Congrès scientifique annuel de l’American College of Cardiology (ACC) à Chicago.

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Résultats positifs pour l’agent anti-cholestérol expérimental d’Amgen

Selon les résultats d’un essai clinique de phase 1 présentés dimanche, à la 61é conférence annuelle de l’American College of Cardiology réuni ce week-end à Chicago, une injection mensuelle de l’ agent expérimental AMG 145 de la société de biotechnologie américaine Amgen a réduit de 66% le cholestérol de patients déjà traités avec des statines.

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France Biotech rend hommage au Pr Donny Strosberg

France Biotech, l’association française des entrepreneurs en Science de la Vie, rend hommage au Professeur Donny Strosberg, décédé le 15 mars 2012 à l’âge 67 ans, l’un des fondateurs de France Biotech. Sa disparation brutale est également une grande perte pour la biotechnologie française dont il a été un des pionniers et créateurs.

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Autisme: IntegraGen annonce le lancement d’une étude aux Etats-Unis sur son test génétique

IntegraGen, une société de biotechnologie de premier plan dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, annonce aujourd’hui le lancement au centre de traitement de l’autisme de la Cleveland Clinic de Cleveland (Ohio – Etats-Unis) d’une étude visant à confirmer la valeur prédictive des marqueurs génétiques pour l’identification des enfants atteints d’autisme.

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Thérapies cellulaires: le LFB investit pour développer le premier plateau industriel français

Le groupe LFB a annoncé jeudi son investissement dans un projet majeur de production de médicaments de thérapies cellulaires dans le cadre d’un accord avec deux entreprises de biotechnologie et sept établissements publics hospitaliers. Le projet « C4C » dédié à la fabrication industrielle de produits de thérapies cellulaires est soutenu par OSEO dans le cadre des Investissements d’Avenir.

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Maladie de Crohn : TxCell présente les résultats d’immuno-monitoring de son essai clinique de phase I/II avec Ovasave®

TxCell SA, une société de biotechnologie spin-off de l’Inserm qui développe des immunothérapies cellulaires pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques sévères, a annoncé la présentation des résultats d’immuno-monitoring de son essai clinique de phase I/II chez les patients atteints de la maladie de Crohn (CATS1), avec son premier produit candidat Ovasave®.

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Neurosciences : collaboration entre l’indien Jubilant et l’américain Mnemosyne

Jubilant Biosys, la société pharmaceutique basée à Bangalore en Inde et la société américaine de biotechnologie Mnemosyne Pharmaceutical ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration en termes de découverte de médicaments avec qui aura pour objectif d’identifier des produits en phase préclinique dans le domaine des pathologies neuropsychiatriques.

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Biogen Idec va acquérir Stromedix

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui l rachat de Stromedix Inc., une société de biotechnologie axée sur les thérapies innovantes pour le traitement de la fibrose et de la défaillance d’organes. Selon les termes de l’accord, Biogen Idec effectuera un paiement initial en espèces de 75 millions de dollars et des paiements conditionnels additionnels pouvant atteindre 487,5 millions de dollars en fonction de la réalisation de certains jalons de développement et d’approbation couvrant de multiples indications.

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