Bristol-Myers Squibb. | MyPharma Editions

Bristol-Myers Squibb : des mises à jour règlementaires pour nivolumab dans le carcinome épidermoïde des VADS

21 juillet 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., nivolumab

Bristol-Myers Squibb a annoncé que les demandes de mise sur le marché américain et européen visant à étendre l’utilisation de nivolumab pour les patients atteints d’un carcinome épidermoïde des voies aéro-digestives supérieures (carcinome épidermoïde des VADS) récurrent ou métastatique préalablement traité, ont été acceptées par la Food and Drug Administration (FDA) et validées par l’Agence Européenne du Médicament (European Medicines Agency, EMA).

Industrie Management Nominations

Bristol-Myers Squibb France : Delphine Aguiléra-Caron nommée Head of Oncology-Hematology

11 juillet 20161 février 2023 Rédaction Bristol-Myers Squibb France, Bristol-Myers Squibb., Delphine Aguiléra-Caron, nomination, oncologie

Bristol-Myers Squibb vient d’annoncer la nomination de Delphine Aguiléra-Caron, 45 ans, au poste de Head of Oncology-Hematology pour sa filiale en France. A ce titre, elle intègre le Comité Exécutif de Bristol-Myers Squibb France.

Industrie Management Nominations

Bristol-Myers Squibb: Murdo Gordon nommé Executive Vice President & Chief Commercial Officer

24 juin 201624 juin 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., Chief Commercial Officer, Directeur Commercial, Murdo Gordon

Bristol-Myers Squibb a annoncé la nomination de Murdo Gordon aux fonctions de vice-président exécutif et Chief Commercial Officer, un poste nouvellement créé, à compter du 21 juin 2016. Murdo Gordon sera désormais en charge de l’exécution de la stratégie commerciale du groupe pharmaceutique au niveau mondial.

Cancer Industrie Produits

Bristol-Myers Squibb : nouvelles données positives de phase II pour Nivolumab

17 juin 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., Lancet Oncology, nivolumab

Bristol-Myers Squibb a annoncé les résultats de l’étude CheckMate -205, une étude d’enregistrement non comparative de phase II, mono-bras multicohortes, évaluant nivolumab chez des patients atteints d’un lymphome de Hodgkin classique (LHc). Ces données ont été présentées lors du 21e congrès de la European Hematology Association (EHA) à Copenhague (Danemark) et sont publiées dans The Lancet Oncology.

Industrie Produits

Bristol-Myers Squibb : données positives de deux études évaluant l’association nivolumab et ipilimumab dans le mélanome avancé

7 juin 20167 juin 2016 Rédaction ASCO, Bristol-Myers Squibb., ipilimumab, mélanome, nivolumab

Bristol-Myers Squibb a annoncé hier les résultats de deux études évaluant l’association de nivolumab et de l’ipilimumab dans le mélanome avancé. Les données ont été présentées lors du 52e congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO).

Cancer Industrie Produits

Bristol-Myers Squibb : des données de deux essais pivots sur nivolumab présentés à l’ASCO

31 mai 2016 Rédaction ASCO, Bristol-Myers Squibb., nivolumab

Bristol-Myers Squibb a annoncé des données de survie globale à deux ans issues de deux études pivots de phase III évaluant nivolumab versus docétaxel dans le Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC) métastatique préalablement traité. Des résultats qui seront présentés lors du 52ème congrès de l’ASCO (American Society of Clinical Oncology) à Chicago du 3 au 7 juin 2016.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Bristol-Myers Squibb : feu vert européen pour l’association nivolumab + ipilimumab dans le mélanome avancé

13 mai 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., ipilimumab, nivolumab

Bristol-Myers Squibb a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne (CE) avait approuvé nivolumab en association avec ipilimumab dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez l’adulte, représentant ainsi la première association approuvée de deux agents immuno-oncologiques dans l’Union Européenne (UE).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Eiger prend en licence les droits mondiaux de l’interféron pégylé lambda-1a de Bristol-Myers Squibb

25 avril 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., Eiger BioPharmaceuticals, Interféron

Eiger BioPharmaceuticals vient d’annoncer la prise en licence de l’interféron pégylé lambda-1a (« Lambda »), un nouvel interféron de type III bien caractérisé de premier niveau en vue de son étude comme thérapie expérimentale pour l’infection au virus de l’hépatite delta (HDV), auprès de Bristol-Myers Squibb.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Bristol-Myers Squibb : l’EMA valide la demande d’examen pour Nivolumab dans le lymphome de Hodgkin classique

12 avril 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., examen, nivolumab

Bristol-Myers Squibb a annoncé que la « European Medicines Agency » (EMA) a validé une demande de variation de type II, afin d’élargir les indications actuelles de Nivolumab au traitement de patients atteints d’un lymphome de Hodgkin classique (LHc) après échec de traitements antérieurs.

Industrie Produits

Bristol-Myers Squibb : avis favorable du CHMP pour l’association nivolumab + ipilimumab dans le mélanome avancé

4 avril 20164 avril 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., CHMP, ipilimumab, mélanome, nivolumab

Bristol-Myers Squibb a annoncé que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a adopté un avis positif et a recommandé l’autorisation de mise sur le marché de nivolumab en association avec ipilimumab dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez l’adulte.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Stratégie

Bristol-Myers Squibb et Gustave Roussy concluent un partenariat en Immuno-Oncologie

22 mars 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., Cancer, Gustave Roussy, immuno-oncologie

Bristol-Myers Squibb et Gustave Roussy ont annoncé la signature d’un partenariat scientifique en Immuno-Oncologie. Leur objectif : « aller plus loin dans la compréhension scientifique et clinique du rôle que peut jouer l’immunothérapie dans le traitement des patients atteints de cancer ».

Industrie Produits

Bristol-Myers Squibb : arrêt prématuré d’une étude pivot de phase III sur Opdivo

3 février 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., Opdivo

Le groupe Bristol-Myers Squibb a annoncé qu’une étude randomisée de phase III évaluant Opdivo (nivolumab) chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC), réfractaire au platine, récidivant ou métastatique, a été arrêtée prématurément. L’étude a ainsi montré une survie globale supérieure par rapport au traitement du choix de l’investigateur.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Hépatite C : feu vert de l’UE pour Daklinza® de BMS pour trois nouvelles populations de patients

1 février 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., daclatasvir, Daklinza, hépatite C

Bristol-Myers Squibb a annoncé que la Commission Européenne a approuvé Daklinza® (daclatasvir) pour le traitement des patients atteints d’Hépatite C chronique de génotype 1, 3 et 4 et présentant une co-infection par le VIH, une cirrhose à un stade avancé ou une récidive de VHC postérieure à une greffe de foie, en association avec d’autre médicaments.