Cancer du sein: un médicament expérimental de Roche réduit de 35 pour cent le risque de progression

Le trastuzumab emtansine (T-DM1), médicament expérimental d’action ciblée contre le cancer du sein développé par Roche et Genentech, a réduit de 35 pour cent le risque de progression de la maladie ou de décès dans une étude pivot de phase III.

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Cancer du sein : un nouveau test de diagnostic pour le dépistage des prédispositions génétiques

Un test de diagnostic utilisant la technologie du peignage moléculaire de l’ADN pour dépister des prédispositions génétiques au cancer du sein et au cancer de l’ovaire dues aux gènes BRCA1 et BRCA2 a permis de confirmer de nouvelles mutations structurelles complexes sur ces deux gènes. Ce nouveau test en cours de développement pourrait être utilisé comme un complément indispensable aux méthodes actuelles de dépistage, selon les résultats d’une étude publiée dans l’édition de juin du journal Human Mutation (1).

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Dépistage organisé du cancer du sein : une participation stable en 2011

Selon les données publiées hier par l’Institut de veille sanitaire (InVS), le taux de participation au dépistage organisé du cancer du sein en 2011 suit la même tendance à la stabilité observée depuis 2008. Ainsi en 2011, plus de 2,4 millions de femmes ont eu recours au dépistage organisé du cancer du sein, ce qui représente 52,7 % de la population cible.

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Cancer du sein: résultats positifs de phase III pour le trastuzumab emtansine de Roche

Le trastuzumab emtansine (T-DM1) de Roche a donné des résultats positifs de phase III dans le traitement du cancer du sein métastatique HER2-positif. Selon l’étude EMILIA, le T-DM1 prolonge significativement la période pendant laquelle des femmes atteintes vivent sans que leur maladie ne s’aggrave. Roche prévoit de déposer cette année auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) une demande d’AMM.

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IRM : 27,4 jours d’attente en moyenne pour un rendez-vous

L’Institut National du Cancer (INCa) publie les résultats d’une « enquête sur les délais de rendez-vous pour une IRM en 2011 dans le cadre d’un bilan d’extension pour un cancer du sein, de l’utérus ou de la prostate ». Le délai d’attente moyen est de 27,4 jours (versus 29 en 2010). Les délais varient en fonction du statut de ces centres : 23 jours en moyenne dans le privé (25 en 2010) et 33 dans le public (35 en 2010).

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Cancer du sein: Exonhit obtient une subvention de la Communauté européenne

Exonhit annonce aujourd’hui l’obtention d’une aide de 418 000 euros de la Communauté Européenne, dans le cadre de sa participation au consortium européen RESPONSIFY financé sous l’égide du Septième Programme-Cadre de recherche et de développement technologique (FP7), programme établi par la Communauté Européenne pour cofinancer des projets de recherche et développement sous forme de subventions accordées aux acteurs de la recherche.

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Cancer du sein : la FDA accorde une procédure d’examen prioritaire au pertuzumab de Roche

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé hier que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a accepté le dossier de demande de licence biologique déposé par la société pour le pertuzumab et a accordé à ce dernier un droit d’examen prioritaire.

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Cancer du sein: la HAS privilégie le dépistage organisé

Depuis 2004, la France a mis en place un dépistage organisé du cancer du sein afin de permettre à toutes les femmes de 50 à 74 ans d’accéder à une prise en charge précoce et de qualité. Ce dispositif national coexiste avec un dépistage individuel. Il ne bénéficie, huit ans plus tard, qu’à la moitié des femmes concernées. Les recommandations que publie aujourd’hui la Haute Autorité de Santé, à la demande de la Direction générale de la santé, visent à améliorer cette situation.

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Cancer du sein: résultats positifs d’une étude pivot de phase III sur le pertuzumab de Roche

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé qu’une étude pivot de phase III sur le pertuzumab a donné des résultats positifs lors de cancer du sein métastatique HER2-positif. La survie sans progression médiane a été améliorée de 6,1 mois, passant de 12,4 à 18,5 mois.

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SABCS 2011: Roche présentera de nouvelles données sur le traitement du cancer du sein HER2-positif

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui qu’elle présentera les résultats d’études menées sur le pertuzumab, son médicament expérimental contre le cancer du sein HER2-positif, lors du 34e Symposium annuel CTRC-AACR sur le cancer du sein qui se tiendra à San Antonio du 6 au 10 décembre 2011 (San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS).

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Roche: la FDA retire l’AMM d’Avastin dans le cancer du sein

L’Agence américaine des médicaments (FDA) a annoncé vendredi sa décision de retirer du marché l’Avastin, l’anticancéreux blockbuster de Roche, dans le traitement des cancers du sein avancés. Le médicament du laboratoire pharmaceutique suisse reste autorisé pour traiter certains types de cancer du côlon, du poumon, du rein et du cerveau, a indiqué la FDA dans un communiqué.

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Cancer: Roche va présenter des résultats encourageants sur ses traitements expérimentaux

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que seront présentés des résultats encourageants sur ses médicaments expérimentaux et homologués dans le cadre du European Multidisciplinary Cancer Congress qui se tiendra à Stockholm du 23 au 27 septembre 2011. Des données qui correspondent à une série de nouvelles approches contre les cancers du sein, de la peau et du poumon.

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