Cellectis : la FDA autorise l’entrée en développement clinique de son médicament expérimental UCART123

Cellectis vient de recevoir l’autorisation de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) de procéder à des essais cliniques de Phase 1 pour UCART123, un produit candidat exclusivement détenu par Cellectis, ingénieré grâce à la technologie d’édition du génome TALEN®, ciblant la leucémie aiguë myeloblastique (LAM) et la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC).

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Cellectis : quatre éminents spécialistes intègrent le Conseil Scientifique

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), a annoncé la nomination de quatre nouveaux membres au sein du Conseil Scientifique de Cellectis. Les nouveaux membres du Conseil sont les Professeurs Catherine Thieblemont, John Gribben, Koen van Besien et Kanti Rai.

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Cellectis : une étude sur une nouvelle architecture de CAR permettant de contrôler les fonctions des cellules CAR T

Cellectis, société spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR T ingénierées (UCART), a annoncé la publication dans Scientific Reports, journal du groupe Nature Publishing, d’une étude décrivant une nouvelle approche pour la conception de CAR comprenant un système d’activation intégré s’appuyant sur la concentration en oxygène pour contrôler l’activité des cellules CAR T.

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Cellectis : 1er patient traité dans le cadre de l’étude clinique de Phase 1 UCART19

Cellectis a annoncé que le premier patient de l’étude clinique UCART19 pédiatrique de Phase 1 a été traité. Cette étude pédiatrique ciblant la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (B-ALL) est conduite à l’University College de Londres (UCL). Servier est en charge de l’étude clinique d’UCART19, en étroite collaboration avec Pfizer.

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Cellectis et Takara Bio signent un accord de licence et d’approvisionnement en RetroNectin®

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), et Takara Bio ont conclu un accord de licence et d’approvisionnement en RetroNectin®, un fragment de fibronectine1 recombinante humaine.

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Cellectis et MabQuest signent un partenariat sur une nouvelle classe d’anticorps monoclonaux anti-PD-1

Cellectis et MabQuest, une société spécialisée dans le développement d’interventions thérapeutiques à base d’anticorps, ont annoncé avoir conclu un accord de recherche et de licence portant sur le développement d’une nouvelle classe d’anticorps monoclonaux ciblant le récepteur PD-1.

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Cellectis signe un accord de production avec CELLforCURE

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), vient de signer un nouvel accord avec CELLforCURE, entreprise du groupe LFB, portant sur la production, selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), de lots cliniques d’UCART123, le produit candidat phare de Cellectis ciblant des tumeurs hématologiques.

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Cellectis : demande d’essai clinique pour UCART19 pour la leucémie lymphoblastique aigüe

Cellectis a annoncé avoir soumis une demande d’essai clinique auprès de l’agence anglaise de régulation des produits médicaux, la MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency), sollicitant l’approbation pour initier au Royaume-Uni un essai de première administration à l’Homme avec UCART19 pour la leucémie lymphoblastique aigüe.

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Cellectis : Servier exerce son option de licence sur UCART19

Cellectis a annoncé que Servier va exercer son option de licence exclusive et mondiale sur UCART19, une thérapie allogénique fondée sur des cellules CAR-T ciblant les tumeurs hématologiques. Pfizer et Servier ont de leur côté conclu un accord de collaboration et de licence exclusive et mondiale pour codévelopper et commercialiser UCART19.

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Cellectis et MD Anderson Cancer Center concluent une alliance en immunothérapie contre le cancer

Cellectis, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR T ingénierées, a conclu avec l’Université du Texas MD Anderson Cancer Center un accord de collaboration de recherche et de développement visant à proposer aux patients atteints de différents types de tumeurs liquides de nouvelles immunothérapies cellulaires.

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Cellectis : une étude sur ses programmes d’immunothérapie à partir de cellules CAR T allogéniques publiée dans Cancer Research

Cellectis, la société spécialisée en ingénierie du génome, a annoncé la publication d’une étude dans Cancer Research. Cette étude décrit comment la technologie d’ingénierie des génomes TALEN® peut être utilisée pour développer à grande échelle des immunothérapies fondées sur des cellules CAR T issues de donneurs sains.

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