Cellectis | MyPharma Editions

Cellectis : Servier et Pfizer présenteront les résultats de phase 1 d’UCART19 lors du congrès de l’EBMT

9 mars 2018 Rédaction Cellectis, EBMT, Pfizer, Servier, Transplantation

Servier, Pfizer et Cellectis ont annoncé que des résultats issus des deux essais de phase 1 actuellement menés sur UCART19, un produit fondé sur les cellules CAR T allogéniques ciblant l’antigène CD19, et développé par Servier et Pfizer, seront présentés à l’occasion du 44e congrès annuel de l’European society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) qui se tiendra du 18 au 21 mars 2018 à Lisbonne au Portugal.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Cellectis obtient deux brevets américains couvrant l’utilisation de CRISPR dans les cellules T

13 février 2018 Rédaction brevets, Cellectis, immunothérapies

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé la délivrance de deux brevets américains – US 9,855,297 et US 9,890,393 – pour son invention relative à certaines utilisations d’endonucléases guidées par ARN, telles que Cas9 ou Cpf1, afin de modifier génétiquement les cellules T.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Cellectis : deux nominations pour son équipe dirigeante

5 décembre 2017 Rédaction Cellectis, Directeur Médical, Elsy Boglioli, Nominations, Stéphane Depil

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé la nomination d’Elsy Boglioli en qualité de Vice-présidente exécutive, Stratégie et Développement corporate et du Professeur Stéphane Depil, MD, PhD, en qualité de Vice-président senior de la Recherche et du Développement et Directeur médical.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Cellectis : la FDA lève l’avis de suspension pour les deux essais de Phase I du produit candidat UCART123

7 novembre 20177 novembre 2017 Rédaction Cellectis, essais cliniques, leucémie, UCART123

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé la levée de la suspension demandée par la FDA le 4 septembre 2017 pour les deux essais cliniques de Phase I du produit candidat UCART123 ciblant la leucémie aiguë myeloïde (LAM) et la leucémie à cellules dentritiques plasmacytoïdes (LpDC).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Servier et Pfizer : résultats préliminaires des 1ères études d’UCART19 présentés lors du congrès de l’ASH

2 novembre 2017 Rédaction ASH, Cellectis, Pfizer, Servier, UCART19

Servier, Pfizer et Cellectis ont annoncé que les premiers résultats des deux essais de phase 1 actuellement menés sur UCART19, un produit fondé sur les cellules CAR T allogéniques ciblant l’antigène CD19, et développé par Servier et Pfizer, seront présentés à l’occasion du 59è congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra à Atlanta du 9 au 12 décembre 2017.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Cellectis : Mathieu Simon occupe les fonctions de directeur médical par intérim

5 octobre 2017 Rédaction Cellectis, Directeur Médical, Mathieu Simon

Cellectis, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé que Mathieu Simon, Vice-président exécutif et directeur des opérations de Cellectis, occupe dès aujourd’hui le poste de directeur médical par intérim.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cellectis : suspension des études cliniques de UCART123 aux États-Unis

5 septembre 2017 Rédaction Cellectis, études cliniques, FDA, leucémie, UCART123

Cellectis, la société biopharmaceutique qui développe des immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé avoir reçu un avis de suspension de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis pour les deux études de Phase I de UCART123, respectivement dans la leucémie aiguë myeloblastique (LAM) et dans la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cellectis: 1ère administration de UCART123 dans son étude de Phase I dans la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes

18 août 2017 Rédaction Cellectis, leucémie, UCART123

Cellectis, société spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), a annoncé que le produit candidat UCART123 contrôlé par Cellectis et ingénieré grâce à la technologie d’édition du génome TALEN® a été administré à un premier patient atteint de leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC) dans le cadre de son étude clinique de Phase I menée au MD Anderson Cancer Center.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Cellectis obtient un brevet couvrant l’utilisation de la technologie CRISPR dans les cellules T

26 juillet 2017 Rédaction André Choulika, brevet, Cellectis

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), vient d’annoncer l’octroi par l’Office Européen des Brevets (OEB) du brevet EP3004337, pour son invention de l’utilisation d’endonucléases guidées par ARN, telles que Cas9 ou Cpf1, afin de modifier génétiquement des cellules T. Le brevet sera effectif à compter du 2 août 2017.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Cellectis : Rainer Boehm et Hervé Hoppenot nommés à son conseil d’administration

29 juin 2017 Rédaction Cellectis, Hervé Hoppenot, nomination, Rainer Boehm

Cellectis, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), vient d’annoncer la nomination de Rainer Boehm, M.D., et Hervé Hoppenot à son conseil d’administration.

Cancer Industrie Produits

Cellectis : 1ère administration de UCART123 chez l’homme dans le cadre de son étude de Phase I

28 juin 2017 Rédaction Cellectis, leucémie, UCART123

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), a annoncé qu’un premier patient a été traité dans le cadre de l’étude clinique de Phase I visant à tester le produit candidat UCART123 dans la leucémie aiguë myeloblastique (LAM).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Servier, Pfizer et Cellectis : la FDA autorise le développement clinique précoce de UCART19 aux Etats-Unis

9 mars 2017 Rédaction Cellectis, Pfizer, Servier, UCART 19

Servier, Pfizer et Cellectis ont annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé à Servier le statut de nouveau médicament expérimental (Investigational New Drug ou IND) pour UCART19, permettant son développement clinique aux États-Unis. UCART19 est une thérapie cellulaire allogénique dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë chez des patients en rechute ou réfractaires.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Cellectis : cinq experts rejoignent le Conseil Scientifique

8 mars 2017 Rédaction Cellectis, Conseil scientifique, nomination

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), a annonce que cinq éminents spécialistes des tumeurs hématologiques, de l’immunothérapie, de l’immunologie et de la greffe de cellules souches hématopoïétiques ont intégré le Conseil scientifique de la société.